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¿Lesiones en zona dorsal o lumbar? (EM)

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

¿Lesiones en zona dorsal o lumbar? (EM)

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Tauro27

26/11/23 a las 16:22

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Tauro27

Última actividad en 6/4/25 a las 4:40

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Hola.

Me gustaría saber si en vuestras resonancias os miran toda la médula y si tenéis lesiones en la zona dorsal o lumbar y que síntomas os produce.

Gracias

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Sotillano32

27/11/23 a las 11:11

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Sotillano32

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Buenos días,a mi juncal me han hecho resonancias que no fuesen cerebrales,según creo hace muchos sños se dejaron de hacer de columna, por lo menos en mi comunidad autónoma, pero claro como todos yo pienso que contra más información se tuviese mejor...

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Cada día empieza cuando empezamos a vivir

¿Lesiones en zona dorsal o lumbar? (EM) https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/lesiones-en-zona-dorsal-o-lumbar-39172 2023-11-27 11:11:01

Alerones

27/11/23 a las 13:05

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Alerones

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Hola

A mí me suelen hacer dos resonancias al año. Una craneal-cervical y otra solo craneal. Separadas 6 meses una de otra lógicamente.

Una vez pregunté porque solo craneal a veces, y me contaron que era más complicado tener lesiones en la médula por qué hay menos mielina que en la cabeza. Que antes suele salir en la cabeza y con mirar anualmente valía. Y así no estaba tanto tiempo en el tubo pasando el rato. Me lo creí sin más. 🫡🫡🫡🫡

De las dorsales y lumbares me hicieron al inicio de la enfermedad. Después ya nada.

Se lo preguntaré la proxima vez, me entra la curiosidad. Al final supongo que tendrá su explicación y hay confiar en ellos.

Salu✌️

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Carpe Diem!!!

Ana_C

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27/11/23 a las 16:33

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Ana_C

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Hola @Tauro27

Espero que estés bien y gracias por crear esta discusión. 😊

Me gustaría invitar a los siguientes miembros a que puedan dejar su comentario: @Titxu85 @Andaira @Sanjai @Agustinaazzaro @Marvat @MiniNana @Anaabril @CascasBa @Andredv @Ruth123 @Haromar @Cvetelina @LadyAli @Antoniet @Elaixe @DanielaDagatti @Lude2206 @dfromeror @Nenu77 @Aeren12 @Diariodeunesclerotico @AnaEsquinas @Gully888 @Leyre1110 @javivpz @letiosa @Escorpio22 @laura218 @Epifita @aaanibal @neo1985 @1010aa @Mer1979 @Gkstor18 @Yolvalgar @Seren1979 @Claudiane @46572734b @MMVAVJ @Rosa37 @MariaLuisa15 @Keka89 @Maria09 @Narmeas @Sonini @La.artigas @Larkin @JorgeHB @Van123 @Monicalper @Karlas @J.cazorla @Jimenaorzomolina @Yolidelmar @Commopau @Mariolita @AndreaFg @CrisTKD @libertad_8282 @beatriz47

En vuestras resonancias, ¿os miran toda la médula? ¿Qué síntoma os produce? ¿Tenéis lesiones en la zona lumbar o dorsal?

Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity

EvaReche

28/11/23 a las 12:16

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@Tauro27 hola! A mí si q me hicieron los dos o tres primeros años d todo, pero después sólo del cerebro porque no tengo ni lesiones, ni evidencia d tenerlas en más sitios. Así q creo q es una buena señal q sólo hagan del 🧠 🤭🤭🤣🤣

@Sotillano32 y.... quién es Juncal? 🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣 ya le voy a preguntar cuando la vea 🤭🤭🤭🤭🤭🤣🤣🤣🤣🤣🤣

@Alerones seguro q eras el más listo de tu clase noooo???!🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤖🤖🤖🤖🤖

Salu🤟 🤣🤣🤣🤣🤖🤖🤖

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

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Alerones

Editado el 28/11/23 a las 14:30

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@EvaReche eso que dices por qué lo dices!!! Me lo tengo que tomar a bien? Solo he dado mi opinión.

Gracias por hacer que me sienta mal por participar!

"No es más listo el que más dice, sino el que más calla"

Por ello, solo voy a hablar de mi experiencia, en lo que pueda ayudar y aprender de los demás que me sirva de ayuda o experiencia y espero me permita avanzar desde el lado positivo. Eso es de listos!!!!

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Carpe Diem!!!

EvaReche

Editado el 29/11/23 a las 15:25

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@Alerones claro q lo digo por bien. Es q es una explicación de 10. Una explicación perfecta.

Perdóname!! No te sientas mal por participar! Todo lo contrario. Ok?

Seguro q tu experiencia sirve de mucho para algunas personas, y a tí también te puede venir bien leer las d otr@s y dar tu punto d vista. Así q te animo a q lo sigas haciendo.

Pasa un día genial. 😊👍

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libertad_8282

6/12/23 a las 9:25

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libertad_8282

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@Tauro27

A mi siempre me hacen la RM cerebral y cervical en la misma sesión. Me la hacen aprox cada 18 meses para ver la evolución. Es muy comun hacer la RM doble porque es muy fácil que puedan crearse lesiones en las primeras partes de la zona cervical, yo por ejemplo tengo una en la C3 ademas de algunas pequeñitas en la cabeza. En mi caso no tengo sintomas que digan nada al respecto de las lesiones, solo alguna vez la famosa parestesia, algun calambre en los brazos y el cansancio propio de la EM, pero núnca me han dicho que sea de las lesiones.

Si tu neurologo te hace solo la RM de una zona u de otra, imagino que su razón tendra. Mientras tanto, disfruta mucho de la vida (imagino que así lo haras, como todos) y para lo que necesites aqui estamos.

Un abrazo

Los miembros también participan en...

Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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