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¿La ansiedad puede provocar síntomas?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

¿La ansiedad puede provocar síntomas?

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8 comentarios

laurylo83

Editado el 6/12/16 a las 15:10

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laurylo83

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Hola, os cuento. Hace 5 años estuve 5 dias con sintomas y vieron una única lesión. ahora va hacer un año que empeze con sensacion rara en el pie, hormigueos, inseguiridad...todo sigue igual resonancias, potenciales normales....llevo 1 año de médicos y los 3 neurólogos opinan igual q este tranquila que todo es buemo pero yo no me encuentro bien. me han dicho q puede que sea ansiedad y nerviosismo y eso que parece q me dicen q es todo de cabeza lo llevo muy mal. que opinais? me debería tratar por si es ansiedad? a alguien le a pasado? necesito ayuda...gracias

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2/12/16 a las 3:07

Hola Laurylo....la verdad, es que poco puedo ayudarte, pero sí puedo decirte (hablo por mí) ,que la ansiedad puede jugarte malas pasadas...estrés y ansiedad, son primas hermanas y son muy negativas en nuestro estado de salud y humor.

Puedo decirte, que en dos ocasiones he tenido que ir a urgencias estando muy mal, y han sido cuadros de ansiedad los que me provocaban un malestar general grave..

Un saludo y recuperate lo antes posible.

¿La ansiedad puede provocar síntomas? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/la-ansiedad-puede-provocar-sintomas-33239 2016-12-02 03:07:48

laurylo83

2/12/16 a las 15:19

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Vaya. y para eso que te mandan tratamiento? muchisimas graciaa

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2/12/16 a las 15:37

En las dos ocasiones , me mandaron un ansiolítico que por cierto, me vinieron genial ...

laurylo83

3/12/16 a las 8:39

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Muchas gracias.a alguien mas le a pasado?

África2009

6/12/16 a las 8:54

África2009

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Yo estoy tratándome también de ansiedad además de E.M y fibromialgia. La ansiedad empeora los sintomas.

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Africa2009

laurylo83

6/12/16 a las 15:10

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Africa y como la tratas con mucha medicación el viernes ire a ver. Pero es que el dolor no creo q me lo produzca la ansiedad asi como los hormigueos igual si el dolor lo veo dificil

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13/12/16 a las 19:33

Uf, es tema delicado. Lo mejor es que te todo te lo diagnostiquen los profesionales. En cualquier caso:
Por un lado está la ansiedad. Claro que la ansiedad puede provocar dolor. Estar nervioso o con ansiedad somete a tus músculos a una tensión extra. Y depende qué músculos sean pueden incluso hasta provocar contracturas (dolor)... que a su vez pueden afectar a fibras nerviosas (hormigueos). Todo un mundo.

Sobre si deberías tratarte, eso lo debe estimar un profesional. Consulta a un buen psiquiatra. Estimará tus síntomas y te dará unas pautas de comportamiento. Si no ayudan igual te receta algo. Aunque, personalmente, no me gustan los que de primeras te sueltan toda la retahíla de fármacos.
Hay ejercicios suaves o natación que ayudan mucho.

Expón tu caso con claridad y tranquilamente (en la medida de lo posible) ya que la situación de indecisión en la que estás te va a producir más estrés. Di lo que te pasa, lo que te han dicho y la situación en la que te encuentras. Recupera tu calidad de vida y confía en los profesionales de la medicina. Si tres neurólogos te han dicho que nada tiene que ver con la EM pues eso que ya sabes.
Ahora consúltalo con tu médico y si te tiene que derivar a un especialista pues se va y ya está.

En mi caso me aconsejaron un tipo de vida más activo físicamente y me recetaron diazepam y venlafaxina. Pero vamos, cada vez me voy encontrando mejor. Con los achaques típicos de la EM pero en general mejor.

Un saludo, Luarylo83

laurylo83

15/12/16 a las 23:22

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laurylo83

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Estoy tomando lorazepan uno al dia pero mi medico me a dicho q no cree que sea ansiedad..asi q iremos viendo. Gracias

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LaCrisy.

Miembro Embajador

16/10/23 a las 12:54

Buenos días Anysss,

A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca

Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje

Cris Serna

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Ralvarom

6/8/24 a las 8:23

Hola, yo hice el tratamiento hace más de dos años con mavenclad, y me bajaron los linfocitos durante bastante tiempo pero ahora estoy bien, mi última revisión fue en junio y mi neurólogo me dijo que todo fenomenal , el pelo me ha perdido densidad y yo lo achaco al tratamiento pero cualquiera sabe. Yo estoy contenta con mi experiencia.

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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LaCrisy.

Miembro Embajador

16/10/23 a las 12:54

Buenos días Anysss,

Cris Serna

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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