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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Cambios de humor

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Anapeinado

12/1/18 a las 18:48

Anapeinado

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Hola a todos,

Me gustaría vuestra opinión sobre los posibles cambios de humor repentinos que me ocurren. He leído que es uno de los síntomas de la EM y lo cierto es que últimamente no me aguanto ni yo, tan pronto estoy super feliz y contenta, como me siento triste y de bajón.

Alguno/a tenéis estos síntomas? Cómo los suavizais?

Un saludo y mucho ánimo.

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Granada9

14/1/18 a las 19:23

Buen consejero

Granada9

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A mi me pasa lo mismo tengo a mi marido loco y eso k intento controlarme leer mucho

Cambios de humor https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/cambios-de-humor-33923 2018-01-14 19:23:25

Anluna

14/1/18 a las 21:33

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Yo tambien me incluyo...esta enfermedad nos da altibajos, y estos cambios de humor horribles.

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Ángela

Cambios de humor https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/cambios-de-humor-33923 2018-01-14 21:33:54

Granada9

15/1/18 a las 8:30

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Granada9

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Pues ánimo lo llevaremos lo mejor posible saludos

Cambios de humor https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/cambios-de-humor-33923 2018-01-15 08:30:45

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15/1/18 a las 13:46

Yo los tuve también y son horribles porque no los puedes controlar y es difícil que los demás te entiendan. Un médico psiquiatra me recetó en una oportunidad antidepresivos y me ayudaron. Pero lo que realmente hizo que se me quitara todo, los síntomas, incluidos los cambios de humor ha sido el Protocolo Coimbra que estoy siguiendo. En mi experiencia, una maravilla!

Cambios de humor https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/cambios-de-humor-33923 2018-01-15 13:46:56

Anapeinado

16/1/18 a las 7:16

Anapeinado

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Hola tengoem... Protocolo Coimbra? Que es eso? No he oído hablar de ello. Gracias

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Ana P.

Cambios de humor https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/cambios-de-humor-33923 2018-01-16 07:16:21

Achili

17/1/18 a las 10:20

Achili

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Yo tampoco he oído nunca hablar del protocolo Coimbra. @Anapeinado‍ ¿nos puedes explicar qué es?

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Achili

Cambios de humor https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/cambios-de-humor-33923 2018-01-17 10:20:37

Anluna

17/1/18 a las 10:25

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Anluna

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@tengoem‍ que es el protocolo coimbra?

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Ángela

Cambios de humor https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/cambios-de-humor-33923 2018-01-17 10:25:44

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17/1/18 a las 10:58

En respuesta a todos los que preguntan, el Protocolo Coimbra fue creado hace más de 10 años por un neurólogo brasilero. Consiste en administrar altas dosis de vitamina D que deben ser recetadas y adaptadas por un médico que se haya formado en el Protocolo. La dosis para cada paciente es distinta y depende de la resistencia que tengamos a la vitamina D. Hay muchos estudios e información en internet. Lamentablemente aún no ha sido aprobada por la industria farmacéutica, por lo que la mayoría de los neurólogos la desconocen. Mi neurólogo estaba en contra de que comenzara hace más de un año, y luego de ver mi recuperación después del último brote (motivo por el cual comencé con el Protocolo) me pidió toda la información y estudios que tuviera al respecto. Les invito a que se informen, somos ya miles de pacientes que estamos siguiendo este protocolo y coincidimos en que es lo mejor que nos ha pasado en la vida tras el diagnóstico de la esclerosis múltiple. Un abrazo y pronta recuperación para todos.

Cambios de humor https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/cambios-de-humor-33923 2018-01-17 10:58:41

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LaCrisy.

Miembro Embajador

16/10/23 a las 12:54

Buenos días Anysss,

A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca

Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje

Cris Serna

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Ralvarom

6/8/24 a las 8:23

Hola, yo hice el tratamiento hace más de dos años con mavenclad, y me bajaron los linfocitos durante bastante tiempo pero ahora estoy bien, mi última revisión fue en junio y mi neurólogo me dijo que todo fenomenal , el pelo me ha perdido densidad y yo lo achaco al tratamiento pero cualquiera sabe. Yo estoy contenta con mi experiencia.

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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LaCrisy.

Miembro Embajador

16/10/23 a las 12:54

Buenos días Anysss,

Cris Serna

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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