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¿Y si la esclerosis múltiple se pudiera frenar con células de la sangre del propio paciente?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

¿Y si la esclerosis múltiple se pudiera frenar con células de la sangre del propio paciente?

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Gilda

Animadora de la comunidad

Editado el 17/11/16 a las 13:10

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Gilda

Animadora de la comunidad

Última actividad en 13/1/25 a las 12:54

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha autorizado al Hospital Germans Trías i Pujol (Can Ruti) de Badalona a llevar a cabo el primer ensayo clínico para frenar el avance de la esclerosis múltiple con un tipo de células de la sangre del propio paciente. Estas células, llamadas dendríticas, son tratadas en el laboratorio con vitamina D3 y luego reintroducidas en el paciente.

El nuevo tratamiento ha sido ideado por investigadores de Can Ruti, que han pensado y desarrollado un producto celular que reprograma el sistema inmunitario de los pacientes con esclerosis múltiple para frenar el avance de esta enfermedad, actualmente sin cura.

Según han explicado los investigadores, en la esclerosis múltiple, las mismas defensas del cuerpo destruyen la mielina, una capa de proteínas y grasas que rodea el tejido nervioso del cerebro, el nervio óptico y la médula espinal, lo que hace que no se transmitan correctamente los estímulos nerviosos y que se produzcan problemas de fuerza, sensibilidad, equilibrio o visión.

El nuevo tratamiento, desarrollado por los investigadores de la Unidad de Esclerosis Múltiple y del Servicio de Inmunología, extrae células de la sangre del paciente, las trata en el laboratorio con vitamina D3 y las introduce de nuevo en el enfermo.

Estas células dendríticas reeducadas ayudan a frenar el ataque a la mielina evitando, así, la progresión de la enfermedad, según los investigadores de Can Ruti.

Nuevo contra viejo

Actualmente, se utilizan tratamientos inmunosupresores para frenar el avance de la esclerosis y, aunque han demostrado ser eficaces, a la vez afectan a la inmunidad protectora, es decir, son tratamientos que atacan el sistema inmunitario en su conjunto sin discriminar células enfermas de las sanas.

El nuevo tratamiento, que se empezó a desarrollar en 2007, en cambio, podría tener menos efectos secundarios y garantiza una mejor seguridad para el paciente.

En una primera fase, el grupo de investigadores analizó el tratamiento en cultivos celulares in vitro (con células de pacientes) y en modelos animales de la enfermedad, con resultados muy positivos.

La terapia celular desarrollada en Germans Trias cumple todos los requisitos para ser ensayada ya en pacientes y ha sido aprobada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, aunque el grupo de investigación busca financiación para iniciar el ensayo clínico el antes posible. Este nuevo producto se ha desarrollado en el marco de una red internacional de investigadores expertos en terapias celulares, coordinada por el grupo de investigación de Germans Trias y compuesta por 21 países europeos y Estados Unidos.

EcoDiario

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Sussana

17/11/16 a las 13:10

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Sussana

Última actividad en 16/12/24 a las 22:20

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Correcto GildaT, gracias por la información, también lo he comentado en una de las discusiones. A mi me llevan en este hospital, la semana que viene tengo visita de control así que preguntaré más sobre el tema porque mi neuróloga es la jefa del equipo de esta investigación

¿Y si la esclerosis múltiple se pudiera frenar con células de la sangre del propio paciente? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/mi-biblioteca-esclerosis-multiple/y-si-la-esclerosis-multiple-se-pudiera-frenar-33180 2016-11-17 13:10:36

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Monica-78

14/1/22 a las 16:08

Hola lo leí está mañana y la verdad que sin emocionarme mucho como tú pero es una buenísima noticia. Esperemos que sigan investigando y en unos pocos años se encuentre al fin la cura.

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EvaReche

8/11/22 a las 8:18

@Joanis buenos días y GRACIAS! Me alegro mucho de q también pienses así. De entre todas las opciones yo también creo q es la mejor. Porque tod@s y ante todas las circunstancias de la vida, podemos elegir qué queremos pensar y por ende, qué queremos sentir. 😊😊

Pasa un muy buen día!!! Y no cambies nunca 😂😂

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Monica-78

14/1/22 a las 16:08

Hola lo leí está mañana y la verdad que sin emocionarme mucho como tú pero es una buenísima noticia. Esperemos que sigan investigando y en unos pocos años se encuentre al fin la cura.

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EvaReche

8/11/22 a las 8:18

Pasa un muy buen día!!! Y no cambies nunca 😂😂

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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