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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Discapacidad con EM

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6 comentarios

ReyesM

24/1/18 a las 20:49

Hola,

Me diagnosticaron la enfermedad en el 2008, he sufrido muchos brotes, en la actualidad me han recomendado que ande ayudándome de un bastón o muleta, he perdido mucha visión, pierdo la estabilidad a menudo, se me caen las cosas de las manos...He tenido que dejar mi trabajo actual

El caso es que la semana que viene tengo que ir al tribunal médico para que valoren si tengo derecho a alguna prestación económica, me da mucho miedo porque me han dicho que es muy difícil que con EM te valoren como discapacidad.¿ Alguno de vosotros tiene la discapacidad?

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Usuario desinscrito

24/1/18 a las 22:18

@ReyesM

hola! No tengas miedo, veras como todo ira bien... a mi hace poco que me diagnosticaron y la verdad que en este tema no puedo ayudarte solo animarte...

Espero que te vaya bien... ya nos contaras si te apetece vale?

Un abrazo!

Discapacidad con EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/discapacidad-con-em-33974 2018-01-24 22:18:00

OscarGarcia

24/1/18 a las 22:43

Buen consejero

Mucha fuerza y animos @ReyesM‍

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Oscar G.

Discapacidad con EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/discapacidad-con-em-33974 2018-01-24 22:43:18

Usuario desinscrito

3/2/18 a las 17:01

@ReyesM

hola! Que tal te fue? Espero que bien...

un abrazo!

Discapacidad con EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/discapacidad-con-em-33974 2018-02-03 17:01:54

elgrumi

6/2/18 a las 9:44

Buen consejero

Buenos dias, ante el tribunal poco puedes hacer, lo unico tener suerte y que el medico de turno este por la labor, y le de la gana escucharte, lo normal es que te de la razon a todo lo que le digas, y despues hace lo que le da la gana, osea denegarte la incapacidad.

suerte.

Discapacidad con EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/discapacidad-con-em-33974 2018-02-06 09:44:01

elgrumi

8/2/18 a las 8:55

Buen consejero

Buenos dias, el comentario anterior es sobre la actitud del tribunal medico de la seguridad social, que es el unico que te puede dar una prestacion por incapacidad permanente en cualquiera de sus grados, (total, absoluta o gran invalidez).

El tribunal que valora el grado de discapacidad y movilidad reducida, es el de tu comunidad autonoma en los diferentes centros base, este tribunal mas o menos es parecido al anterior, le importa bien poco lo que le digas o informes que aportes, simplemente tener suerte y te corresponda un medico que haga su trabajo.

En resumen, la Seguridad Social valora la incapacidad, la Comunidad Autonoma de turno, el grado de discapacidad.

@ReyesM‍ ¿A que tribunal tienes que ir?

un saludo.

Discapacidad con EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/discapacidad-con-em-33974 2018-02-08 08:55:01

AndreaB

Animadora de la comunidad

12/12/22 a las 15:08

Buen consejero

Hola @PedroBernalElias

Estoy segura que esta discusión sobre la discapacidad en la EM puede serte de ayuda.

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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Andrea del equipo de Carenity

Discapacidad con EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/discapacidad-con-em-33974 2022-12-12 15:08:26

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo

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modesto

4/9/22 a las 23:26

Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Patriicia27

Miembro Embajador

20/4/22 a las 17:55

Muchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗

Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

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modesto

4/9/22 a las 23:26

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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