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¿Qué síntomas "raros" habéis experimentado con la EM?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

¿Qué síntomas "raros" habéis experimentado con la EM?

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2/9/21 a las 13:21

Hola! Quería preguntar por el foro ya que muchos lleváis tiempo diagnosticados y seguro tenéis más experiencia sobre esto, porque yo estoy perdidisima. A ver si hablo con mi neurólogo.

Me diagnosticaron hace menos de un mes, pero después del "brote" (tuve parestesia en lado izquierdo y quemazón) sigo teniendo unos dolores de cabeza raros. Como si me pellizcaran por dentro o como un calambre, duran poco pero me dejan chafada todo el día. A veces me dan hasta náuseas.

Luego algunas zonas pequeñas de la pierna o del brazo como si me faltara la circulación y noto la "sangre más caliente". No sé bien como explicarme ???‍♀️

Creéis que es por la EM? Habéis tenido síntomas así?

gracias ?

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EvaReche

2/9/21 a las 18:20

Buen consejero

EvaReche

Última actividad en 9/7/25 a las 10:48

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@Whosthatgirl hola!! menos d un mes? ok, entonces lo q te hace falta es tiempo 😊😊 esas cosas q notas pueden ser restos del brote, por la medicación... porque me imagino q te pusieron corticoides no?

Y del brote cómo estás? te has recuperado?

Paciencia y tiempo ☺💪

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

¿Qué síntomas "raros" habéis experimentado con la EM? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/sintomas-raros-de-la-em-37467 2021-09-02 18:20:19

Óscarin1973

13/9/21 a las 12:42

Óscarin1973

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Hola!!!! Como vas! El comienO está a raro todo parece brote tu tranquila antes también teniad días malos y dolores , ante la duda a urgencias pero al final es aprender a vivir con la enfermedad un beso grande y mucho animo

CarlaM

22/9/21 a las 18:10

Buen consejero

CarlaM

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Hola, es normal...yo después del segundo y último brote me pasaban cosas raras...pinchazos...hormigueos exagerados... también notaba como si siempre caminara por una superfice muy blanda...se me dormían algunas partes ...Partes del cuerpo que me ardían...luego se me fueron quitando...me ha quedado el hormigueo, algún dolor de cabeza,y de vez en cuando espasticidad en los dedos de los pies...no te preocupes...no es un brote, es normal....

Silvi83

24/9/21 a las 23:12

Buen consejero

Silvi83

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110 comentarios publicados | 109 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

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Hola!!! Es totalmente normal porque después del diagnóstico nos observamos mucho más. No quiere decir que esas cosas que sientes no sean ciertas, pero a lo mejor si no te hubieran dicho que tienes EM no le habrías dado importancia. Yo después del primer brote (parestesia en mano derecha y signo de lhermitte) sentía muchas cosas raras: hormigueos y debilidad en las piernas, quemazón por algunas zonas, calambres, hormigas debajo de lengua. Y en el segundo brote (inestabilidad al caminar y leve pérdida de fuerza en una pierna) sentí durante muchos meses como si fuera borracha, dolor en la pierna y como dice @CarlaM‍ como si andara sobre una superficie blanda. Poco a poco, después de un año se han ido reduciendo esas sensaciones gracias al tratamiento, al deporte y a una paciencia infinita. Aun así, se han quedado conmigo los hormigueos en las piernas y algún leve mareo o sensación de inestabilidad. Coméntaselo a tu médico de todas formas, si ves que es algo molesto. Ánimo!!!

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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