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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Puede la esclerosis tener manifestaciones sensitivas los primeros años ?
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Tauro27
Buen consejero
Tauro27
Última actividad en 6/4/25 a las 4:40
Registrado en 2017
157 comentarios publicados | 153 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Pues no lo se con certeza, pero creo haber leido que las alteraciones sensitivas normalmente son uno de los primeros sintomas de la Em, hormigeos, entumecimientos etc.Pero luego cada uno es un mundo.En mi caso mi primer sintoma es que de repente un dia se me iba el tobillo no lo podia controlar, se me paso, a las semanas lo mismo. Y mas tarde empece a andar cada vez peor y tb sensaciones raras.Ya no he vuelto a tener mas brotes pero las plantas de los pies se me han quedado un poco adormecidas, algunos dias mas que otros...Espero haberte ayudado un poco, pero si sospechas que o tu o alguien cercano tiene em lo mejor es que vea a un neurologo.

Usuario desinscrito
Hola!
Pues mi experiencia yo creo que si...
yo he tenido muchas veces dolores de piernas, hace años y lo achacaba a mala circulación, cuando me dio el primer brote diplopia una semana antes tenia las piernas como adormecidas, una sensacion rara, era como piernas inquietas, necesitaba moverlas todo el rato y pensé que era ciatica o algo así, total a la semana lo de las piernas se me pasó y la siguiente me dio el brote de vision doble y ahi empezó todo...en tres meses aprox estaba diagnosticada con EM...
yo creo que fue un brote lo de las piernas e incluso todos los malestares que habia tenido años atras creo que era de lo mismo y a partir de ser diagnosticada he empezado con hormigueos en algun dedo y cosas así rarillas pero no muy exageradas, lo mas fuerte que tuve fue la diplopia y me duro una semana y solo me pasaba cuando despertaba a los diez minutos me desaparecia cosa que encuentro curiosa...
un abrazo!
EvaReche
Buen consejero
EvaReche
Última actividad en 16/5/25 a las 9:37
Registrado en 2018
1.078 comentarios publicados | 832 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Hola! Si, la EM tiene un millon d maneras d decirnos q està ahí.
Yo, casi dos meses antes d que me diagnosticaran tenía la sensación de que me picaba el lado izquierdo de mi cuerpo pero por mucho q me rasacara no se quitaba esa sensación y poco a poco esa sensación pasó a ser poco a poco la pierna izquierda dormida. Me ingresaron me hicieron una resonancia, una punción etc etc y ahí estaba!!! Tienes EM me dijeron.
Un saludo
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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
Rosaben
Rosaben
Última actividad en 3/11/24 a las 10:41
Registrado en 2018
1 comentario publicado | 1 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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Hola, necesto ayuda.
Estoy preocupada, llevo una semana con hormigueo de manos, luego también en los pies, hoy he ido al médico de cabecera e inmediatamente me ha enviado a urgencias para que me hiciesen pruebas para descartar algo grave.
En el hospital había una doctora supliendo vacaciones, muy,muy joven.Se ha limitado ha hacerme una analítica simple para ver las carencias de vitaminas y me ha enviado a casa con una receta de diacepam, diciendome que sería un pinzamiento, algo tipo nervioso.
Me he quedado muy decepcionada ya que no me ha hecho ninguna prueba y el hormigueo no cesa, creo que tomar un calmante muscular sin saber el origen de los hormigueos solo puede camuflar una enfermedad.
No se que hacer.

Usuario desinscrito
Hola @Rosaben Entiendo por tu comentario que tienes síntomas sin diagnóstico concreto
Mi consejo, es que vuelvas a tu médico de cabecera y le cuentes lo que te paso en urgencias, insiste en que te derive al Neurólogo.
Se que es difícil estar tranquila, creo que aquí todos pasamos por la fase de incertidumbre y nerviosismo, aún así estate tranquila, Vuelve a tu médico de cabecera a ver qué te dice

Usuario desinscrito
@Rosaben
opino como Nuarial, si no te encuentras bien vuelve al medico y comentale que te derive al neurólogo y seguro que el neurólogo sabrá explicarte y si cabe te hará pruebas...
pero sobretodo no te pongas nerviosa porque los nervios empeoran todo, asi que tranquila
ya nos contarás como sigues un abrazo
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Yleniadelcarmen
Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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EvaReche
@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️
En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.
Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.
Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️
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Yleniadelcarmen
Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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cpmcpm
@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..
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EvaReche
@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!
Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.
La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?
Un saludo y mucho animo!!!
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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EvaReche
@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️
En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.
Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.
Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️
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Sholee
Sholee
Última actividad en 5/9/20 a las 6:06
Registrado en 2018
6 comentarios publicados | 6 en el foro Esclerosis múltiple (EM)
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La em puede tener manifestaciones sensitivas los primeros años antes del primer brote ?
como fue para ustedes ?