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Nuevo tratamiento, ¿cuándo os hicieron la resonancia magnética?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Nuevo tratamiento, ¿cuándo os hicieron la resonancia magnética?

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2 comentarios

Sirena100

2/9/21 a las 0:23

Hola, buenas, me diagnosticaron EM hace ya tiempo y ahora he decidido empezar con Copaxone. Me han hecho una analítica pero mi neuróloga me comenta que hasta dentro de 6 meses no me harán la RM de referencia para comparar y ver si el tratamiento funciona. Hubiera imaginado que se debería hacer antes de empezar,no? Para ver cómo estoy a día de hoy,ya que de la última RM ha pasado más de un año

¿Cuando os la hicieron a vosotros? Antes de empezar tratamiento?

Gracias!!

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EvaReche

2/9/21 a las 8:32

Buen consejero

@Sirena100 Buenos días. Bueno si en este tiempo desde q te hicieron la resonancia hasta ahora, no has notado cambios y no has tenido brotes, seguramente tu reso está igual. Así q sí es una buena referencia para compararla con la próxima q te hagan.

Los neuros tienen muy buenos criterios para hacer un seguimiento adecuado d nuestros casos. Debemos confiar en ellos, y preguntarles todas las dudas q tengamos. ☺️👍

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Nuevo tratamiento, ¿cuándo os hicieron la resonancia magnética? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/empezar-tratamiento-37465 2021-09-02 08:32:00

Sirena100

5/9/21 a las 21:38

Gracias por tú respuesta Eva, de hecho este año si que he notado cosas, sobre todo después de vacunarme, la neuróloga no lo considera un brote aunque yo tengo mis dudas, de ahí mi inquietud. En los últimos años cada vez q voy a revisión me ve un neurólogo distinto y eso ciertamente hace q no consiga establecer un vinculo ,la última q me visito se incómodo cuando le empecé a hacer preguntas sobre los tratamientos, me hizo sentir q tenía q ir con una decisión tomada,cuando yo le expresé mi necesidad de debatir la mejor opción y ciertamente eso dificulto más mi decisión.

Intentaré q me hagan la resonancia lo antes posible, a ver si lo consigo

Gracias Eva☺️☺️

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Patriicia27

Miembro Embajador

20/4/22 a las 17:55

Muchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗

Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo

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modesto

4/9/22 a las 23:26

Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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