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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Manchas rojas y hormigueos en los pies, ¿es normal?
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- 7 comentarios
Todos los comentarios
vaniva
Buen consejero
@SergioTalavera ni idea... a mi esas manchas no me han salido...no creo q tenga nada que ver...
Como fue tu resonancia??
SergioTalavera
Buen consejero
@vaniva ufffff!!! Tienen 2 máquinas en Toledo y las 2 MAL.
Así que como no saben seguro si es EM no me ponen corticoides... Y esperando... Vuelvo el lunes. Ojalá me dejen ingresar con mi chico sin salir de la habitación.
Y respecto a las manchas... Yo me noto de un tiempo para acá, las venas muy inflamadas de los brazos, las piernas, los pies... Y eso, a veces, parches rojos... No exagerado, pero perfectamente visibles.
vaniva
Buen consejero
@SergioTalavera otras!! Osea a tantos nervios y no te lo han podido hacer....que mala pata!!
Mira que si despues de tanto sufrir no es EM?? 😅😅😅 por cierto, q te ha hecho pensar q lo sea? Te lo dijeron los medicos?? No dices q tienes mucha ansiedad? A ver si va a ser de eso....🙄
vaniva
Buen consejero
@SergioTalavera ah! Y respecto a las manchas y las venas... yo no creo q tenga nada q ver con EM eso... a ver si va a ser otro tipo de patologia que de sintomas parecidos...
SergioTalavera
Buen consejero
@vaniva hola Vanesa!!
Sii me lo dijo la médico que ella creía que era EM... Claro... De manera tonta, pero asustado, yo de allí salí "corriendo" en plan yo no quiero creerme eso.
Y sii tengo hormigueos sobre todo de pie, y me apago mucho con el calor, tb algo de dolor de tobillos... Como tirantes.
Pero es cierto tb que tengo las venas como muy exaltadas desde hace tiempo, pero de forma generalizada. Y me fije desde el principio que tenía algún pequeño parche en los pies... Que luego se me va etc.
Pero me hicieron análisis sangre... Aunque claro me harían uno 'estandar' no sé.
Luego me. Levanto tb todos los días con los ojos muy muy resecos... Tengo que echarme gotas a diario, sobre todo ahora y en verano pasado q veía como doble con dolor en los ojos. Pero veo doble vertical, un sombreado x encima, no 2 objetos totalmente definidos. Sobre todo al final del día. Las gotas me ayudan a quitar ese efecto.
Un beso Vanesa
SergioTalavera
Buen consejero
@vaniva otra cosa, yo me estoy levantando ya 2 o 3 días con los brazos como sin fuerza, dormidos... Pero en cuanto me levanto... Recuperan.
Y el pie ahora lo tengo dormido, pero es que he cruzado las piernas... Si lo planto en el suelo se me va.
A mi me han hecho una pu... Porque la médico neuróloga que había de guardia el día que fui a urgencias.. Me dijo que había visto "cositas" en mi médula en el TAC, pero en el papel q me dio, no lo veo escrito en ningún sitio. Y luego no sé yo si en un TAC se pueden ver 'cositas' como dijo ella.
SergioTalavera
Buen consejero
@vaniva y amiga mía q me escuchas y me lees jejeje.. Ella la. Médico me dijo eso porque le hable de lo de mis ojos del verano pasado y los hormigueos desde abril... A parte de molestia muscular.
Si es que sí, yo ya me mentalice que mucha gente la tiene estable, y que lleva 15 años con una medicación que le va bien y a penas tiene secuelas visibles. Y que si empiezo ahora, tengo una medicación en la mano que otros x desgracia no tuvieron. Así q mentalizado estoy. Pero si. Una putada ir y tener q volverme.
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LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
Saludos
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Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
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Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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SergioTalavera
Buen consejero
Holaaa!!!
Estoy notando de unos días para acá... Que cuando se me duermen los pies... Los miro... Y tienen como manchas rojas...
Sobre todo en la zona que está dormida... Esto es normal con los hormigueos?
Son como manchas rojas rosadas...
Mil besos