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Mielopatía cervical en pacientes con esclerosis múltiple

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Mielopatía cervical en pacientes con esclerosis múltiple

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2 comentarios

Soniam

30/5/25 a las 2:51

Buen consejero

Soniam

Última actividad en 30/5/25 a las 2:51

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Hola a todos, buenas noches. Estoy diagnosticada de EM desde hace 8 años. Tengo múltiples lesiones en el cerebro, y en la última resonancia me han detectado una mielopatia cervical. ¿Sabéis qué significado tiene? ¿Es posible que mi empeoramiento tenga que ver con eso? Por favor, alguien que le haya pasado que me cuente su experiencia. Mi neurólogo intenta quitarle importancia a todo y me da pocas explicaciones

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Elsa.C

Animadora de la comunidad

2/6/25 a las 10:21

Buen consejero

Elsa.C

Animadora de la comunidad

Última actividad en 2/6/25 a las 12:13

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Hola @Soniam,

La mielopatía cervical se refiere a una afectación de la médula espinal en la zona del cuello, que puede influir en la movilidad, el equilibrio o la sensibilidad. En el contexto de la EM, puede ser útil compartir experiencias con otros pacientes que hayan tenido hallazgos similares.

Invito a miembros a participar: @shilah @rozy7h @GemaLapeque @Kitina @Mael2008 @otavon @lawine @amlb1961 @Tauro27 @mdelamorena @LinfocitaT @Monijg @pericotores @EvaReche @Soniam @marcos_araujovicente @forika @Petazetas @Griso74 @Anagallega @Santimag @Elenacasvi @Towanda @iminaki @Soniac @Raulspg @Anyols @Nuria60 @vaniva @Marasengo @Vitiraul @CarlaM @PedroChazarra @Aliss86 @AureliaM @Sonya61 @Almendros @Lidia84 @raquel113 @Alerones @Sara82100 @Yolca5 @Romeoimpact @Artemisa @jonathanBarcelona @Pelusa @Rocíogb @elemorvic @Saresare_sare @Crod87 @Maitebellet @PabloMM @Chispita73 @Jvmrtn @CariLizana5 @fjcordob @MARTAGALLART @Mariolita @Escorpio22 @Adela27 @Libemrr @trastejo @Antonio_4050 @Lizbet @Mariaala @Linfocita @Chap89 @Ylenial @rogoal @JuanCarlos20 @luc127 @Santiago69 @Margacantal @Cristina_84 @Victoria17 @Laurape @MarijoGF @Marietaloga @Salconm @marthha @Tixa77 @Carlitosw @Alfonso71 @fredromano @Zekielo06 @VeroVerdi @Yleniadelcarmen @JoanaLorenzo @SandraSev @Azalea @Dalasi @Elisabethng5 @sitohenares @Taliaaa @Catina @Pepipdh @Eugenia88 @Lorenitalonsor @TatiLS @-Sara-

¿Os han detectado mielopatía cervical junto con la EM? ¿Qué síntomas notasteis relacionados con ello?
¿Habéis recibido explicaciones más detalladas por parte de vuestros neurólogos?
¿Habéis observado un empeoramiento o nuevos síntomas desde este hallazgo en la resonancia?

Gracias por compartir vuestras experiencias,

Elsa del equipo Carenity

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Elsa C

Mielopatía cervical en pacientes con esclerosis múltiple https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/mielopatia-cervical-40192 2025-06-02 10:21:40

EvaReche

2/6/25 a las 18:41

Buen consejero

EvaReche

Última actividad en 3/6/25 a las 12:38

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@Soniam hola! Bueno no tengo claro q la mielopatía tenga que ver con la EM. La cuestión es que si tu neuro le quita importancia, pues igual es que no lo ve como algo a tener en cuenta de momento. Porque supongo que las mielopatías también entran en el campo de la neurología, no?

Cómo sigues? Te han dado algo para tomar? Te notas mejor? La próxima vez que vayas con tu neuro, dile que es algo que te preocupa y te gustaría saber si opinión.

Resulta que hace unos meses, mi médico del ambulatorio, me derivó a la reumatóloga por algo que me pasa en las articulaciones de mi mano, de momento no sé exactamente qué es, me mandó una medicación para la artritis y estamos esperando a que se pase o a qué dé la cara del todo para poner un nombre 🤣🤣🤣🤣 no sé si tienes que ver con la EM, no sé qué es exactamente, no se me ha pasado del todo, pero tampoco me preocupa 🤭🤭 en definitiva, paciencia y a confiar en l@s medic@s y... pasará lo q tenga q pasar. 💪👍

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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