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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

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Buenas tardes,

soy enfermera y, además, paciente de EMRR desde hace 15 años. Estoy haciendo un proyecto de investigación sobre el impacto del deterioro cognitivo en EM, por lo que me gustaría contactar con muchísimas personas  que puedan contarme sus vivencias de primera mano. Cómo fue su diagnóstico, cómo evolucionan, qué limitaciones les supone... Todo. El motivo es que las investigaciones que encuentro en mis búsquedas son datos y más datos, pero no tengo acceso a realizar entrevistas en el área donde vivo y las asociaciones algunas veces no se muestran especialmente colaboradoras.

En mi caso particular, en principio no sufro una gran afectación, sin embargo, sí noto desde el principio del diagnóstico fallas en memoria, concentración, velocidad de procesamiento..., que vinculo claramente con la fatiga. ¿Podéis contarme vuestras experiencias...?

Gracias

Inicio de la discusión - 20/4/20

Deterioro cognitivo en EM

• Animadora de la comunidad
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@Gabygaby1234@Marasengo@Clauxa@SONYTEC@Rosels@12Carmen@Elli85@IrmaSánchez@Dianatello@Pepeflaco85@ChiquiGalvez@emi16077”@Pforzheim@EvaReche@AnaMiranda‍ hola a todos y a todas, ¡no dudéis en compartir vuestras experiencias con @mmcasfer‍!

Por cierto mmcasfer, puede que esta discusión te interese:https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/problemas-cognitivos-serios-primeros-sintomas-de-la-em-33014

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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