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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

El efecto del cannabis en la esclerosis múltiple

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8 comentarios

AndreaB

Animadora de la comunidad

15/4/19 a las 0:00

Buen consejero

AndreaB

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El cannabis medicinal: ¿qué efecto tiene sobre la esclerosis múltiple?

¡Nos complace informaros que una nueva encuesta, realizada por iniciativa de Carenity, está en línea!

Su objetivo es comprender mejor el uso del cannabis medicinal y evaluar el impacto de este tratamiento en los pacientes con esclerosis múltiple.

¿Los pacientes consumen cannabis medicinal? ¿Cuál es el efecto del cannabis medicinal en la esclerosis múltiple? ¿Cuáles son las expectativas de los pacientes con respecto al cannabis medicinal?

¿Quién puede participar? Cualquier paciente adulto - hombre o mujer - con esclerosis múltiple

Los datos se utilizarán con fines de investigación y podrán publicarse en una revista científica. Estes se compartirán de forma agregada y confidencial.

Después de completar la encuesta, ¡sientete libre de compartir tu experiencia en Carenity!

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amlb1961

16/4/19 a las 16:58

Buen consejero

amlb1961

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Para mi que he usado cannabis fumado desde el diagnóstico para combatir los espasmos, el cannabis medicinal, sativex, ha sido una maravillosa liberación. Poder usarlo delante de todos, no como antes a escondidas para fumarlo

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Ana María Luque Badia

El efecto del cannabis en la esclerosis múltiple https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/el-efecto-del-cannabis-en-la-esclerosis-multiple-35162 2019-04-16 16:58:57

Mael2008

22/4/19 a las 21:23

Mael2008

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Lo fumo o lo ingiero desde hace muxo tiempo, solo uno para dormir... Me relaja, atenúa mi mente y logro dormir 8 horas sin dolor.. Cn lo cual descanso y al día siguiente me despierto de mejor humor.. Aunk siendo sincera, según el estrés k haya tenido en mi día,.. Tengo k tirar de relajante muscular.. Pro el resto.. Funciona y no meto química...

Mj.. Salud y risas ...

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Siempre yo !!!!!!

AndreaB

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6/6/19 a las 13:05

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Hola a todos y a todas,
No os olvidéis de evaluar y comentar vuestro tratamiento haciendo clic aqui: https://member.carenity.es/medicamentos/buscar?drug=&did=&indication=Esclerosis+múltiple+(EM)&mid=803
Un saludo,
Andrea

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Andrea del equipo de Carenity

CieloGarcia

12/6/19 a las 0:52

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Hola a todos, a mi me ha servido para disminuir la espasticidad con solo una gota sublingual una en la mañana y otra en la noche. Siempre despues de comer, nunca con el estomago vacío porque te marea.

Cielo Garcia

Mael2008

23/7/19 a las 10:35

Mael2008

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Cielo garcía, Y no te da sueño? '?

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Siempre yo !!!!!!

CieloGarcia

24/7/19 a las 22:21

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CieloGarcia

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SI, UN POCO PERO SE PASA RAPIDITO. :-) pero en la noche duermo muy bien.

Meryemana

2/8/19 a las 14:21

Meryemana

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Hola, yo estoy empezando Sativex, no llevo ni dos semanas, a mediados de agosto me voy a Italia de vacaciones, alguno sabe si se puede viajar libremente con el medicamento yo o hay que llevar certificado médico, receta etc.?

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Merye

Canito

6/8/19 a las 10:55

Canito

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Hola,yo lo fumo por las noches. Me permite dormir mucho mejor. Es lo único que motiva entre tanta medicación. Sativex era muy flojito para mi,tengo un par de plantas y yo me las apaño. Espero haber ayudado algo🙏😊

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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