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Trombo ocular en el ojo derecho, ¿tiene cura?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Trombo ocular en el ojo derecho, ¿tiene cura?

33 veces visto
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2 comentarios

Luquiarri

Editado el 19/7/24 a las 8:33

Luquiarri

Última actividad en 7/10/24 a las 10:17

Registrado en 2017

4 comentarios publicados | 4 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

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Hola comunidad, tengo EM desde el 2017 y llevo con el tratamiento de AUBAGIO desde el principio y me va bien, con algun que otro brote pero muy leve y sensorial principalmente.

El año pasado en el ojo derecho vi que tenia la vision borrosa en el centro del ojo y el oculista despues de hacerme pruebas me dijo que habia tenido un trombo ocular dice que de una subida de tension y que ya no tiene cura, solo intentar con inyecciones oculares ir suavizando los sintomas para evitar quedarme ciega, Me ha visitado varios medicos para ver si es patologico o simplemente un caso aislado y que todos me dicen que no tiene que ver con la EM. Eso es cierto? porque no lo tengo claro..

si alguen se encuentra igual y quiere compartir conmigo su experiencia os lo agradeceria

Alicia

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Ana_C

Animadora de la comunidad

22/7/24 a las 10:41

Buen consejero

Ana_C

Animadora de la comunidad

Última actividad en 15/4/25 a las 10:06

Registrado en 2023

1.874 comentarios publicados | 238 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

195 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

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Hola @Luquiarri

Gracias por compartir tu experiencia en esta discusión y espero que estés bien. 🙏

Invito a los siguientes miembros para que puedan ayudarte: @Mireia @Jose1983 @Rosadc86 @Marietaloga @Mariiiia @Millie @CarmenHT @Titi51 @MIGUELTORCHIA @Esterin @mherraez @MACARENA_CRUJERA @Mruizs @Violeta1 @MarijoGF @Cris1990 @EPuxiG @Elenap @Laurape @magrapemu @Natagayega @Pepita @Moon89 @MilenaTSONEVA @Sanmora @rosarosa @Georgina @JUANMA69 @Victoria17 @Delfina @Juana María Rodríguez Toledo @Sonrisa @monnicaprrieto @carlosollero @Marta:3 @gemica @amovilla @guakanoya @crisnate @Juan.H @Carolina @Seta-seta @Iñaki H. @yonesmar @flygirl @cesar manuel @Pocoyo @pavesa @Yolanda @inmalawena @Merii1989 @Chus Herrero @panchito @yoliyudi @Juanjo @Salita @Fernando @monaguerra @Liberia @Diego @rosi marugan @jemi79 @Marta89 @Sarima3 @claualbiol @Blanky @Palacios @Beatriz69 @mariasun 62 @saioa narro @lachi79 @GemaLapeque @evamazariegos @mercedesbp @APOLITO @Itxaso @Lausalsa @AnaMSR @yurena @Martuchi @Rocío_vegana @Reyess @austria @jennyferlr @cristities @evaporacion @paulazorin @Mepefe @Nolito @lebyram @Morinne @Esclerosis @viajera @Yeketa @Muska la Tintas @RosaMa @rikinho @xooxst @Beatriz7374 @Torresybr @xuxan12 @Bertarita @ELENAVD @Tamarabenito @Franxixin @Yas_Zgz @Luisagomezflores @Jorgevivas @Cris71 @javi chamorro @angeles pascual @Liznette @lolamaria @Carmen 362 @oliviersace @Lauragv2 @Casiopea13 @Alamo1973 @LauraOwl

¿Pensáis que está relacionado con la EM? ¿Tiene cura?

¡Os leo!
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity

Trombo ocular en el ojo derecho, ¿tiene cura? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/tromo-en-el-ojo-derecho-39551 2024-07-22 10:41:08

Laurape

22/7/24 a las 12:40

Buen consejero

Laurape

Última actividad en 26/4/25 a las 20:03

Registrado en 2024

Paciente, Esclerosis múltiple (EM) desde 2024

17 comentarios publicados | 6 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

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Alicia yo en mis 24 años de enfermedad no he tenido ese síntoma y eso que he tenido bastantes ,pero te animo . Tenemos que seguir.

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Laura

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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