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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Resonancias magnéticas

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20/2/18 a las 13:16

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Última actividad en 5/12/18 a las 21:58

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¡Hola a todos!

Ayer le hicieron a mi pareja una resonancia magnética. Le hacen dos al año ya que lleva ya 7 diagnosticado. Esta es la segunda que vivo junto a él desde que estamos juntos y estoy muy contenta porque no tiene ninguna placa nueva. Quería preguntaros qué tal lleváis las resonancias, ¿os hacen muchas? ¿tienen efectos secundarios? A mí me preocupa mucho que pueda ser peligroso hacerse tantas... dos al año es una paliza para el cuerpo.

Un abrazo.

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elgrumi

20/2/18 a las 13:44

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elgrumi

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Buenos dias, no temas, las resonancias no radian, no emiten rayos como las radiografias.

Las resonancias emiten campos magneticos, no tienen efectos secundarios ni producen tumores.

2 al año esta muy bien, le estan llevando supercontrolado.

un saludo.

Resonancias magnéticas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/resonancias-magneticas-34051 2018-02-20 13:44:22

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21/2/18 a las 10:34

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Mil gracias!!!! Me quedo más tranquila :)

Resonancias magnéticas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/resonancias-magneticas-34051 2018-02-21 10:34:59

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22/2/18 a las 22:05

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me alegro mucho que todo vaya bien...eres un solete por preocuparte tanto por el...es muy bonita tu actitud

un abrazo

Resonancias magnéticas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/resonancias-magneticas-34051 2018-02-22 22:05:06

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15/3/18 a las 19:03

A mi el año pasado me hicieron 2 para el diagnóstico pero a partir de ahora me dijeron que una al año. No te preocupes porque no tienen ningún efecto negativo en el cuerpo, como ya te han dicho, no emiten radiación, eso son los TAC.

Resonancias magnéticas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/resonancias-magneticas-34051 2018-03-15 19:03:11

Sussana

19/3/18 a las 16:56

Buen consejero

Sussana

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Hola, a mí me hacen una al año, lo malo...el rato tan largo sin moverte, y el contraste, por el resto no hay efectos secundarios

Resonancias magnéticas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/resonancias-magneticas-34051 2018-03-19 16:56:03

daberu

31/5/18 a las 19:01

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daberu

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A mi también una al año y desde el 2008 sin lesiones nuevas! lo malo es que duran un montón...

Resonancias magnéticas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/resonancias-magneticas-34051 2018-05-31 19:01:04

Hermetica

3/6/18 a las 1:18

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Hermetica

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A mi por ahora solo me han hecho una, me tire 1 hora y media dentro de la maquina y eso que no me moví en todo el proceso, que si me llego a mover igual me dejan 2 horas, se me hizo eterno y me acuerdo que de estar tanto rato inmóvil el brazo derecho se me durmió y notaba muchísima incomodidad, todavía no estaba diagnosticada y pensaba que era para descartar la EM, no para confirmarla ahora toca todos los años, en fin....

Por cierto tenéis alguno algún truquito para que pase mas rápido el tiempo o se os haga mas ameno, yo intente meditar y estuve un rato, pero me canse porque era demasiado tiempo.

Resonancias magnéticas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/resonancias-magneticas-34051 2018-06-03 01:18:29

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3/6/18 a las 13:06

Hola

a mi me han hecho dos una de unos 45 minutos porque fue solo de la cabeza y luego a los tres cuatro meses me hicieron otra medular y cerebral y estuve casi dos horas muy muy larga me pusieron musica pero aun así es un tostón pero bueno es lo que hay y quiera o no me lo tienen que hacer ...

animo a todos!

Resonancias magnéticas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/resonancias-magneticas-34051 2018-06-03 13:06:36

Sussana

3/6/18 a las 14:19

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Sussana

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No hay manera de que pase el tiempo mas rapido, solo el que sea capaz de echarse un sueñecito jaja, aunque lleves cascos para el ruido es un coñazo, hay que pasarlo no queda otra. La semana que viene me toca una cerebral con contraste Que agobio!!!

Paciencia!

Resonancias magnéticas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/resonancias-magneticas-34051 2018-06-03 14:19:56

MayteR

16/8/18 a las 4:17

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@button‍ hola! ‍ ‍

Yo participé en un estudio psicológico relacionado con la EM y me hacían una cada semana durante 3 semanas y otra al mes.. Y casualidad que antes de empezar el estudio tube mi resonancia anual para controlar (en 2 meses 4 resonancias) y pregunté si había algún problema.. Y nada, lo que ya han comentado, que al no radiar no hay problema.

Por cierto, precioso el gesto con tu pareja. Ojalá la mía se implicará un poco. Enhorabuena por ser así.

Un saludo y mucha salud!

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Mayte

Resonancias magnéticas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/resonancias-magneticas-34051 2018-08-16 04:17:51

Los miembros también participan en...

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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