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Trasplante de médula ósea autólogo, ¿de qué se trata?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Trasplante de médula ósea autólogo, ¿de qué se trata?

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3 comentarios

SergioTalavera

10/6/21 a las 1:13

Buen consejero

Estoy viendo videos, noticias... Sobre el trasplante autologo de médula osea, que no cura pero estabiliza casi totalmente la EM.

De hecho en youtube hay un caso de una chica que se opero en 1999 en Barcelona... Esto es real?

Los estudios y ensayos son de 2018. Entonces no sé.

Alguno o alguna ha leído algo?

Besos

Todos los comentarios

Granada9

10/6/21 a las 8:05

Buen consejero

No me digas !!! Es lo primero k escucho!!como estas!! Saludos

Trasplante de médula ósea autólogo, ¿de qué se trata? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/trasplante-autologo-medula-osea-37243 2021-06-10 08:05:34

SergioTalavera

10/6/21 a las 11:33

Buen consejero

@Granada9 siii. Ponlo en Internet trasplante médula osea autologa.

En España se hace hecho en ensayos clínicos. Y hay hasta la historia de un francés que se fue a Rusia a hacerselo.

En España a un tal Javier Casado le han curado el chron con esa técnica. Y tb es una enfermedad autoimmune. Lo que pasa que es un proceso muy agresivo.

Muy simplificado: te sacan tu médula, te Dan químio o radio para dejarte sin defensas (estás ahí en el peor momento) y te trasplantan tu propia médula con células madre.

En otro foro sobre EM (in-pacient) hay gente que dice que lo ha hecho. Y en Cantabria y Cataluña se ha hecho.

También está en YouTube la historia de una chica española que le hicieron esa intervención a la desesperada porque no respondía a nada, y lleva desde 1999 sin brotes. Contado por ella.

Granada9

10/6/21 a las 11:49

Buen consejero

Gracias por la información al principio de diagnosticarme la enfermedad buscando como tú me suena k leí algún artículo .Lo importante esk están investigando bastante así k 💪.saludos

Los miembros también participan en...

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Patriicia27

Miembro Embajador

20/4/22 a las 17:55

Muchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗

Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo

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modesto

4/9/22 a las 23:26

Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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