- Inicio
- Compartir
- Foro
- Foro Esclerosis múltiple (EM)
- Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple
- Vértigos y mareos, ¿también los habéis sufrido?
Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Vértigos y mareos, ¿también los habéis sufrido?
- 253 veces visto
- 0 vez apoyado
- 5 comentarios
Mejor comentario
Vero48
Buen consejero
Buenas,
Yo justamente como tu tuve un brote de equilibrio pero solo me duró cinco días. No sé como eran los tuyos pero a mi me ocurría cuando me levantaba por la mañana, tenía que ir por la pared para no caerme y así estaba durante una hora, después se me pasaba aunque aguantarme con una pierna era imposible e intentaba bajar y subir escaleras cogida a la barandilla y por la calle siempre al lado de las paredes por si... Pero de nauseas nada.
Yo de ti iría al otorrino como te ha dicho la neuróloga para descartar, si éste te dice que no ve ningún problema, entonces si que debes insistir a tu neuróloga, pero primero descarta que sea del oído. A veces sin darnos cuenta, le achacamos cualquier cosa a la EM pero no siempre es "ella" la culpable, es puñetera, y nunca sabes por donde va a salir, pero por ir al otro especialista que no quede, digamos que así la neuróloga no tendrá nada que rebatirte!
Espero que sea lo que sea tenga una solución o haya algo que te ayude a llevarlo mejor. Ya contarás como te va.
Un abrazo!
Todos los comentarios
Vero48
Buen consejero
Mejor comentario
Buenas,
Yo justamente como tu tuve un brote de equilibrio pero solo me duró cinco días. No sé como eran los tuyos pero a mi me ocurría cuando me levantaba por la mañana, tenía que ir por la pared para no caerme y así estaba durante una hora, después se me pasaba aunque aguantarme con una pierna era imposible e intentaba bajar y subir escaleras cogida a la barandilla y por la calle siempre al lado de las paredes por si... Pero de nauseas nada.
Yo de ti iría al otorrino como te ha dicho la neuróloga para descartar, si éste te dice que no ve ningún problema, entonces si que debes insistir a tu neuróloga, pero primero descarta que sea del oído. A veces sin darnos cuenta, le achacamos cualquier cosa a la EM pero no siempre es "ella" la culpable, es puñetera, y nunca sabes por donde va a salir, pero por ir al otro especialista que no quede, digamos que así la neuróloga no tendrá nada que rebatirte!
Espero que sea lo que sea tenga una solución o haya algo que te ayude a llevarlo mejor. Ya contarás como te va.
Un abrazo!
Cerrar todo
Ver las respuestas
Silvi83
Buen consejero
@Vero48 mil gracias!!! Mi brote de equilibrio duró varios meses, y es que sentía que al andar me iba hacia un lado. Luego en la exploración de la neuro perdía un poco el equilibrio al andar en tándem. La verdad es que de eso me recuperé bastante bien. Pero ya te digo que después he tenido dos episodios de vértigos con giros y náuseas que nunca había tenido antes. Yo solo tenía sensación constante de mareillo, como si fuera borracha. En fin, iré al otorrino a ver qué me dice! Mil gracias por tu respuesta!
Esconder las respuestas
AlejandraElizabeth
Buen consejero
En mi caso el mareo es todos los días todo el día aunque Bueno tal vez podría llamarlo solo desequilibrio se me dificulta incluso caminar y eso ha sido desde hace varios años.
gloriavaldes
Buen consejero
yo antes de ser diagnosticada tuve vertigo como un año...un par de crisis fuerte de no poderme levantar pero el resto del tiempo fue aprender a manejarlo...bajarme de los zapatos altos... ya 5 años despues aveces me vienen unos episodios de mareos y vertigos al acostarme se me va el mundo..pero haciendo psoturas invertidas de yoga descubri que se me mejora muchisimo.. las posturas invertidas son pararme de cabeza...
Ver la firma
GloriaValdes
Norcardo
Hola!he tenido los mareos pero leves y he leído que están muy asociados a la enfermedad.
Da tu opinión
Encuesta
Los miembros también participan en...
LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
Ver el mejor comentario
PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
Ver el mejor comentario
PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
Ver el mejor comentario
Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
Saludos
Ver el mejor comentario
Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
Ver el mejor comentario
Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
Ver el mejor comentario
LaCrisy.
Miembro EmbajadorBuenos días Anysss,
A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca
Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje
Cris Serna
Ver el mejor comentario
PedroBernalElias
@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor
Ver el mejor comentario
PedroBernalElias
@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333
Ver el mejor comentario
Javicho
@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).
Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.
Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.
Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.
Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..
Saludos
Ver el mejor comentario
Anabelpec
@BertaM.P holaa. Efectos secundarios no tuve , quizá un poco revuelta de estómago pero vaya, sin importancia. Hice mi vida normal tomando las 5 pastillas cada mes. Bueno 5 un mes y otras 5 el mes siguiente. 🧡
Ver el mejor comentario
Javicho
Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.
Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.
Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S
Mucho animo
Ver el mejor comentario
Artículos a descubrir...
28/2/24 | Testimonio
Esclerosis Múltiple: “Incomprensión, soledad y enfermedad de las mil caras.”
17/11/23 | Consejos
18/8/23 | Actualidad
12/4/18 | Testimonio
Esclerosis múltiple sin tratamiento: naturopatía en lugar de interferones
2/5/17 | Actualidad
3/10/17 | Actualidad
18/11/16 | Testimonio
Limitaciones y retos diarios, todo es saber llevar la esclerosis múltiple
Fichas de medicamentos - opiniones...
Suscribirse
Deseas recibir notificaciones de nuevos comentarios
Tu suscripción se ha tenido en cuenta
Silvi83
Buen consejero
Hola! Alguno/a de vosotros ha sufrido algún brote de vértigos? (con giros y náuseas). Desde antes de que me diagnosticaran he sufrido mareos raros (no vértigos), y en 2020 tuve un brote de equilibrio y mareos. En la resonancia salía una lesión en el cerebelo y estuve con esos mareos como si fuera borrachas durante meses. Ahora, dos años después he tenido una crisis de vértigo horrible con giros, náuseas y vómitos. Desde ese día se me ha quedado un mareo residual como si fuera en un barco. Mi neuróloga dice que esos giros son vértigos del oído, que en la EM no suelen dar vértigos así, que vaya al otorrino. Yo creo que es de la enfermedad. Qué pensáis? Gracias de antemano.