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¿Puede el estrés empeorar la esclerosis múltiple?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

¿Puede el estrés empeorar la esclerosis múltiple?

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Gilda

Animadora de la comunidad

Editado el 4/10/16 a las 14:58

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Gilda

Animadora de la comunidad

Última actividad en 13/1/25 a las 12:54

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DR. MIGUEL GARBER

P ¿Cuántos tipos de esclerosis múltiple existen?

R La inmensa mayoría de los pacientes inician su enfermedad con recaídas o brotes; esta variante clínica se llama EM remitente-recidivante. Los pacientes sufren recaídas de días o semanas, de las que se recuperan total o parcialmente. En el período entre brotes se mantienen estables. Un 10 por ciento de los pacientes nunca tienen brotes y presentan una progresión lenta desde el inicio, esta variante clínica se llama EM primariamente progresiva. La forma EM secundariamente progresiva ocurre en un porcentaje de pacientes que inicialmente sufren brotes y al cabo de 10 o 20 años dejan de sufrirlos y comienzan a empeorar lenta pero progresivamente.

P ¿Empeora el estrés la esclerosis múltiple?

R No existe evidencia de que el estrés cause o empeore la EM. Las personas con EM pueden beneficiarse de técnicas para dominar el estrés: mantenerse al máximo activas tanto mental como físicamente; organizar el tiempo para conservar energía; simplificar la vida estableciendo prioridades; buscar tiempo para diversiones y mantener el sentido del humor; establecer objetivos y aceptar lo que no se puede cambiar.

P Tengo un diagnóstico de síndrome de fatiga crónica. ¿Puedo tener enfermedad de Lyme?

R La cuestión de si el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC/EM) y el Lyme pueden coexistir, tiene actualmente gran controversia. Por un lado, hay quienes creen que la condición infecciosa del Lyme anularía el diagnóstico de SFC/EM de origen desconocido, ya que la misma infección crónica por Borrelia explicaría toda la sintomatología. Algunos especialistas afirman que, en su experiencia con enfermos de SFC/EM, casi el 80 por ciento dieron positivo para Lyme u otras infecciones. Tan solo el 20 por ciento restante padecerían realmente un Síndrome de Fatiga Crónica inexplicado. La confirmación de estos hallazgos, sería de gran importancia, ya que la enfermedad de Lyme crónica tiene tratamiento, no así el SFC por el momento.

P ¿Qué es la retinopatía pigmentaria (RP)?

R La Retinitis pigmentaria constituye la enfermedad hereditaria de la retina más frecuente. Hoy se ha demostrado que un antibiótico, tetraciclina de segunda generación, inhibe y suprime la actividad envolvente de la microglía (células de arrastre o limpieza de la retina), las que fagocitan a los fotorreceptores, y combate la neuroinflamación retinal. Al inhibir una enzima, se produce un aumento de la supervivencia de las células de la retina. De esta manera, se ralentiza la evolución de la enfermedad, ya que al combatir la neuroinflamación de la retina, y al reducir la activación y la actividad de la microglía, se aumentan de esta manera las funciones visuales. Es imprescindible que use filtros médicos especiales en sus anteojos, para protegerse de la injuria y toxicidad lumínica (radiaciones ultravioletas).

P ¿Qué es un bloqueo epidural?

R Un bloqueo epidural es lo mismo que una infiltración de corticoides epidurales o una infiltración peridural. Todso son sinónimos y se usan indistintamente según qué países u hospitales. Se realiza para anestesiar y manejo del dolor.

P Escucho hablar de muchas frutas, pero nunca del higo, ¿es bueno comer higos?

R El higo, además de ser una fruta deliciosa, es un alimento de fácil digestión y muy rico en fibras, de ahí su capacidad de disminuir la absorción del colesterol por parte del organismo, de proteger las mucosas frente al cáncer de colon, y de combatir el estreñimiento tan típico durante las vacaciones, por lo que es una fruta saludable y que deberíamos comer con mayor frecuencia.

El Nuevo Herald

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4/10/16 a las 14:58

Pues personalmente y por experiencia propia, si creo que el estrés empeora la EM . Con esto, no quiero decir que se produzcan brotes, pero los síntomas y molestias , se agravan y hace que nuestro bienestar y ánimo se alteren .

Si me encuentro relajado y me muestro positivo, digamos que tendré un día mucho más tranquilo, aunque soy consciente que es muy fácil decirlo y que no es sencillo conseguirlo...Un saludo

¿Puede el estrés empeorar la esclerosis múltiple? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/mi-biblioteca-esclerosis-multiple/puede-el-estres-empeorar-la-esclerosis-multipl-33071 2016-10-04 14:58:14

Usuario desinscrito

12/9/18 a las 23:57

Buenas tardes, estoy esperando los resultados de unos exámenes pero mi neurologa sospecha que es esclerosis múltiple. Hace unos días que tengo adormecimiento, insensibilidad y hormigueo en varias partes del cuerpo. Me comenzaron después de estar unos días de vacaciones donde camine bastante. Es muy molesto. Hay algo que pueda hacer momentáneamente para contrarrestar estos síntomas? Muchas gracias

Mjtorres

13/9/18 a las 21:25

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Mjtorres

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Yo también opino que el estres empeora los síntomas. Lo vivo constantemente.

EvaReche

13/9/18 a las 21:40

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EvaReche

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@Magaca hola! Bueno yo no sé si otros pacientes han encontrado algún remedio para aliviar el adormecimiento del q hablas, pero yo la verdad es q no. Hasta q me mandan corticoides, q si es EM es lo q seguramente te manden.

Paciencia y ánimo!

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

EvaReche

13/9/18 a las 21:41

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@Mjtorres yo también lo creo la verdad

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14/9/18 a las 3:57

Gracias por sus respuestas. Y Si, tengo que esperar y tener paciencia auqnue es difícil no caer ni angustiarse, estoy hiper sensible estos dias. Ya la semana que viene me darán bien el diagnóstico y algún tratamiento para empezar imagino.

Saludos!

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Monica-78

14/1/22 a las 16:08

Hola lo leí está mañana y la verdad que sin emocionarme mucho como tú pero es una buenísima noticia. Esperemos que sigan investigando y en unos pocos años se encuentre al fin la cura.

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EvaReche

8/11/22 a las 8:18

@Joanis buenos días y GRACIAS! Me alegro mucho de q también pienses así. De entre todas las opciones yo también creo q es la mejor. Porque tod@s y ante todas las circunstancias de la vida, podemos elegir qué queremos pensar y por ende, qué queremos sentir. 😊😊

Pasa un muy buen día!!! Y no cambies nunca 😂😂

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Monica-78

14/1/22 a las 16:08

Hola lo leí está mañana y la verdad que sin emocionarme mucho como tú pero es una buenísima noticia. Esperemos que sigan investigando y en unos pocos años se encuentre al fin la cura.

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EvaReche

8/11/22 a las 8:18

Pasa un muy buen día!!! Y no cambies nunca 😂😂

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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