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Tratamiento ocreluzumab para la Esclerosis Múltiple y la vacuna la gripe

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Tratamiento ocreluzumab para la Esclerosis Múltiple y la vacuna la gripe

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Yleniadelcarmen

23/11/24 a las 21:00

Buen consejero

Yleniadelcarmen

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Hola quería saber si alguien que esté con el tratamiento ocreluzumab puede ponerse la vacuna de la gripe

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PabloMM

26/11/24 a las 21:08

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PabloMM

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@Ana_C llevo dos años con Ocre y me vacuno todos los años de gripe y COVID este año tuve una reacción dura la noche siguiente pero pasó con antipiréticos

Tratamiento ocreluzumab para la Esclerosis Múltiple y la vacuna la gripe https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tratamiento-ocreluzumab-y-la-vacuna-la-gripe-39863 2024-11-26 21:08:57

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Ana_C

Animadora de la comunidad

26/11/24 a las 19:49

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Ana_C

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Hola @Yleniadelcarmen

Gracias por crear esta discusión y espero que estés bien. 😊

Para ayudarte, invito a los siguientes miembros: @Juan.H @crisnate @rozy7h @kocilon @cristities @Casiopea13 @saturnfun @dodonpachi @cristititi @Sotillano32 @Surosma @Guaje68 @Tamaramucast @Pepa2017 @PazQuintana @Nzr_88 @noaky85 @pericotores @marcos_araujovicente @CarlosGarcía @forika @lutomu @Teremelca @Tania6614 @Abravo @Monica-78 @JovenSoñador @Anita24 @MariaHelena @Vitiraul @Almendros @Venuss @Lidia84 @majosalort93 @Mamenza @Emma0707 @Aryanruben @Rocíogb @Maca.araya @beproso @Saresare_sare @Maitebellet @PabloMM @Anamg2387 @alfonsosinogabeneito @Masaryk @Yasmi28 @Mariolita @Van123 @Mialma @Melbar87 @Laurarg @JoseLMM @Matuka @Susanapm @Christina @PiliRobles @Yleniadelcarmen @Mjose100 @Azalea @Juana María Rodríguez Toledo @GemaLapeque @SalvadorCL @sara28 @Rosa1970 @Ivanbcn @Elektra @Laura1974 @CarolCarolina @Alebordin @JoanaSandoval @Patty_45 @leonorgissinger @Annette @Jaipoi @LauraDePablos @Wikerz @Pedropedri @Beléngm @Thais_avila @Maytefe @Candela1980 @Sarair @J0S319 @Rosamar @Edgarson @Marian23 @marinauca @Arian14 @saioa narro @Aranchu @Bubu78 @JuanManuelGamazaAltar @Alberto24 @Guaje68 @Analocas @Miguel88 @BeLia3132 @Dayhan @Carolina123 @Piliserna69 @ITELEMAY @Notrelia @Fri1969 @Paoberher @cyntya @Rocimen23 @robert @Bopsy1 @Naii111

¿Seguís el mismo tratamiento? ¿Os habéis puesto la vacuna de la gripe?

un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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PabloMM

26/11/24 a las 21:08

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PabloMM

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@Ana_C llevo dos años con Ocre y me vacuno todos los años de gripe y COVID este año tuve una reacción dura la noche siguiente pero pasó con antipiréticos

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Azalea

26/11/24 a las 19:57

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Hola Ylenia. Yo llevo con Ocre unos años y fue el propio neurólogo el que me recomendó que me vacunara de la gripe todos los años.

La vacuna me causa un pequeño repunte de mis síntomas (fatiga y pérdida de sensibilidad en las manos) que no suele durar mas de 24-48h, ¡y listo!

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Yleniadelcarmen

28/11/24 a las 9:36

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@Azalea muchas gracias por tu comentario es que tenía esa duda como las vacunas son 2 semanas antes del tratamiento por si acaso pierda el efecto o haga otra reacción . Te mando muchas fuerza y ánimo un saludo.

Azalea

28/11/24 a las 10:11

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@Yleniadelcarmen Hola de nuevo! En ese caso te diría que, por experiencia, no deberías tener problema. Este año me vacuné después del tratamiento y mi enfermera me recomendó esperar justo 2 semanas entre vacuna y Ocre. Mucho ánimo a ti también, un abrazo

Yleniadelcarmen

5/12/24 a las 22:24

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Yleniadelcarmen

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@Azalea muchas gracias por tu consejo pues me la voy a poner un abrazo y mucha fuerza

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Saresare_sare

27/11/24 a las 21:42

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No me he vacunado nunca de la gripe y del COVID 3 veces y un COVID que pillé

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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