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Dermatitis atópica y EM

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Dermatitis atópica y EM

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24/4/18 a las 19:54

Sabéis si esta relacionado la EM y la dermatitis?

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Anysss

25/4/18 a las 15:25

Buen consejero

Anysss

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No te puedo contestar porque antes de tener em o que supuestamente lo tuviese sufria de picores. Aun hoy estoy con el dermatologo y no me dice Q sea o on o no lo esclescler multiple.

Dermatitis atópica y EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dermatitis-atopica-y-em-34258 2018-04-25 15:25:05

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27/4/18 a las 3:05

Ok gracias

Dermatitis atópica y EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dermatitis-atopica-y-em-34258 2018-04-27 03:05:28

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4/5/18 a las 14:50

@Noraah

yo hace muchos años sufria muchos picores por el cuerpo despues de una ducha... sobretodo piernas y brazos...era horroroso porque la sensacion eran como si me pincharan con agujas tuve una temporada malisima el dermatólogo me receto ebastel y con el tiempo se me pasaron. La verdad que a veces pienso que fue o tuvo algo que ver y quizás ahí empezo mi enfermedad ( he leido que a veces produce como picores, pero a saber) pero no se que pensar porque eso fue hace diez años y me la han diagnosticado hace pocos meses.

Dermatitis atópica y EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dermatitis-atopica-y-em-34258 2018-05-04 14:50:03

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6/5/18 a las 19:36

Nunca se sabe es verdad...Muchas gracias por tu info

Dermatitis atópica y EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dermatitis-atopica-y-em-34258 2018-05-06 19:36:57

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7/5/18 a las 21:34

Yo despues de Amantezulab tuve y tengo picores, por lo que me mandaron al alergologo y este dice que alergia no es (me hara las pruebas) pero ya me dijo que es un efecto secundario del tratamiento. De momento me receto atarax y por lo menos algo si que me ha calmado.

Dermatitis atópica y EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dermatitis-atopica-y-em-34258 2018-05-07 21:34:25

Jassofo

8/5/18 a las 9:11

Buen consejero

Jassofo

Última actividad en 5/3/25 a las 19:32

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Yo siempre he tenido dermatitis atópica y/o seborreica. Yo creo que algo tiene que ver.

En cualquier caso la dermatitis con tomar el sol desaparece en mi caso, ojalá la em fuese igual ;)

Dermatitis atópica y EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dermatitis-atopica-y-em-34258 2018-05-08 09:11:48

Valdivieso

9/5/18 a las 11:58

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Valdivieso

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Casualidades de la vida, la semana pasada empecé con muchos picores por el cuerpo, tras tomar dos pastillas de antihistaminico, todo desapareció.

Dermatitis atópica y EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dermatitis-atopica-y-em-34258 2018-05-09 11:58:59

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14/5/18 a las 8:33

Me han hablado del árbol de te. De mmento muy bien. Gracias x vuestros comentarios

Dermatitis atópica y EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dermatitis-atopica-y-em-34258 2018-05-14 08:33:01

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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