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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Como saber si es EM progresiva o RR?
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Todos los comentarios
Achili
Yo sentí antes del nuevo diagnóstico que pasaba de RR a SP . La sensación era diferente a los 14 años anteriores que había pasado con la RR. No hizo falta que los neuros me lo dijeran, solo que me lo confirmaran
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Achili
Nuriabarcelona123
y como estas? Como lo llevas?
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
@Elenamarya @Luppita @Molerote @Juan_isaac @David1988 @Inmiki @Locademia @Amandimm @Joseluis8565 @Tamy88 @Paterna @Rocio88 @IACICA hola a todos y a todas, ¿cómo se sabe si una EM es progresiva o RR? No dudéis en ayudar a @Nuriabarcelona123 a encontrar la respuesta a sus dudas!
Un saludo,
Andrea
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Andrea del equipo de Carenity
IACICA
En la remitente recurrente tienes brotes que suelen recuperarse y la progresiva va a más de manera más rápida. De todos modos ese diagnóstico lo da el neurólogo
Nuriabarcelona123
Yo creo que tengo la progresiva, lunes me ve la neurologa... estoy asustadisima porque en cuestion de 1 mes estoy fatal. Puede ser tan rqpido?
Nuriabarcelona123
Tengo 2 resonancias normales pero he leido que con la progresiva cuesta mas diagnosticar.... no se q pensar
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Nuriabarcelona123
no tengo diagnostico pero llevo 2 meses ya cada vez estoy peor, puede ser eso? Sera una u otra?