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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

EMRR, invalidez denegada

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5 comentarios

Mónicacruz

11/1/19 a las 19:36

Hola quería comentaros una cosa por si alguna me puede ayudar.He pasado tribunal médico después de llevar 18 meses de baja y me ha llegado la resolución DENEGANDOME la IP.Es increíble que con una EMRR diagnosticada hace 16 años y con las secuelas que te comenté y sin prácticamente poder hacer nada me la denieguen pero en fin.Mi pregunta es ¿ Sabéis que pasos tengo que seguir ahora para recurrir??? Muchas gracias de antemano

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EvaReche

12/1/19 a las 10:31

Buen consejero

@Mónicacruz hola! Bueno lo primero es buscar a un abogado q sepa del tema y seguramente en la asociación de EM de tu ciudad puedan ayudarte ya q suelen contar con abogados q están bastante al día en este tema.

Los del tribunal se guían por los informes q tu has presentado y hay algo q tienen muy en cuenta q es una escala d discapacidad q en los informes aparece como EDSS, fíjate en el número q aparece en tus informes y si desde el primer informe ha cambiado o sigue igual.

No sé si te habrá servido d mucho 😊😊😊 pero suerte!!

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

EMRR, invalidez denegada https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/emrr-invalidez-denegada-34981 2019-01-12 10:31:03

Mónicacruz

12/1/19 a las 13:24

Hola. En el EDDS tengo un 3.5

EMRR, invalidez denegada https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/emrr-invalidez-denegada-34981 2019-01-12 13:24:01

Mónicacruz

12/1/19 a las 13:24

Perdón, EDSS

EMRR, invalidez denegada https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/emrr-invalidez-denegada-34981 2019-01-12 13:24:32

austria

12/1/19 a las 18:24

Buen consejero

@Mónicacruz hola, yo soy abogada y te puedo decir que busques un abogado le lleves todos tus informes que tienes hasta ahora y la resolución denegatoria y seguramente te pida un informe de un médico privado donde se acredite tu incapacidad y que no vas a mejorar, que las secuelas son permanentes y con eso recurrira al juzgado para intentar que un juez te reconozca la ip

EMRR, invalidez denegada https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/emrr-invalidez-denegada-34981 2019-01-12 18:24:02

AndreaB

Animadora de la comunidad

15/1/19 a las 13:07

Buen consejero

Hola Mónica,

Te invito a visitar este grupo : https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tramites-y-gestiones-735

Puede que encuentres más información.

Un saludo!

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Andrea del equipo de Carenity

EMRR, invalidez denegada https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/emrr-invalidez-denegada-34981 2019-01-15 13:07:29

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Javicho

4/5/23 a las 16:53

@Mara84 bueno tú no te preocupes, ni te precipites. Poco a poco. Muchas veces la cabeza te sugestionar y te condiciona tanto, que hace sentir cosas que no son. Me ha pasado (véase el ejemplo del que dice que odia la cebolla, que vomita por su sabor, y lo hace mientras come tortilla de patata con ella).

Dudo que esa rigidez, sea espasticidad, porque en muchas ocasiones esa rigidez aparece a los años de tener la enfermedad. Que alguien me corrija, pero no son síntomas de inicio de enfermedad. Que tú PESS haya salido perfecta, dice mucho a tu favor.

Y por lo que he aprendido en todos estos años de pruebas, si te posponen el darte los resultados al día de la consulta, es una muy buena señal. Sólo en caso de que aparezcan cosas reseñables ,( y una actividad en cualquier lesion que te hayan encontrado durante la prueba vaya que si lo es) adelantan el darte los resultados.

Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.

Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..

Saludos

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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Javicho

4/5/23 a las 16:53

Esto es lógico, no van a posponer a alguien el decirle algo relativo a un problema de salud encontrado en una prueba. No tiene sentido posponer eso.

Lueeeeeeeeego, no te preocupes , que aún puede quedar en susto.. hay muchas cosas que te hacen tener esos síntomas. Nervios pinzados, etc ..

Saludos

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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