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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Puede la esclerosis tener manifestaciones sensitivas los primeros años ?
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Todos los comentarios
Tauro27
Buen consejero
Tauro27
Última actividad en 13/9/24 a las 7:41
Registrado en 2017
135 comentarios publicados | 133 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Pues no lo se con certeza, pero creo haber leido que las alteraciones sensitivas normalmente son uno de los primeros sintomas de la Em, hormigeos, entumecimientos etc.Pero luego cada uno es un mundo.En mi caso mi primer sintoma es que de repente un dia se me iba el tobillo no lo podia controlar, se me paso, a las semanas lo mismo. Y mas tarde empece a andar cada vez peor y tb sensaciones raras.Ya no he vuelto a tener mas brotes pero las plantas de los pies se me han quedado un poco adormecidas, algunos dias mas que otros...Espero haberte ayudado un poco, pero si sospechas que o tu o alguien cercano tiene em lo mejor es que vea a un neurologo.
Usuario desinscrito
Hola!
Pues mi experiencia yo creo que si...
yo he tenido muchas veces dolores de piernas, hace años y lo achacaba a mala circulación, cuando me dio el primer brote diplopia una semana antes tenia las piernas como adormecidas, una sensacion rara, era como piernas inquietas, necesitaba moverlas todo el rato y pensé que era ciatica o algo así, total a la semana lo de las piernas se me pasó y la siguiente me dio el brote de vision doble y ahi empezó todo...en tres meses aprox estaba diagnosticada con EM...
yo creo que fue un brote lo de las piernas e incluso todos los malestares que habia tenido años atras creo que era de lo mismo y a partir de ser diagnosticada he empezado con hormigueos en algun dedo y cosas así rarillas pero no muy exageradas, lo mas fuerte que tuve fue la diplopia y me duro una semana y solo me pasaba cuando despertaba a los diez minutos me desaparecia cosa que encuentro curiosa...
un abrazo!
EvaReche
Buen consejero
EvaReche
Última actividad en 18/9/24 a las 20:41
Registrado en 2018
987 comentarios publicados | 775 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Hola! Si, la EM tiene un millon d maneras d decirnos q està ahí.
Yo, casi dos meses antes d que me diagnosticaran tenía la sensación de que me picaba el lado izquierdo de mi cuerpo pero por mucho q me rasacara no se quitaba esa sensación y poco a poco esa sensación pasó a ser poco a poco la pierna izquierda dormida. Me ingresaron me hicieron una resonancia, una punción etc etc y ahí estaba!!! Tienes EM me dijeron.
Un saludo
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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
Rosaben
Rosaben
Última actividad en 12/7/18 a las 22:15
Registrado en 2018
1 comentario publicado | 1 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Explorador
Hola, necesto ayuda.
Estoy preocupada, llevo una semana con hormigueo de manos, luego también en los pies, hoy he ido al médico de cabecera e inmediatamente me ha enviado a urgencias para que me hiciesen pruebas para descartar algo grave.
En el hospital había una doctora supliendo vacaciones, muy,muy joven.Se ha limitado ha hacerme una analítica simple para ver las carencias de vitaminas y me ha enviado a casa con una receta de diacepam, diciendome que sería un pinzamiento, algo tipo nervioso.
Me he quedado muy decepcionada ya que no me ha hecho ninguna prueba y el hormigueo no cesa, creo que tomar un calmante muscular sin saber el origen de los hormigueos solo puede camuflar una enfermedad.
No se que hacer.
Usuario desinscrito
Hola @Rosaben Entiendo por tu comentario que tienes síntomas sin diagnóstico concreto
Mi consejo, es que vuelvas a tu médico de cabecera y le cuentes lo que te paso en urgencias, insiste en que te derive al Neurólogo.
Se que es difícil estar tranquila, creo que aquí todos pasamos por la fase de incertidumbre y nerviosismo, aún así estate tranquila, Vuelve a tu médico de cabecera a ver qué te dice
Usuario desinscrito
@Rosaben
opino como Nuarial, si no te encuentras bien vuelve al medico y comentale que te derive al neurólogo y seguro que el neurólogo sabrá explicarte y si cabe te hará pruebas...
pero sobretodo no te pongas nerviosa porque los nervios empeoran todo, asi que tranquila
ya nos contarás como sigues un abrazo
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LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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Ralvarom
Hola, yo hice el tratamiento hace más de dos años con mavenclad, y me bajaron los linfocitos durante bastante tiempo pero ahora estoy bien, mi última revisión fue en junio y mi neurólogo me dijo que todo fenomenal , el pelo me ha perdido densidad y yo lo achaco al tratamiento pero cualquiera sabe. Yo estoy contenta con mi experiencia.
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
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Ralvarom
Hola, yo hice el tratamiento hace más de dos años con mavenclad, y me bajaron los linfocitos durante bastante tiempo pero ahora estoy bien, mi última revisión fue en junio y mi neurólogo me dijo que todo fenomenal , el pelo me ha perdido densidad y yo lo achaco al tratamiento pero cualquiera sabe. Yo estoy contenta con mi experiencia.
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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Sholee
Sholee
Última actividad en 5/9/20 a las 6:06
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Explorador
La em puede tener manifestaciones sensitivas los primeros años antes del primer brote ?
como fue para ustedes ?