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Mucho vertigo!

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Mucho vertigo!

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Anluna

28/11/17 a las 16:16

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Anluna

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Desde hace una semana mas o menos tengo unos vertigos que aun estando en la cama se mueve todo como un barco...puede ser un brote?? El jueves voy al neuro..ya os contaré.

Contarme experiencias si habeis sentido algo asi. Gracias

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Carolina

28/11/17 a las 18:40

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Hola Anluna, no se en tu caso, si sera o no brote, yo te puedo decir q hace años q vivo con esos vértigos-mareos y q hace como cosa 10 o 12 meses me pasa también en cuanto me pongo horizontal, vamos cuando estoy en la cama, en una camilla.....en horizontal. Es bastante incomodo vivir así y bastante cansado, al menos para mi ya q cuando estoy de pie estoy como balanceándome ,ya q la sensación parece menos. La cama la tengo tengo como unos 5 cm. elevada para no estar totalmente horizontal.

Bueno Anluna, espero te haya valido de algo mi aportación y q se te pase lo antes posible y ya nos diras q te dice el neuro

Besos

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Carolina

Mucho vertigo! https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/mucho-vertigo-33864 2017-11-28 18:40:43

Anluna

30/11/17 a las 21:50

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Hola! Si a mi de normal tb tenia esos mareillos tontos de esta querida enfermedad. Pero ya llevaba unos dias con unos vertigos que no habia tenido jamás, eran muy fuertes. Pues al final si que es un brote, tengo q estar 3 dias yendo al hospital de dia y a ponerme la corti...

Gracias x tu comentario, siempre es bueno escuchar a los demás. Cuanto tiempo llevas diagnosticada? Como empezo todo?

Saludos :)

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Ángela

Mucho vertigo! https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/mucho-vertigo-33864 2017-11-30 21:50:22

Carolina

6/12/17 a las 17:27

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Carolina

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Pues me alegro q haya sido brote pues asi y poco a poco se te iran pasando esos vértigos; francamente es horroroso vivir diariamente con esa sensación de vértigo y mareo continuo

Besos

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Carolina

Mucho vertigo! https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/mucho-vertigo-33864 2017-12-06 17:27:21

Parito35

17/12/17 a las 8:32

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Parito35

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Yo los tengo, a diario casi, la neuro no le da importancia porque supongo que forman parte de la enfermedad, pero esa presión y mareillo es difícil de llevar! Me alegro que haya sido un brote! Y se te vayan yendo!!! Un abrazo

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Amparo SH

Mucho vertigo! https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/mucho-vertigo-33864 2017-12-17 08:32:10

Granada9

19/1/18 a las 16:33

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Granada9

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Holaaa yo vivo también con ese mareillo y unos vértigos k junto con el cansancio me dejan caos.el equilibrio iba algo mejor y comenze con la apiterapia(8meses)unas15 abejas por semana cuando me las aplicaban estaba muy bien me mejoraba hasta el equilibrio pero a la mañana siguiente me tomaba el fingolimod y ya decaía hasta k decidí no ponérmelas(me daban muy buenas esperanzas )pero si no las dejo ?.me ocasionaron lesiones tras una resonancia me puse corticoides pero no noté mejoría (serían posibles peores )pero no lo eran y desde entonces el equilibrio y temblores fatal.k me recomendáis?yo hos recomiendo k no hos fiéis en cosas milagrosas k lo curan todo lo digo por esperiencia.como la medicina nada puedes ayudar con vitaminas,una buena alimentación deporte...muchas ?

Mucho vertigo! https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/mucho-vertigo-33864 2018-01-19 16:33:07

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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