Inicio
Compartir
Foro
Foro Esclerosis múltiple (EM)
Viviendo con esclerosis múltiple
¿Cómo enfrentarse a un reconocimiento de la discapacidad?

Regresar

Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

¿Cómo enfrentarse a un reconocimiento de la discapacidad?

83 veces visto
0 vez apoyado
2 comentarios

SANDRUKYTA

Editado el 11/9/16 a las 23:26

Buenas tardes! Dentro de unos días me enfrento por segunda vez al reconocimiento de discapacidad! La primera vez fue peor que mala la experiencia! Me atendió un médico sin escrúpulos y poco empatico que prácticamente no me dejo hablar! Estoy muy nerviosa, ya sé que no debería estarlo, pero no puedo controlarlo, me da rabia que ciertos médicos no sepan lo mal que lo pasamos . Si bien no tengo una discapacidad motora pero la fatiga y los dolores ue sufro ... Alguna mala experiencia ?

Seguir

Todos los comentarios

Sole74

11/9/16 a las 23:26

Buen consejero

Yo pasé dos veces el tribunal. La primera me reconocieron el 80%,pero en la movilidad reducida me dieron 0 puntos,a pesar de no poder caminar mas de 10m. La segunda,subí a 81%,ayuda de tercera persona, pero siguen sin reconocerme la movilidad reducida (ahora tengo 4puntos),y para poder optar a cualquier tipo de" ayuda" se necesitan 7. Ellos mismos se contradicen: Si necesito ayuda de tercera persona, no es porque yo sola no puedo valerme? Qué necesito para que me reconozcan la movilidad reducida? Quedarme postrada en una cama?.... Ah!, mi grado de discapacidad es permanente.

Ver la firma

Sole74

¿Cómo enfrentarse a un reconocimiento de la discapacidad? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/como-enfrentarse-a-un-reconocimiento-de-la-dis-33025 2016-09-11 23:26:01

AndreaB

Animadora de la comunidad

12/12/22 a las 15:08

Buen consejero

Hola @PedroBernalElias

Estoy segura que esta discusión sobre la discapacidad en la EM puede serte de ayuda.

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

Ver la firma

Andrea del equipo de Carenity

Los miembros también participan en...

Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo

Ver el mejor comentario

modesto

4/9/22 a las 23:26

Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario

Patriicia27

Miembro Embajador

20/4/22 a las 17:55

Muchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗

Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.

Ver el mejor comentario

Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

Ver el mejor comentario

modesto

4/9/22 a las 23:26

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario