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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

EMRR, invalidez denegada

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5 comentarios

Mónicacruz

11/1/19 a las 19:36

Hola quería comentaros una cosa por si alguna me puede ayudar.He pasado tribunal médico después de llevar 18 meses de baja y me ha llegado la resolución DENEGANDOME la IP.Es increíble que con una EMRR diagnosticada hace 16 años y con las secuelas que te comenté y sin prácticamente poder hacer nada me la denieguen pero en fin.Mi pregunta es ¿ Sabéis que pasos tengo que seguir ahora para recurrir??? Muchas gracias de antemano

Todos los comentarios

EvaReche

12/1/19 a las 10:31

Buen consejero

@Mónicacruz hola! Bueno lo primero es buscar a un abogado q sepa del tema y seguramente en la asociación de EM de tu ciudad puedan ayudarte ya q suelen contar con abogados q están bastante al día en este tema.

Los del tribunal se guían por los informes q tu has presentado y hay algo q tienen muy en cuenta q es una escala d discapacidad q en los informes aparece como EDSS, fíjate en el número q aparece en tus informes y si desde el primer informe ha cambiado o sigue igual.

No sé si te habrá servido d mucho 😊😊😊 pero suerte!!

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

EMRR, invalidez denegada https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/emrr-invalidez-denegada-34981 2019-01-12 10:31:03

Mónicacruz

12/1/19 a las 13:24

Hola. En el EDDS tengo un 3.5

EMRR, invalidez denegada https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/emrr-invalidez-denegada-34981 2019-01-12 13:24:01

Mónicacruz

12/1/19 a las 13:24

Perdón, EDSS

EMRR, invalidez denegada https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/emrr-invalidez-denegada-34981 2019-01-12 13:24:32

austria

12/1/19 a las 18:24

Buen consejero

@Mónicacruz hola, yo soy abogada y te puedo decir que busques un abogado le lleves todos tus informes que tienes hasta ahora y la resolución denegatoria y seguramente te pida un informe de un médico privado donde se acredite tu incapacidad y que no vas a mejorar, que las secuelas son permanentes y con eso recurrira al juzgado para intentar que un juez te reconozca la ip

EMRR, invalidez denegada https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/emrr-invalidez-denegada-34981 2019-01-12 18:24:02

AndreaB

Animadora de la comunidad

15/1/19 a las 13:07

Buen consejero

Hola Mónica,

Te invito a visitar este grupo : https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tramites-y-gestiones-735

Puede que encuentres más información.

Un saludo!

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Andrea del equipo de Carenity

EMRR, invalidez denegada https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/emrr-invalidez-denegada-34981 2019-01-15 13:07:29

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo

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modesto

4/9/22 a las 23:26

Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Patriicia27

Miembro Embajador

20/4/22 a las 17:55

Muchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗

Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

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modesto

4/9/22 a las 23:26

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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