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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

EM en una resonancia sin contraste

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6/9/20 a las 13:46

Hola, ¿En una RM sin contraste se puede ver la esclerosis múltiple? El año pasado al tener algunas parestesias me hicieron una RM con contraste para descartar esclerosis múltiple, y no vieron nada. Ahora al tener de nuevo algunos síntomas, me he hecho otra RM pero esta vez sin contraste, y me preocupaba que sin contraste no se pudiera ver bien. Ayer hable con el radiólogo, y me dijo que estuviera tranquilo porque la esclerosis se ve siempre, incluso sin contraste, y que el contraste lo que hace es ayudar a ver si las lesiones son nuevas o antiguas... ¿Esto es así? Porque como todavía noto cosas raras por el cuerpo...

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EvaReche

6/9/20 a las 17:49

Buen consejero

EvaReche

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@Tzlrrst11 hola! Pues si el radiólogo tiene toda la razón. Las lesiones d la EM se ven sin contraste. Este lo q hace es mostrarlas con más detalle. 👍

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

EM en una resonancia sin contraste https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/em-en-una-resonancia-sin-contraste-36545 2020-09-06 17:49:11

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6/9/20 a las 19:24

@EvaReche gracias por tu comentario! Yo estaba preocupado porque en internet en casi todos los sitios ponen que es obligatorio el uso de contraste para cuando se sospeche que es EM. ¿Entonces, tambien se vería sin contraste aunque la enfermedad acabara de empezar?

EM en una resonancia sin contraste https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/em-en-una-resonancia-sin-contraste-36545 2020-09-06 19:24:08

EvaReche

6/9/20 a las 19:28

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@Tzlrrst11 🤣🤣🤣🤣solo una recomendación. NO LEAS NADA EN INTERNET. 🤣🤣

Si, se vería sin contraste. No siempre lo hacen. Mira yo llevo 18 años diagnosticada y cada año me han hecho una reso bien, los últimos 8 años (o más) han sido sin contraste. Así q no te preocupes ok? 😊

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EM en una resonancia sin contraste https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/em-en-una-resonancia-sin-contraste-36545 2020-09-06 19:28:29

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6/9/20 a las 19:32

@EvaReche vale jej! Muchas gracias! Me quedo mas tranquilo.

EM en una resonancia sin contraste https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/em-en-una-resonancia-sin-contraste-36545 2020-09-06 19:32:47

CarlaM

10/9/20 a las 17:18

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@Tzlrrst11 el contraste es para ver si las lesiones están activas o no...pero el número de lesiones aparece igualmente

EM en una resonancia sin contraste https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/em-en-una-resonancia-sin-contraste-36545 2020-09-10 17:18:05

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11/9/20 a las 9:50

@EvaReche‍ @CarlaM después de la resonancia, me han hecho un electroneurograma de los 4 miembros y el resultado ha salido normal, por lo que me han dicho que el cuadro clínico es sugestivo de neuritis sensitiva migrans (no tengo ni idea de lo que es), ya que siento parestesias en diferentes partes del cuerpo.

Muchas gracias por vuestras respuestas! emoticon wink

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Joanis

12/9/20 a las 18:28

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A mi me diagnosticaron EM hace 6 meses. Me hicieron resonancia SIN y CON. pero sin contraste ya lo ven. Luego te la repiten con contraste para ver las lesiones mas detalladamente.

EM en una resonancia sin contraste https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/em-en-una-resonancia-sin-contraste-36545 2020-09-12 18:28:30

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13/9/20 a las 2:23

A mí me las hicieron con y sin contraste. Y que parecía una EM, aunque las zonas afectadas del cerebro no eran propias de una EM, así que punción lumbar al canto (no duele, yo le cogí cariño) y ya a esperar a ponerle nombre y apellidos a la enfermedad

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Mientras más se aleje una sociedad de la verdad, más odiará a aquellos que la proclaman

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Gringoone

9/9/24 a las 22:33

Gringoone

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Hola como estás????? Yo tengo los mismos síntomas que tú . Me hice una resonancia magnética más una espectroscopia. Y el neurólogo me dijo q no hay esclerosis múltiple.. me hicieron una electromiografia de miembros superiores y salió normal .. pero mis síntomas siguen .

EM en una resonancia sin contraste https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/em-en-una-resonancia-sin-contraste-36545 2024-09-09 22:33:14

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EM en una resonancia sin contraste https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/em-en-una-resonancia-sin-contraste-36545 2024-09-09 22:33:24

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Ralvarom

6/8/24 a las 8:23

Hola, yo hice el tratamiento hace más de dos años con mavenclad, y me bajaron los linfocitos durante bastante tiempo pero ahora estoy bien, mi última revisión fue en junio y mi neurólogo me dijo que todo fenomenal , el pelo me ha perdido densidad y yo lo achaco al tratamiento pero cualquiera sabe. Yo estoy contenta con mi experiencia.

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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