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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Puede la esclerosis tener manifestaciones sensitivas los primeros años ?
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- 6 comentarios
Todos los comentarios
Tauro27
Buen consejero
Pues no lo se con certeza, pero creo haber leido que las alteraciones sensitivas normalmente son uno de los primeros sintomas de la Em, hormigeos, entumecimientos etc.Pero luego cada uno es un mundo.En mi caso mi primer sintoma es que de repente un dia se me iba el tobillo no lo podia controlar, se me paso, a las semanas lo mismo. Y mas tarde empece a andar cada vez peor y tb sensaciones raras.Ya no he vuelto a tener mas brotes pero las plantas de los pies se me han quedado un poco adormecidas, algunos dias mas que otros...Espero haberte ayudado un poco, pero si sospechas que o tu o alguien cercano tiene em lo mejor es que vea a un neurologo.
Usuario desinscrito
Hola!
Pues mi experiencia yo creo que si...
yo he tenido muchas veces dolores de piernas, hace años y lo achacaba a mala circulación, cuando me dio el primer brote diplopia una semana antes tenia las piernas como adormecidas, una sensacion rara, era como piernas inquietas, necesitaba moverlas todo el rato y pensé que era ciatica o algo así, total a la semana lo de las piernas se me pasó y la siguiente me dio el brote de vision doble y ahi empezó todo...en tres meses aprox estaba diagnosticada con EM...
yo creo que fue un brote lo de las piernas e incluso todos los malestares que habia tenido años atras creo que era de lo mismo y a partir de ser diagnosticada he empezado con hormigueos en algun dedo y cosas así rarillas pero no muy exageradas, lo mas fuerte que tuve fue la diplopia y me duro una semana y solo me pasaba cuando despertaba a los diez minutos me desaparecia cosa que encuentro curiosa...
un abrazo!
EvaReche
Buen consejero
Hola! Si, la EM tiene un millon d maneras d decirnos q està ahí.
Yo, casi dos meses antes d que me diagnosticaran tenía la sensación de que me picaba el lado izquierdo de mi cuerpo pero por mucho q me rasacara no se quitaba esa sensación y poco a poco esa sensación pasó a ser poco a poco la pierna izquierda dormida. Me ingresaron me hicieron una resonancia, una punción etc etc y ahí estaba!!! Tienes EM me dijeron.
Un saludo
Ver la firma
♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
Rosaben
Hola, necesto ayuda.
Estoy preocupada, llevo una semana con hormigueo de manos, luego también en los pies, hoy he ido al médico de cabecera e inmediatamente me ha enviado a urgencias para que me hiciesen pruebas para descartar algo grave.
En el hospital había una doctora supliendo vacaciones, muy,muy joven.Se ha limitado ha hacerme una analítica simple para ver las carencias de vitaminas y me ha enviado a casa con una receta de diacepam, diciendome que sería un pinzamiento, algo tipo nervioso.
Me he quedado muy decepcionada ya que no me ha hecho ninguna prueba y el hormigueo no cesa, creo que tomar un calmante muscular sin saber el origen de los hormigueos solo puede camuflar una enfermedad.
No se que hacer.
Usuario desinscrito
Hola @Rosaben Entiendo por tu comentario que tienes síntomas sin diagnóstico concreto
Mi consejo, es que vuelvas a tu médico de cabecera y le cuentes lo que te paso en urgencias, insiste en que te derive al Neurólogo.
Se que es difícil estar tranquila, creo que aquí todos pasamos por la fase de incertidumbre y nerviosismo, aún así estate tranquila, Vuelve a tu médico de cabecera a ver qué te dice
Usuario desinscrito
@Rosaben
opino como Nuarial, si no te encuentras bien vuelve al medico y comentale que te derive al neurólogo y seguro que el neurólogo sabrá explicarte y si cabe te hará pruebas...
pero sobretodo no te pongas nerviosa porque los nervios empeoran todo, asi que tranquila
ya nos contarás como sigues un abrazo
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LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
Saludos
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Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
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LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
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PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
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PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
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Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
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Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
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Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
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Sholee
La em puede tener manifestaciones sensitivas los primeros años antes del primer brote ?
como fue para ustedes ?