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Alimentos para regenerar mielina

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Alimentos para regenerar mielina

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8 comentarios

Alexandra123

Editado el 1/7/18 a las 15:55

Buen consejero

Alexandra123

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He visto este artuartí y lo cuelgo por si le interesa a alguien

http://esclerodiario.blogspot.com/2011/09/guia-nutricional-para-regenerar-la.html?m=1

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27/6/18 a las 17:36

@Alexandra123

gracias!

Alimentos para regenerar mielina https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/mi-biblioteca-esclerosis-multiple/alimentos-para-regenerar-mielina-34474 2018-06-27 17:36:31

Nubesblancas

29/6/18 a las 1:46

Buen consejero

Nubesblancas

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@Alexandra123 interesante,gracias!!

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29/6/18 a las 12:40

@Alexandra123‍ Muchas Gracias es muy interesante

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Hermetica

29/6/18 a las 17:14

Buen consejero

Hermetica

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@Alexandra123 Gracias.

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Alexandra123

30/6/18 a las 14:11

Buen consejero

Alexandra123

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De nada!!! De eso se trata de poder ayudarnos entre tod@s de alguna manera. Saludos

Alimentos para regenerar mielina https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/mi-biblioteca-esclerosis-multiple/alimentos-para-regenerar-mielina-34474 2018-06-30 14:11:15

Teyman

30/6/18 a las 17:39

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Teyman

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Yo sigo en la medida que puedo el Protocolo Wahls

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Alexandra123

1/7/18 a las 10:13

Buen consejero

Alexandra123

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Me lo voy a mirar

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GiCorona

Miembro Embajador

12/7/18 a las 5:48

Buen consejero

GiCorona

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Buena información, gracias!!

saludos!

Alimentos para regenerar mielina https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/mi-biblioteca-esclerosis-multiple/alimentos-para-regenerar-mielina-34474 2018-07-12 05:48:50

Los miembros también participan en...

Monica-78

14/1/22 a las 16:08

Hola lo leí está mañana y la verdad que sin emocionarme mucho como tú pero es una buenísima noticia. Esperemos que sigan investigando y en unos pocos años se encuentre al fin la cura.

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EvaReche

8/11/22 a las 8:18

@Joanis buenos días y GRACIAS! Me alegro mucho de q también pienses así. De entre todas las opciones yo también creo q es la mejor. Porque tod@s y ante todas las circunstancias de la vida, podemos elegir qué queremos pensar y por ende, qué queremos sentir. 😊😊

Pasa un muy buen día!!! Y no cambies nunca 😂😂

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Ralvarom

6/8/24 a las 8:23

Hola, yo hice el tratamiento hace más de dos años con mavenclad, y me bajaron los linfocitos durante bastante tiempo pero ahora estoy bien, mi última revisión fue en junio y mi neurólogo me dijo que todo fenomenal , el pelo me ha perdido densidad y yo lo achaco al tratamiento pero cualquiera sabe. Yo estoy contenta con mi experiencia.

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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Monica-78

14/1/22 a las 16:08

Hola lo leí está mañana y la verdad que sin emocionarme mucho como tú pero es una buenísima noticia. Esperemos que sigan investigando y en unos pocos años se encuentre al fin la cura.

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EvaReche

8/11/22 a las 8:18

Pasa un muy buen día!!! Y no cambies nunca 😂😂

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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