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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Esclerosis múltiple en mi pareja

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1 comentario

Usuario desinscrito

6/7/17 a las 11:16

Ola me llamo sara soy de antequera y mi pareja lleva desde los 17 con esclerosis y cuando nos tiramos mucho rato andando le falla la pierna eso por que es me gustaría saber más sobre esta enfermedad y poder conocer gente que la tiene

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oliviaagosto

3/9/17 a las 18:18

Buen consejero

Hola @Saraperez25

Yo tengo 29 años y llevo desde los 20 con Esclerosis Múltiple. Desde entonces he tenido 2 novios importantes.

Mi Dra. neuróloga me dijo que era fundamental que si tenía novio ella le explicara sobre la enfermedad para que mi pareja pudiese hacer todas las preguntas que quisiera y más, que escuchara sobre la enfermedad a través de un profesional y evitar que algún día me dijera "esto no me lo contaste". Así lo hice con mi ex y con mi actual novio. Creo que sería muy bueno que pudieras ir a alguna visita que tenga con su neurólogo/a para que te pueda explicar todo lo que necesites saber sobre la enfermedad.

Sobre la pregunta que tú haces, pues es difícil contestarte. Esto lo tiene que preguntar tu pareja a su médico.

La Esclerosis Múltiple para mí es como una "caja de sorpresas", que no sabes nunca cuando se abrirá ni qué "sorpresa" habrá. Y a cada persona le afecta de una forma muy distinta en su día a día. Es clave que las personas que queremos y estén a nuestro lado la entiendan.

Si quieres un consejo, no te informes de la enfermedad por internet, vete a la próxima visita que tenga tu pareja o pedid que os programen una y haz las preguntas que necesites que te respondan.

Os deseo lo mejor :)

Esclerosis múltiple en mi pareja https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/esclerosis-multiple-en-mi-pareja-33625 2017-09-03 18:18:49

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo

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modesto

4/9/22 a las 23:26

Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Patriicia27

Miembro Embajador

20/4/22 a las 17:55

Muchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗

Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

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modesto

4/9/22 a las 23:26

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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