Inicio
Foro
Foro Esclerosis múltiple (EM)
Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple
Dolor diario tras los tratamientos: ¿a alguien más le pasa?

Regresar

Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Dolor diario tras los tratamientos: ¿a alguien más le pasa?

15 veces visto
0 vez apoyado
1 comentario

Adela27

4/8/25 a las 18:09

Buen consejero

Adela27

Última actividad en 5/8/25 a las 12:53

Registrado en 2022

101 comentarios publicados | 61 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

13 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

He estado un año con copaxone, 2 con mavecland y ahora nada, he tenido un carcinoma en el endometrio y he engordado, el caso es que ahora me duelen unos dias los gemelos, otros la cadera, otros los muslos .... Ando y nado pero todos los dias duele algo. Y vosotros?

Seguir

Todos los comentarios

Javier.B

Animador de la communidad

5/8/25 a las 12:41

Buen consejero

Javier.B

Animador de la communidad

Última actividad en 5/8/25 a las 14:01

Registrado en 2025

42 comentarios publicados | 5 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

11 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola @Adela27 :

Gracias por contarnos tu experiencia. Has pasado por diferentes tratamientos y también por una situación delicada de salud, como lo es un carcinoma endometrial, lo cual sin duda puede tener un impacto en el cuerpo y en el estado general. Es comprensible sentir molestias musculares en distintas partes del cuerpo después de un proceso así, sobre todo cuando el dolor cambia de lugar y afecta la calidad de vida, incluso realizando actividades saludables como caminar o nadar.

Invito a los miembros a responderte: @shilah @GemaLapeque @Kitina @otavon @amlb1961 @Nena76 @Tauro27 @Mariangus @Aliena2 @Jassofo @pericotores @EvaReche @Soniam @marcos_araujovicente @forika @Monica-78 @Peri65 @Anagallega @Santimag @Elenacasvi @Soniac @Raulspg @Nuria60 @vaniva @Amandimm @Marasengo @Pitufilla @Mongla @AureliaM @raquel113 @Natalis @JorgeHuaracallo @Alerones @AlejandraElizabeth @Yolca5 @Romeoimpact @LaCrisy. @Pelusa @Rocíogb @Iciarmg @Saresare_sare @Crod87 @PabloMM @Chispita73 @4912883 @CariLizana5 @fjcordob @Adela27 @Patriciar @Antonio_4050 @Lizbet @Ana_C @Linfocita @Mer2023 @Angelo @Ylenial @JuanCarlos20 @Margacantal @Cristina_84 @Victoria17 @MarijoGF @jgarric @Carlitosw @fredromano @Yleniadelcarmen @Azalea @IVANNN @Taliaaa @Eugenia88 @Lorenitalonsor @Osquitar85 @Ifernandez @TatiLS @Belen88 @NievesD @DavidLuqueGarcia @-Sara- @Rayoyeli @Larala85 @JulyDe

¿Habéis sentido dolor muscular persistente o cambiante tras dejar o cambiar de tratamiento?
¿Notasteis algún cambio físico o de movilidad después de pasar por un proceso oncológico o tras la medicación?
¿Qué actividades o rutinas os han ayudado a sobrellevar mejor estos dolores diarios?

Gracias por vuestros comentarios y que tengáis un buen día.

Javier, del equipo de Carenity

Dolor diario tras los tratamientos: ¿a alguien más le pasa? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/dolor-40264 2025-08-05 12:41:28

Los miembros también participan en...

Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario

cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

Ver el mejor comentario

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario

Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

Ver el mejor comentario

EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

Ver el mejor comentario

Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario

cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

Ver el mejor comentario

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario