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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
¿Cuándo empezar el tratamiento?
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Todos los comentarios

Usuario desinscrito
@Alexandra123
es normal estar asustada...yo tb estaba y estoy!
yo creo que el neurólogo es el que mas te puede ayudar o guiar en esta enfermedad ... yo personalmente si el te recomienda medicarte lo haría, pero es algo muy personal la verdad.
un abrazo! Y por aqui estamos para cualquier cosita que podamos ayudar
Alexandra123
Buen consejero
Gracias un abrazo
MarinaBelcastro
Buen consejero
Hola gente alguno de Uds usa Lebrina? Que tal les va con esa medicación? Después de casi un año peleando con mi obra social es la que me ofrecen, por que es más económica que gylenia. Agradecería sus opiniones.

Usuario desinscrito
@Alexandra123 Hola, pues sinceramente, el médico de cabecera no es un especialista, si el neurólogo te ha diagnosticado creo que es importante que empieces lo más pronto posible con la medicación, es normal tener miedo a la medicación, pero seguro que te va a ir bien, lo más importante es frenar la enfermedad, aunque te sientas bien la enfermedad avanza, cuanto primero empieces más posibilidades tienes de frenar la discapacidad y los brotes. A mi también me ofrecieron aubagio, lo del pelo asusta, pero es temporal, y me parece que en general es una medicación bien tolerada y con buenos resultados!
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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28/10/22 | Consejos
Esclerosis múltiple: ¿cuáles son los primeros signos de alarma de la enfermedad?
Alexandra123
Buen consejero
Hola a tod@s. Estoy en un mar de dudas. En febrero me diagnosticaron EM y de momento no he iniciado tratamiento. Mi neurologo me recomendó empezar con Aubagio el mes pasado, pero mi medico de familia me aconseja a esperar a una procima resonancia. No emoece el tratamiento en ese momento porque me surgieron dudas al respecto del fármaco, y al comentsrselo a mi médico de familia, de momento he decidido con el apoyo de él esperar, pero claro estoy súper asustada. Alguien en una situación similar?