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Cerebro y cabeza, vibración, espasmos, entumecimiento

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Cerebro y cabeza, vibración, espasmos, entumecimiento

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6 comentarios

isabelazul39

20/1/20 a las 16:38

isabelazul39

Última actividad en 1/5/20 a las 16:23

Registrado en 2020

1 comentario publicado | 1 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

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Hola, quisiera saber si han sentido estos síntomas vibraciones, espasmos, hormigueos, entumecimiento en el cerebro/cabeza. Yo los tengo tiempo completo hace un año, pero no he sabido quien mas los tenga solo en está parte del cuerpo. Gracias

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AndreaB

Animadora de la comunidad

21/1/20 a las 12:43

Buen consejero

AndreaB

Animadora de la comunidad

Última actividad en 17/8/24 a las 12:01

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@EsEscleroso‍ @Piwita‍ @noealsi‍ @Loliss‍ @Anabelpec‍ @Kattalina‍ @Roxaan‍ @Inés84‍ @Abravo‍ @Colette‍ @Mjtorres‍ @Anyols‍ @Cholo74‍ hola a todos y a todas ¿habéis sentido algo de estos síntomas que menciona @isabelazul39‍ ?

Un saludo,
Andrea

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Andrea del equipo de Carenity

Cerebro y cabeza, vibración, espasmos, entumecimiento https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/cerebro-y-cabeza-vibracion-espasmos-entumecimiento-35615 2020-01-21 12:43:14

Anyols

21/1/20 a las 13:13

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Anyols

Última actividad en 19/9/24 a las 19:48

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Hola @isabelazul39,

Yo si he sentido hormigueo en las manos y en las piernas. Me pasa al despertarme , y al principio creía que era una mala postura , pero después vi que también me pasaba estando sentada...

Usuario desinscrito

21/1/20 a las 15:10

@isabelazul39 no...hormigueo y entumecimiento en brazos y piernas, en la cabeza no....a veces oigo como un zumbido, pero no sé si tiene relación con la EM

Abravo

22/1/20 a las 7:59

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Abravo

Última actividad en 7/10/24 a las 11:16

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Buenos días, si tengo en la cabeza algunas veces son como descargas del ojo derecho al cerebro, tengo la parte derecha del cuerpo fatal no tengo sensibilidad, una contractura en la cara de un brote cuando estoy más cansada ya se agrava todo aquí estoy si necesitas saber algo si te puedo ayudar un abrazo.

Fabi1967

25/2/20 a las 18:56

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Fabi1967

Última actividad en 3/9/24 a las 13:13

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@isabelazul39‍ Hola. Justo vine al foro a preguntar lo mismo. Me he dado cuenta de que cuando estamos cambiando de estaciôn me da una exacerbaciôn que consiste sea en hormigueos y estremecimientos en el crâneo o una presiôn fuerte en las sienes. Por lo general va acompagnado de una ligera picazôn en los brazos. Ya llevo una semana sintiéndome asî. Lo de los hormigueos en la cabeza yo pensé que tenîa que ver con el hecho de que un agno después del diagnôstico tuve dos brotes de alopecia aerata y en la zona afectada me inyectaron corticoides. Supuse que desde entonces me habîa quedado sensible el crâneo. Pero ahora que veo que se manifiesta en otras partes de la cabeza, tiendo a pensar que es por la EM.

jaum.e.

9/3/20 a las 19:15

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jaum.e.

Última actividad en 16/6/24 a las 8:16

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31 comentarios publicados | 21 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

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Hola

Yo tengo descargas electricas en reposo y movimiento ocular.Unas son fuertes,con vibraciones y por todo el cuerpo,acompañadas de un rugido y se activan con un pequeño ruido, las otras mas frecuentes se activan con la respiracion.Me estan haciendo pruebas a ver que las causa.

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LaCrisy.

Miembro Embajador

16/10/23 a las 12:54

Buenos días Anysss,

A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca

Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje

Cris Serna

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Ralvarom

6/8/24 a las 8:23

Hola, yo hice el tratamiento hace más de dos años con mavenclad, y me bajaron los linfocitos durante bastante tiempo pero ahora estoy bien, mi última revisión fue en junio y mi neurólogo me dijo que todo fenomenal , el pelo me ha perdido densidad y yo lo achaco al tratamiento pero cualquiera sabe. Yo estoy contenta con mi experiencia.

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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LaCrisy.

Miembro Embajador

16/10/23 a las 12:54

Buenos días Anysss,

Cris Serna

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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