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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
¿Lesiones en zona dorsal o lumbar? (EM)
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- 7 comentarios
Todos los comentarios
Sotillano32
Buen consejero
Buenos días,a mi juncal me han hecho resonancias que no fuesen cerebrales,según creo hace muchos sños se dejaron de hacer de columna, por lo menos en mi comunidad autónoma, pero claro como todos yo pienso que contra más información se tuviese mejor...
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Cada día empieza cuando empezamos a vivir
Alerones
Buen consejero
Hola
A mí me suelen hacer dos resonancias al año. Una craneal-cervical y otra solo craneal. Separadas 6 meses una de otra lógicamente.
Una vez pregunté porque solo craneal a veces, y me contaron que era más complicado tener lesiones en la médula por qué hay menos mielina que en la cabeza. Que antes suele salir en la cabeza y con mirar anualmente valía. Y así no estaba tanto tiempo en el tubo pasando el rato. Me lo creí sin más. 🫡🫡🫡🫡
De las dorsales y lumbares me hicieron al inicio de la enfermedad. Después ya nada.
Se lo preguntaré la proxima vez, me entra la curiosidad. Al final supongo que tendrá su explicación y hay confiar en ellos.
Salu✌️
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Carpe Diem!!!
Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Hola @Tauro27
Espero que estés bien y gracias por crear esta discusión. 😊
Me gustaría invitar a los siguientes miembros a que puedan dejar su comentario: @Titxu85 @Andaira @Sanjai @Agustinaazzaro @Marvat @MiniNana @Anaabril @CascasBa @Andredv @Ruth123 @Haromar @Cvetelina @LadyAli @Antoniet @Elaixe @DanielaDagatti @Lude2206 @dfromeror @Nenu77 @Aeren12 @Diariodeunesclerotico @AnaEsquinas @Gully888 @Leyre1110 @javivpz @letiosa @Escorpio22 @laura218 @Epifita @aaanibal @neo1985 @1010aa @Mer1979 @Gkstor18 @Yolvalgar @Seren1979 @Claudiane @46572734b @MMVAVJ @Rosa37 @MariaLuisa15 @Keka89 @Maria09 @Narmeas @Sonini @La.artigas @Larkin @JorgeHB @Van123 @Monicalper @Karlas @J.cazorla @Jimenaorzomolina @Yolidelmar @Commopau @Mariolita @AndreaFg @CrisTKD @libertad_8282 @beatriz47
En vuestras resonancias, ¿os miran toda la médula? ¿Qué síntoma os produce? ¿Tenéis lesiones en la zona lumbar o dorsal?
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity
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Ana, del equipo Carenity
EvaReche
Buen consejero
@Tauro27 hola! A mí si q me hicieron los dos o tres primeros años d todo, pero después sólo del cerebro porque no tengo ni lesiones, ni evidencia d tenerlas en más sitios. Así q creo q es una buena señal q sólo hagan del 🧠 🤭🤭🤣🤣
@Sotillano32 y.... quién es Juncal? 🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣 ya le voy a preguntar cuando la vea 🤭🤭🤭🤭🤭🤣🤣🤣🤣🤣🤣
@Alerones seguro q eras el más listo de tu clase noooo???!🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤖🤖🤖🤖🤖
Salu🤟 🤣🤣🤣🤣🤖🤖🤖
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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
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Alerones
Buen consejero
@EvaReche eso que dices por qué lo dices!!! Me lo tengo que tomar a bien? Solo he dado mi opinión.
Gracias por hacer que me sienta mal por participar!
"No es más listo el que más dice, sino el que más calla"
Por ello, solo voy a hablar de mi experiencia, en lo que pueda ayudar y aprender de los demás que me sirva de ayuda o experiencia y espero me permita avanzar desde el lado positivo. Eso es de listos!!!!
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Carpe Diem!!!
EvaReche
Buen consejero
@Alerones claro q lo digo por bien. Es q es una explicación de 10. Una explicación perfecta.
Perdóname!! No te sientas mal por participar! Todo lo contrario. Ok?
Seguro q tu experiencia sirve de mucho para algunas personas, y a tí también te puede venir bien leer las d otr@s y dar tu punto d vista. Así q te animo a q lo sigas haciendo.
Pasa un día genial. 😊👍
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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
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libertad_8282
Buen consejero
@Tauro27
A mi siempre me hacen la RM cerebral y cervical en la misma sesión. Me la hacen aprox cada 18 meses para ver la evolución. Es muy comun hacer la RM doble porque es muy fácil que puedan crearse lesiones en las primeras partes de la zona cervical, yo por ejemplo tengo una en la C3 ademas de algunas pequeñitas en la cabeza. En mi caso no tengo sintomas que digan nada al respecto de las lesiones, solo alguna vez la famosa parestesia, algun calambre en los brazos y el cansancio propio de la EM, pero núnca me han dicho que sea de las lesiones.
Si tu neurologo te hace solo la RM de una zona u de otra, imagino que su razón tendra. Mientras tanto, disfruta mucho de la vida (imagino que así lo haras, como todos) y para lo que necesites aqui estamos.
Un abrazo
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LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
Saludos
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Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
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Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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Tauro27
Buen consejero
Hola.
Me gustaría saber si en vuestras resonancias os miran toda la médula y si tenéis lesiones en la zona dorsal o lumbar y que síntomas os produce.
Gracias