Regresar

Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Discapacidad con EM

172 veces visto
0 vez apoyado
6 comentarios

ReyesM

24/1/18 a las 20:49

ReyesM

Última actividad en 20/5/21 a las 14:25

Registrado en 2018

2 comentarios publicados | 1 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola,

Me diagnosticaron la enfermedad en el 2008, he sufrido muchos brotes, en la actualidad me han recomendado que ande ayudándome de un bastón o muleta, he perdido mucha visión, pierdo la estabilidad a menudo, se me caen las cosas de las manos...He tenido que dejar mi trabajo actual

El caso es que la semana que viene tengo que ir al tribunal médico para que valoren si tengo derecho a alguna prestación económica, me da mucho miedo porque me han dicho que es muy difícil que con EM te valoren como discapacidad.¿ Alguno de vosotros tiene la discapacidad?

Seguir

Todos los comentarios

Usuario desinscrito

24/1/18 a las 22:18

@ReyesM

hola! No tengas miedo, veras como todo ira bien... a mi hace poco que me diagnosticaron y la verdad que en este tema no puedo ayudarte solo animarte...

Espero que te vaya bien... ya nos contaras si te apetece vale?

Un abrazo!

Discapacidad con EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/discapacidad-con-em-33974 2018-01-24 22:18:00

Usuario desinscrito

24/1/18 a las 22:43

Mucha fuerza y animos @ReyesM‍

Discapacidad con EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/discapacidad-con-em-33974 2018-01-24 22:43:18

Usuario desinscrito

3/2/18 a las 17:01

@ReyesM

hola! Que tal te fue? Espero que bien...

un abrazo!

Discapacidad con EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/discapacidad-con-em-33974 2018-02-03 17:01:54

elgrumi

6/2/18 a las 9:44

Buen consejero

elgrumi

Última actividad en 26/2/22 a las 13:32

Registrado en 2018

8 comentarios publicados | 8 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Buenos dias, ante el tribunal poco puedes hacer, lo unico tener suerte y que el medico de turno este por la labor, y le de la gana escucharte, lo normal es que te de la razon a todo lo que le digas, y despues hace lo que le da la gana, osea denegarte la incapacidad.

suerte.

Discapacidad con EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/discapacidad-con-em-33974 2018-02-06 09:44:01

elgrumi

8/2/18 a las 8:55

Buen consejero

elgrumi

Última actividad en 26/2/22 a las 13:32

Registrado en 2018

8 comentarios publicados | 8 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Buenos dias, el comentario anterior es sobre la actitud del tribunal medico de la seguridad social, que es el unico que te puede dar una prestacion por incapacidad permanente en cualquiera de sus grados, (total, absoluta o gran invalidez).

El tribunal que valora el grado de discapacidad y movilidad reducida, es el de tu comunidad autonoma en los diferentes centros base, este tribunal mas o menos es parecido al anterior, le importa bien poco lo que le digas o informes que aportes, simplemente tener suerte y te corresponda un medico que haga su trabajo.

En resumen, la Seguridad Social valora la incapacidad, la Comunidad Autonoma de turno, el grado de discapacidad.

@ReyesM‍ ¿A que tribunal tienes que ir?

un saludo.

Discapacidad con EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/discapacidad-con-em-33974 2018-02-08 08:55:01

AndreaB

Animadora de la comunidad

12/12/22 a las 15:08

Buen consejero

AndreaB

Animadora de la comunidad

Última actividad en 30/12/24 a las 12:48

Registrado en 2017

3.607 comentarios publicados | 222 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

32 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola @PedroBernalElias

Estoy segura que esta discusión sobre la discapacidad en la EM puede serte de ayuda.

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

Ver la firma

Andrea del equipo de Carenity

Discapacidad con EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/discapacidad-con-em-33974 2022-12-12 15:08:26

Los miembros también participan en...

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario

EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

Ver el mejor comentario

Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario

cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

Ver el mejor comentario

Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

Ver el mejor comentario

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario

EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

Ver el mejor comentario

Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario