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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Los primeros signos 5 años antes de la enfermedad
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Todos los comentarios
austria
Buen consejero
austria
Última actividad en 5/11/24 a las 8:38
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Hola, en mi caso padezco depresión mucho antes del diagnóstico, también migrañas, y si es cierto este estudio yo lo cumplo
saludos

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Hola
Yo unos años antes no estaba muy fina de ánimos incluso empece a mirarmelo porque estaba super deprimida sin motivo... luego llegó la EM y ese fue el motivo de caer mas hondo aún, ahora por suerte estoy mas animada, pero no como antes...
osea que yo confirmo que hay sintomas anteriores al diagnostico
Mjtorres
Buen consejero
Mjtorres
Última actividad en 8/1/24 a las 12:17
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Yo también padecia de ansiedad antes del diagnóstico, y un poco deprimida
CarmenGavilán
CarmenGavilán
Última actividad en 21/4/25 a las 15:01
Registrado en 2016
3 comentarios publicados | 3 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Exactamente desde cinco años antes del diagnóstico, padecía Insomnio severo, dolores de cabeza agudos y episodios de dolores inexpecíficos.
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Carmen Gavilán
dollymcuestas
Buen consejero
dollymcuestas
Última actividad en 7/1/25 a las 15:33
Registrado en 2020
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Es cierto antes de.mi diagnóstico ya tenia problemas de ánimo, dolor, incluso me dijeron que tenia fibromialgia, y luego vino el dx. Y fue terrible, pero bueno, hay que seguir todos los días es una nueva oportunidad.
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Dolly
Larysa
Buen consejero
Larysa
Última actividad en 25/10/24 a las 15:04
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34 comentarios publicados | 4 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Hola alguien tiene esclerosis múltiple benigna
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Monica-78
Hola lo leí está mañana y la verdad que sin emocionarme mucho como tú pero es una buenísima noticia. Esperemos que sigan investigando y en unos pocos años se encuentre al fin la cura.
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EvaReche
@Joanis buenos días y GRACIAS! Me alegro mucho de q también pienses así. De entre todas las opciones yo también creo q es la mejor. Porque tod@s y ante todas las circunstancias de la vida, podemos elegir qué queremos pensar y por ende, qué queremos sentir. 😊😊
Pasa un muy buen día!!! Y no cambies nunca 😂😂
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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EvaReche
@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️
En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.
Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.
Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️
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Monica-78
Hola lo leí está mañana y la verdad que sin emocionarme mucho como tú pero es una buenísima noticia. Esperemos que sigan investigando y en unos pocos años se encuentre al fin la cura.
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EvaReche
@Joanis buenos días y GRACIAS! Me alegro mucho de q también pienses así. De entre todas las opciones yo también creo q es la mejor. Porque tod@s y ante todas las circunstancias de la vida, podemos elegir qué queremos pensar y por ende, qué queremos sentir. 😊😊
Pasa un muy buen día!!! Y no cambies nunca 😂😂
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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EvaReche
@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️
En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.
Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.
Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️
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AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
AndreaB
Animadora de la comunidad
Última actividad en 30/12/24 a las 12:48
Registrado en 2017
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Amigo
Los trastornos del sueño o los trastornos del estado de ánimo pueden ser signos de esclerosis múltiple 5 años antes del inicio de los síntomas clínicos de la enfermedad.
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune en la cual el sistema inmune ataca la vaina de mielina que rodea los nervios. Esto interrumpe la transmisión de información entre el cerebro y el cuerpo. Los síntomas son múltiples y solo una IRM permite realizar el diagnóstico. Sin embargo, investigadores canadienses acaban de hacer un descubrimiento que podría alertar a los médicos sobre la aparición de la enfermedad.
Según estos científicos de la Universidad de Columbia Británica, al curso de los 5 años anteriores a los primeros signos clínicamente reconocidos de la esclerosis múltiple (EM), los pacientes tienen hasta cuatro veces más probabilidades de padecer trastornos del sistema nervioso, como dolor o falta de sueño. También tienen el doble de probabilidades de sufrir trastornos del estado de ánimo.
La investigación, publicada en la revista Multiple Sclerosis Journal, y dirigida por Helen Tremlett, se basa en el análisis de los historiales médicos de 14.000 pacientes diagnosticados con esta enfermedad en Canadá entre los años 1984 y 2014. Y se comparan con los de otras 67.000 personas no afectadas.
El síndrome del Intestino Irritable y la Fibromialgia también anuncian la enfermedad
Además de los trastornos del estado de ánimo y del sueño, notaron que la fibromialgia era tres veces más común en personas con EM y que el síndrome del intestino irritable era casi dos veces más común. También las migrañas y los transtornos del estado del ánimo, como la depresión, la ansiedad y el trastorno bipolar.
Según esta hipótesis, los futuros pacientes tendrían una probabilidad un 50% superior que la población general de tener que recurrir a los servicios de salud mental, y hasta el cuádruple de necesitar tratamientos para trastornos del sistema nervioso, como el dolor o los trastornos del sueño.
"Hay que seguir investigando"
La investigadora Helen Tremlett admite que hay que seguir investigando y "profundizar aún más en este fenómeno, quizás recurriendo a la ‘minería de datos’. Queremos ver si existen patrones discernibles relacionados con el sexo, la edad o el ‘tipo’ de esclerosis múltiple que eventualmente desarrollarán los pacientes".
"La existencia de signos de alerta está bien aceptada en otras enfermedades neurodegenerativas, como el alzheimer o el parkinson. Pero los estudios para buscar un patrón similar en pacientes con esclerosis múltiple han sido escasos", afirma. El reto es difícil, ya que muchos de los síntomas de la enfermedad, como la debilidad muscular, los problemas de visión, la afectación del equilibrio y la coordinación o el daño cognitivo, son igual de comunes en otras patologías.
Fuente: Top Santé y Crónica Global
Volviendo al pasado ¿sientes que has tenido alguno de estos síntomas?