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Vértigos y mareos, ¿también los habéis sufrido?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Vértigos y mareos, ¿también los habéis sufrido?

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5 comentarios

Silvi83

29/12/22 a las 11:29

Buen consejero

Silvi83

Última actividad en 10/7/25 a las 16:40

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Hola! Alguno/a de vosotros ha sufrido algún brote de vértigos? (con giros y náuseas). Desde antes de que me diagnosticaran he sufrido mareos raros (no vértigos), y en 2020 tuve un brote de equilibrio y mareos. En la resonancia salía una lesión en el cerebelo y estuve con esos mareos como si fuera borrachas durante meses. Ahora, dos años después he tenido una crisis de vértigo horrible con giros, náuseas y vómitos. Desde ese día se me ha quedado un mareo residual como si fuera en un barco. Mi neuróloga dice que esos giros son vértigos del oído, que en la EM no suelen dar vértigos así, que vaya al otorrino. Yo creo que es de la enfermedad. Qué pensáis? Gracias de antemano.

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Vero48

5/1/23 a las 9:31

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Vero48

Última actividad en 20/10/23 a las 18:04

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Buenas,

Yo justamente como tu tuve un brote de equilibrio pero solo me duró cinco días. No sé como eran los tuyos pero a mi me ocurría cuando me levantaba por la mañana, tenía que ir por la pared para no caerme y así estaba durante una hora, después se me pasaba aunque aguantarme con una pierna era imposible e intentaba bajar y subir escaleras cogida a la barandilla y por la calle siempre al lado de las paredes por si... Pero de nauseas nada.

Yo de ti iría al otorrino como te ha dicho la neuróloga para descartar, si éste te dice que no ve ningún problema, entonces si que debes insistir a tu neuróloga, pero primero descarta que sea del oído. A veces sin darnos cuenta, le achacamos cualquier cosa a la EM pero no siempre es "ella" la culpable, es puñetera, y nunca sabes por donde va a salir, pero por ir al otro especialista que no quede, digamos que así la neuróloga no tendrá nada que rebatirte!

Espero que sea lo que sea tenga una solución o haya algo que te ayude a llevarlo mejor. Ya contarás como te va.

Un abrazo!

Vértigos y mareos, ¿también los habéis sufrido? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/vertigos-y-mareos-en-la-em-38620 2023-01-05 09:31:03

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Vero48

5/1/23 a las 9:31

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Vero48

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Buenas,

Espero que sea lo que sea tenga una solución o haya algo que te ayude a llevarlo mejor. Ya contarás como te va.

Un abrazo!

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Silvi83

11/1/23 a las 16:58

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Silvi83

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@Vero48 mil gracias!!! Mi brote de equilibrio duró varios meses, y es que sentía que al andar me iba hacia un lado. Luego en la exploración de la neuro perdía un poco el equilibrio al andar en tándem. La verdad es que de eso me recuperé bastante bien. Pero ya te digo que después he tenido dos episodios de vértigos con giros y náuseas que nunca había tenido antes. Yo solo tenía sensación constante de mareillo, como si fuera borracha. En fin, iré al otorrino a ver qué me dice! Mil gracias por tu respuesta!

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AlejandraElizabeth

18/1/23 a las 0:18

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AlejandraElizabeth

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En mi caso el mareo es todos los días todo el día aunque Bueno tal vez podría llamarlo solo desequilibrio se me dificulta incluso caminar y eso ha sido desde hace varios años.

gloriavaldes

19/1/23 a las 18:06

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gloriavaldes

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yo antes de ser diagnosticada tuve vertigo como un año...un par de crisis fuerte de no poderme levantar pero el resto del tiempo fue aprender a manejarlo...bajarme de los zapatos altos... ya 5 años despues aveces me vienen unos episodios de mareos y vertigos al acostarme se me va el mundo..pero haciendo psoturas invertidas de yoga descubri que se me mejora muchisimo.. las posturas invertidas son pararme de cabeza...

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GloriaValdes

Norcardo

5/2/23 a las 2:00

Norcardo

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Hola!he tenido los mareos pero leves y he leído que están muy asociados a la enfermedad.

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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