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¿Tengo alguna ayuda con la Esclerosis Múltiple?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

¿Tengo alguna ayuda con la Esclerosis Múltiple?

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5 comentarios

Yleniadelcarmen

2/4/25 a las 16:04

Buen consejero

Yleniadelcarmen

Última actividad en 8/6/25 a las 11:50

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Buenas tardes soy nueva en todo esto , me hablan de una fundación de esclerosis múltiple ,también de arreglar una ayuda me gustaría saber qué derecho y que minusvalía nos daría con esta enfermedad un saludo y un abrazo campeon@s .

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Ana_C

Animadora de la comunidad

7/4/25 a las 19:32

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Ana_C

Animadora de la comunidad

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Hola @Yleniadelcarmen

Espero que estés bien. Para poder ayudarte a responder tu duda voy a invitar a los miembros de Carenity para que comenten: @shilah @rozy7h @GemaLapeque @Kitina @crisarat83 @Miriams @otavon @lawine @amlb1961 @Tauro27 @PilarC. @maritonia @mdelamorena @LinfocitaT @Monijg @marcos_araujovicente @forika @Petazetas @Abravo @Monica-78 @Anabelpec @Elenacasvi @jose20011 @Towanda @iminaki @Soniac @Anyols @Nuria60 @vaniva @Marasengo @Estelag @Vitiraul @CarlaM @PedroChazarra @Mongla @Aliss86 @Sonya61 @Rabixiu @Almendros @Lidia84 @raquel113 @Natalis @Alerones @AlejandraElizabeth @Sara82100 @Yolca5 @Romeoimpact @Ralvarom @Artemisa @jonathanBarcelona @Rocíogb @elemorvic @Saresare_sare @Maitebellet @PabloMM @Chispita73 @Jvmrtn @fjcordob @MARTAGALLART @Mariolita @Escorpio22 @Adela27 @Libemrr @trastejo @Jacinta10 @Mariaala @Linfocita @Chap89 @Ylenial @rogoal @JuanCarlos20 @luc127 @Margacantal @Cristina_84 @Victoria17 @Laurape @MarijoGF @Marietaloga @Salconm @marthha @Tixa77 @Carlitosw @Alfonso71 @fredromano @Zekielo06 @Martitarz @VeroVerdi @Yleniadelcarmen @JoanaLorenzo @SandraSev @Azalea @Dalasi @IVANNN @Migueangel @Taliaaa @Catina @Pepipdh @Rachelballes @Eugenia88 @Lorenitalonsor

¿Recibís alguna ayuda? ¿Cómo lo habéis hecho?

¡Os leemos en comentarios!

Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity

¿Tengo alguna ayuda con la Esclerosis Múltiple? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/mi-biblioteca-esclerosis-multiple/con-esta-enfermedad-se-puede-arreglar-alguna-a-40133 2025-04-07 19:32:21

Azalea

7/4/25 a las 20:39

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Azalea

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Querida Ylenia, la legislación varía muchísimo de un país a otro. ¿Desde donde nos escribes?

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Adela27

5/5/25 a las 16:30

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Adela27

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@Azalea yo desde Valencia,España.

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Adela27

Azalea

6/5/25 a las 10:11

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Azalea

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@Adela27 Hola Adela, yo soy de Salamanca y te aconsejaría, lo primero, que te pongas en contacto con la Asociación Valenciana de Esclerosis Múltiple. Si funciona la mitad de bien que la de mi provincia, podrán informarte muy bien de todo.

Pero, como resumen rápido. En España no tienes ninguna 'ayuda directa' por estar diagnosticada con EM. Dependiendo de tus síntomas y limitaciones, puedes solicitar varios tipos de Incapacidades Laborales, que te reconozcan tu grado de discapacidad (lo que trae bastantes beneficios) o el grado de dependencia. Te examinarán los correspondientes tribunales en base a tus informes médicos y valorarán si optas a alguna ayuda económica.

Espero haberte aclarado el asunto (aunque sea muy por encima) y que pueda informarte mejor en la Asociación.

¡Mucho ánimo!

Adela27

6/5/25 a las 15:35

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Adela27

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@Azalea hola, no, si yo no quiero ninguna ayuda, es mas soy totalmente autónoma , hago deporte conduzco y bien todo.

Lo que digo es que la 1 vez que va una persona a una asociación de este tipo, tienen que poner a alguien asertivo , y con otras maneras.

Yo no me fui llorando porque tengo otras defensas. Pero vamos no recomiendo para nada acudir a esta asociación, que está en la avda serreria de Valencia. Y se que me van a caer críticas,pero bueno esta fue mi experiencia y asi la cuento.

Saludos.

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Adela27

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Monica-78

14/1/22 a las 16:08

Hola lo leí está mañana y la verdad que sin emocionarme mucho como tú pero es una buenísima noticia. Esperemos que sigan investigando y en unos pocos años se encuentre al fin la cura.

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EvaReche

8/11/22 a las 8:18

@Joanis buenos días y GRACIAS! Me alegro mucho de q también pienses así. De entre todas las opciones yo también creo q es la mejor. Porque tod@s y ante todas las circunstancias de la vida, podemos elegir qué queremos pensar y por ende, qué queremos sentir. 😊😊

Pasa un muy buen día!!! Y no cambies nunca 😂😂

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Monica-78

14/1/22 a las 16:08

Hola lo leí está mañana y la verdad que sin emocionarme mucho como tú pero es una buenísima noticia. Esperemos que sigan investigando y en unos pocos años se encuentre al fin la cura.

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EvaReche

8/11/22 a las 8:18

Pasa un muy buen día!!! Y no cambies nunca 😂😂

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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