Regresar

Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Copaxone y daños musculares, ¿os ha pasado?

75 veces visto
2 veces apoyado
3 comentarios

Isa_90

20/6/22 a las 10:40

Buen consejero

Isa_90

Última actividad en 17/5/25 a las 17:39

Registrado en 2022

14 comentarios publicados | 14 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

4 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Buenas de nuevo! Mirad sigo teniendo muchas lesiones donde me inyectó copaxone... El viernes me lo puse en el brazo y creo que llegó a músculo pues empecé con movimientos involuntarios de tríceps, fibrilaciones creo que se llama, y ahora está hinchado. Durante dos días y aún me sigue doliendo pero realmente nose que hacer, este medicamento no me está convenciendo mucho ? desde que empecé tuve muchos problemas. Que pensáis? También soy delgada y deportista entonces tengo más músculo que grasa y además poca grasa para las punciones. Un saludo! Gracias

Seguir

Todos los comentarios

EvaReche

21/6/22 a las 11:51

Buen consejero

EvaReche

Última actividad en 15/7/25 a las 14:59

Registrado en 2018

1.090 comentarios publicados | 843 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

177 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola! Bueno yo creo q lo q debe importar es si a tu EM le va bien este tratamiento. Y si es así pues lo demás se podrá arreglar. Ya he visto q te recomendaban en otra conversación algunas soluciones para eso. Lo has probado? No te ha servido? Q dice tu neuro...

Ver la firma

♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Copaxone y daños musculares, ¿os ha pasado? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/copaxone-38151 2022-06-21 11:51:34

Bri1976

24/6/22 a las 11:58

Bri1976

Última actividad en 22/10/24 a las 15:14

Registrado en 2021

3 comentarios publicados | 1 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Mi hermana lo tuvo que dejar, también delgada, le dolía mucho, moratones, hoyos, el dolor del pinchazo duraba semanas, se ponía duro, y luego, hoyos o morados q no se quitan. Le provocó taquicardias y seguía teniendo muchos hormigueos. No le hacían ni caso. Tardaron bastante en cambiarle el tratamiento. Ahora toma Tecfidera y de momento bien, pero a ver.....

Copaxone y daños musculares, ¿os ha pasado? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/copaxone-38151 2022-06-24 11:58:20

Fabi1967

4/7/22 a las 16:00

Buen consejero

Fabi1967

Última actividad en 21/6/25 a las 18:11

Registrado en 2018

66 comentarios publicados | 56 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

16 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola ! Yo tengo casi un año con Copaxone y me pasaba lo mismo. Lo primero es ver que inyector esté graduado a tu masa corporal, para que la profundidad de la inyección sea la correcta. En los brazos me pasaba igual hasta que empecé a inyectarme más arriba (puntos 6 y 14, más o menos). Cuando se me hace el bulto, me doy con la pistola eléctrica de masaje y santo remedio, la bola desaparece. Si ya te salieron lipodistrofias, las sesiones de LPG hacen que la cosa disminuya… eso sí, después de unas 20 sesiones, así que paciencia. Lo otro es seguir con una buena hidratación de la piel. Aparte de estas cosas, la verdad es que es una medicación bastante cómoda. Yo le daría una oportunidad a ver si cambiando algunas cosas, termina funcionando. Yo solo me puedo inyectar en vientre y brazos y hasta ahora, va bien. Ánimo!

Copaxone y daños musculares, ¿os ha pasado? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/copaxone-38151 2022-07-04 16:00:49

Los miembros también participan en...

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario

cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

Ver el mejor comentario

Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

Ver el mejor comentario

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario

EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

Ver el mejor comentario

Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario

cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

Ver el mejor comentario

Javicho

2/8/22 a las 0:30

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Mucho animo

Ver el mejor comentario

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario