Tratamiento subcutáneo, ¿qué tal os va?
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Regresar a la lista de temasPacientes Esclerosis múltiple (EM)
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Temática de la discusión
Hola, tengo 31 años y llevo un año con la esclerosis, durante este año mi tratamiento a sido intravenoso, pero mi medica me a dixo que me pueden dar un tratamiento subcutaneo y queria saber si alguno de vosotros lo tiene y cual es vuestra experiencia con el.
Gracias
Inicio de la discusión - 12/4/22
Tratamiento subcutáneo, ¿qué tal os va? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/cambio-de-tratamiento-37983Rl tucimab para estabilizarse la información nfermedad llevo pocos meses pero bien al menos no va a mas la esclerosis
@Natalis hola yo usé el rebif 22y44 ya no sé si habrán nuevos, m i experiencia rojez cutánea donde inyectaba pero era flojito para mi así k después fue gilenya (pastillas)natalizumab y el último lemtrada aplicado en hospital un año 5 días y al siguiente 3dias.por ahora bien pero me ha descompensado el tiroides muchísimo,así que no puedo decir en mayo tengo resonancia,a ver si hay nuevas lesiones yo aparentemente no me he dado cuenta 🤷♀️El tiroides ha agudizado mis síntomas k son la inestabilidad principalmente saludos
Hola, yo estoy usando por más de medio año plegridy que es subcutáneo, se pincha cada dos semanas, si es cierto que me deja tipo Moretón y me dura bastante y tengo alguna molestia como el segundo día después de la inyección en la zona. Y luego algo de dolor de cabeza y algo de fiebre. Pero es más cómodo para mi que usar pastillas todos los días
Os quería comentar que me han salido del catéter de la bomba una especie de herida e inflamación. ¿ Como se CTA esto? Gracias
Yo el con el que empezare es el natalizum, me cuesta decidirm porque el subcutaneo es mas facil ponerlo k el intravenoso pero nose si tiene efectos secundarios. Gracias a tods
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