Inicio
Foro
Foro Esclerosis múltiple (EM)
Investigación y enlaces útiles - Esclerosis múltiple
Un antidepresivo común podría ser útil en la esclerosis múltiple

Regresar

Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Un antidepresivo común podría ser útil en la esclerosis múltiple

138 veces visto
1 vez apoyado
6 comentarios

Gilda

Animadora de la comunidad

1/8/17 a las 10:54

Buen consejero

Gilda

Animadora de la comunidad

Última actividad en 13/1/25 a las 12:54

Registrado en 2015

1.021 comentarios publicados | 71 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

La fluvoxamina atenúa la inflamación y la desmielinización en un modelo animal de la enfermedad.

La revista Scientific Reports ha publicado un estudio en el que la fluvoxamina, un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, muestra la capacidad de promover la viabilidad, proliferación y diferenciación de las células madre neurales (CMNs) a oligodendrocitos, o células productoras de mielina. Este último efecto tuvo lugar a concentraciones del fármaco similares a las halladas en la circulación de pacientes tratados por depresión.

De los experimentos in vitro se desprende que este antidepresivo actúa aumentando la expresión de los genes Notch1, Hes1 y Ki-67 en las CMNs. En ratas con encefalomielitis autoinmune, una patología similar a la esclerosis múltiple (EM), la fluvoxamina atenuó la severidad, evento que se asoció a una reducción de los niveles circulantes de la citoquina pro-inflamatoria interferón gamma y a un aumento de los de interleucina-4, la cual presenta propiedades anti-inflamatorias.

El tratamiento de los animales redujo la infiltración de células inmunitarias y las placas de desmielinización en la médula espinal, lo cual se asoció a una reducción en los niveles séricos de lactato, un reciente biomarcador de progresión de la EM.

Los autores afirman que otros antidepresivos testados en el estudio muestran algunos de los efectos de la fluvoxamina, si bien a una escala mucho menor.

Médico hospitalario

Seguir

Todos los comentarios

Juande

5/8/17 a las 9:47

Juande

Última actividad en 3/2/25 a las 14:01

Registrado en 2017

4 comentarios publicados | 2 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola a todos yo llevo fatal el verano.

tengo entumecimiento en las piernas aparte de espasmos y me he caído.por la mañana tengo algo de energía pero a partir de las 11.00 más o menos la fatiga ya no me deja y solo puedo estar tumbado

Ver la firma

Juande

Un antidepresivo común podría ser útil en la esclerosis múltiple https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/mi-biblioteca-esclerosis-multiple/un-antidepresivo-comun-podria-ser-util-en-la-e-33659 2017-08-05 09:47:21

crisarat83

25/9/17 a las 10:32

crisarat83

Última actividad en 4/3/25 a las 19:34

Registrado en 2016

8 comentarios publicados | 4 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Contribuidor
El Implicado
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

hola a todos,

yo también este año en verano lo he pasado fatal. Fatiga, calambres...

Usuario desinscrito

25/9/17 a las 21:42

Anda que yo....el calor mata!!

CarmenSP

26/9/17 a las 19:03

CarmenSP

Última actividad en 28/1/25 a las 10:02

Registrado en 2016

10 comentarios publicados | 2 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Contribuidor
El Implicado
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Este verano lo he pasado mal. Tuve y tengo entumecimiento en casi todo el cuerpo, también pérdida de sensibilidad. Por lo menos la sensibilidad la recuperé pronto pero sigo con entumecimiento desde finales de Julio. Y parece que el "buen tiempo" nos va a seguir acompañando.

Usuario desinscrito

27/9/17 a las 7:23

Hola a todos, he leído que para ayudar con el dolor y entumecimiento de los músculos a causa del EM, pueden ducharse con agua de manzanilla, deben dejarla en remojo en un valde de agua caliente por 10 minutos y cuando se duchen haganlo con esa agua les relajara su cuerpo. Pruébalo, yo le he dicho a mi mamá que lo haga. Espero sirva de algo mi comentario. SALUDOS Y BENDICIONES

Parito35

28/9/17 a las 20:08

Buen consejero

Parito35

Última actividad en 31/5/21 a las 22:28

Registrado en 2017

45 comentarios publicados | 44 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola, yo bien. O sé si irá pero a mi la presión de la cabeza me la quita! Tomo escitalopram y lorazepam para dormir, ahora estoy reduciendo la primera...a ver qué tal! Tomaré de consejo lo agua de manzanilla, también me dijeron baños de agua caliente con sal yodada....eso si

..te deja ko para ir a dormir seguido!!

Ver la firma

Amparo SH

Los miembros también participan en...

Monica-78

14/1/22 a las 16:08

Hola lo leí está mañana y la verdad que sin emocionarme mucho como tú pero es una buenísima noticia. Esperemos que sigan investigando y en unos pocos años se encuentre al fin la cura.

Ver el mejor comentario

EvaReche

8/11/22 a las 8:18

@Joanis buenos días y GRACIAS! Me alegro mucho de q también pienses así. De entre todas las opciones yo también creo q es la mejor. Porque tod@s y ante todas las circunstancias de la vida, podemos elegir qué queremos pensar y por ende, qué queremos sentir. 😊😊

Pasa un muy buen día!!! Y no cambies nunca 😂😂

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario

cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

Ver el mejor comentario

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario

Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

Ver el mejor comentario

EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

Ver el mejor comentario

Monica-78

14/1/22 a las 16:08

Hola lo leí está mañana y la verdad que sin emocionarme mucho como tú pero es una buenísima noticia. Esperemos que sigan investigando y en unos pocos años se encuentre al fin la cura.

Ver el mejor comentario

EvaReche

8/11/22 a las 8:18

Pasa un muy buen día!!! Y no cambies nunca 😂😂

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario

cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

Ver el mejor comentario

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario