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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Duración de infusión ocrevus

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Acfacf

29/9/20 a las 20:00

Acfacf

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Hola alguien que ponga ocrevus podría contarme la duración de la infusión. Es decir, cuántas horas dura la infusión de medicación? Gracias

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AndreaB

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30/9/20 a las 12:25

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AndreaB

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@pilita‍ @Sotillano32‍ @anacor‍ @Anónima1‍ @Anabelpec‍ @MOMCARE‍ @txiki88‍ @noelita‍ @modesto‍ @Manolicobos‍ @Patriicia27‍ @Felipejco‍ @Alada1980‍ @Mandragora‍ @Soniac‍ @Raulspg‍ @BeatrizFF‍ @Elenab‍ hola a todos y a todas, ¿cómo estáis? ¿seguís con el tratamiento con ocrevus? ¿cómo os va? ¿cuántas horas dura la infusion de la medicación? ¿es diferentes según el caso?

¡No dudéis en ayudar a @Acfacf‍ a encontrar la respuesta a sus dudas!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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Andrea del equipo de Carenity

Duración de infusión ocrevus https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/duracion-de-infusion-ocrevus-36615 2020-09-30 12:25:32

Sotillano32

30/9/20 a las 14:49

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Buenas tardes yo si me pongo el ocre,tardar es que no te puedo concretar porque depende de cómo lo toleres y la velocidad que puedas llegar a tolerar tu cuerpo pero un mínimo de 4 horas de ahí para arriba, pero la verdad que solo por el poder estar seis meses sin tener que estar preocupado por el tratamiento yo creo que merece la pena, así que mucho ánimo

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Duración de infusión ocrevus https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/duracion-de-infusion-ocrevus-36615 2020-09-30 14:49:25

Maria.Eugenia

1/10/20 a las 0:34

Maria.Eugenia

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Hola¡! A mi me empiezan a poner la vía sobre las 9 menos cuarto de la mañana y hasta las 3 menos 10 no estoy fuera. Me puse mi cuarta dosis el miércoles de la semana pasada y eso fue lo que suelo tardar siempre

Duración de infusión ocrevus https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/duracion-de-infusion-ocrevus-36615 2020-10-01 00:34:42

Acfacf

1/10/20 a las 9:35

Acfacf

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@Sotillano32 y que tal los efectos secundarios?

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Sotillano32

1/10/20 a las 18:35

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Yo no tengo efectos secundarios la verdad,noto mejoría desde el instante de la infusión aunque el mío es un caso raro porque la verdad que luego cuando se me acerca la nueva infusión si que me noto peor que habitualmente... pero bueno sigo pensando que es una buena decisión 😉

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Duración de infusión ocrevus https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/duracion-de-infusion-ocrevus-36615 2020-10-01 18:35:43

txiki88

8/10/20 a las 10:12

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Si no hay parones porque hay que poner mas antihistaminico o lo que sea, que esto es mas frecuente que pase en la primera infusión, yo suelo estar de 8 a 13:50. El primer rato es la premedicacion (paracetamol, corticoide y antihistaminico) y ahi sube la medicación de la farmacia hospitalaria. La medicacion termina hacia las 12:45. La ultima hora es un suero corriente y te quedas en vigilancia por si hubiera alguna reaccion. Después te llevas un antihistaminico en pastilla para tomar con la merienda y si fuera necesario te tomas otro con el desayuno al dia siguiente, aunque yo no lo he necesitado nunca. Un saludo!

Duración de infusión ocrevus https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/duracion-de-infusion-ocrevus-36615 2020-10-08 10:12:27

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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