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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
No sé qué tratamiento elegir
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Todos los comentarios
Anabelpec
Buen consejero
@txiki88 hola!! Yo tomo Mavenclad. Comence en Enero. Es comodo solo 10 pastillas en dos meses. Efectos secundarios spenss he tenido, alguna nausea pero sin importancia. De como va mi enfermedad ni idea en diciembre me haran una resonancia. Hay q ser optimistas!!! Aunque yo estoy un poco baja de moral. Saludos!!
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
@txiki88 Traslado esta discusión al grupo "Tratamientos para la esclerosis múltiple".
Un saludo,
Andrea
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Andrea del equipo de Carenity
EvaReche
Buen consejero
@txiki88 hola! Yo tomé un año fingolimod, pero para mí EM no era suficiente 😊😊 porque estaba muy activa. Pero por lo q me contaron si q es bastante eficaz cuando está más tranquilita. Es una pastilla al día y no tuve efectos secundarios. Y nada de desmoralizarse!! Si q es un poco rollo cuando te dicen algo q no te esperas pero, seguro q tenéis fuerza para esto y más! @Anabelpec también va por ti!! 😊😊👍
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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
Hola a todos y a todas,
No os olvidéis de evaluar y comentar vuestro tratamiento haciendo clic aqui: https://member.carenity.es/medicamentos/buscar?drug=&did=&indication=Esclerosis+múltiple+(EM)&mid=803
Un saludo,
Andrea
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Andrea del equipo de Carenity
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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28/10/22 | Consejos
Esclerosis múltiple: ¿cuáles son los primeros signos de alarma de la enfermedad?
txiki88
Buen consejero
Hola a todos!
Hoy he estado en el neuro, revisando mi última reso. Han aparecido lesiones nuevas, muy chiquititas, pero varias. Dice que es el momento de cambiar la medicación. He estado dos años con Avonex hasta ahora, pero he tenido dos brotes aunque muy leves, muy seguidos: uno sensitivo en octubre y una neuritis óptica en febrero. Afortunadamente no tengo ninguna secuela ni nada y me encuentro perfectamente.
La historia es que me ha dicho que pasamos a segunda línea pero me ha dicho que ni Tysabri, ni Lemtrada, que son para cuando hay más actividad que la tengo yo ahora mismo. Me deja elegir entre: Gilenya (fingolimod) Ocrevus (Ocrelizumab) y Mavenclad (Cladribina). Y estoy hecha un lío. Me ha dicho que tienen un perfil de seguridad/eficacia muy similar, quizá el menos efectivo pero discretamente, el fingolimod, me ha dicho. Todos tienen efectos secundarios claro y no sé qué hacer con mi vida. Me podéis contar vuestras experiencias con estos tres medicamentos? Estoy con un buen bajón porque no me esperaba tener que pasar a segunda línea tan pronto y me he desmoralizado bastante.
Gracias de antemano y un abrazo