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Esclerosis múltiple: ventajas e inconvenientes del frío

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Esclerosis múltiple: ventajas e inconvenientes del frío

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2 comentarios

Ana_C

Animadora de la comunidad

13/2/24 a las 11:54

Buen consejero

Ana_C

Animadora de la comunidad

Última actividad en 6/9/24 a las 13:20

Registrado en 2023

1.123 comentarios publicados | 114 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

148 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

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¡Hola a todos y a todas!

¿Qué tal estáis hoy? 😊

Los efectos de los cambios de temperatura son bien conocidos en las personas con esclerosis múltiple (EM). Estos varían de un paciente a otro y pueden tener un impacto significativo en su vida diaria. Esta sensibilidad, sobre todo al frío, se utiliza a menudo como herramienta terapéutica en el tratamiento de la EM.

Para algunas personas con EM, el frío puede agravar síntomas como la fatiga y la rigidez muscular, mientras que otras encuentran un alivio temporal en las sensaciones de calor asociadas a la enfermedad. No obstante, es más probable que los síntomas de la EM se vean agravados temporalmente por un aumento de la temperatura corporal que por la hipotermia.

@PilarC. @Mariangus @GiCorona @EnzoSebastian @Patriicia27 @Romeoimpact @LaCrisy. @Maitebellet @albdxb @Juanma75 @Norema @ann123 @Claudvg @Toninini @MichiAzul @HSuriPM @MPRubio @Micana @evamoremonjas @Aloha28 @Rachel16 @Chulibert @isabelvipri @Cappii @Yoko81 @AnaGuillen @Em2662 @Mer2023 @AnaCGE @CarlaGuevara @Ana.GU @Purití @Beatrizglezv84 @Anabelen_mec @Tamamay @monicazarz @Alejandr7 @Rakman

¿Cómo afecta el frío a tus síntomas de EM, positiva o negativamente?

¡Compartamos nuestra experiencia en comentarios! 👇

Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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LaCrisy.

Miembro Embajador

13/2/24 a las 14:05

Buen consejero

LaCrisy.

Miembro Embajador

Última actividad en 27/8/24 a las 20:10

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115 comentarios publicados | 31 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

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Realmente yo funciono y me siento mejor cuando hace frío, pero este año por aquí asoma 1 poquito y luego se va el fresquito y no me siento bien.

El calor me hace sentir mal, pero una se adapta a todo.

Gracias

Cordiales saludos

Cris Serna Santos

Esclerosis múltiple: ventajas e inconvenientes del frío https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/esclerosis-multiple-ventajas-e-inconvenientes-39308 2024-02-13 14:05:41

teo48

13/2/24 a las 15:10

teo48

Última actividad en 9/3/24 a las 11:02

Registrado en 2024

1 comentario publicado | 1 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

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El frió no me afecta, el calor me afecta mucho más , me quedo sin batería 🤦🤦

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Juanma75

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Ralvarom

6/8/24 a las 8:23

Hola, yo hice el tratamiento hace más de dos años con mavenclad, y me bajaron los linfocitos durante bastante tiempo pero ahora estoy bien, mi última revisión fue en junio y mi neurólogo me dijo que todo fenomenal , el pelo me ha perdido densidad y yo lo achaco al tratamiento pero cualquiera sabe. Yo estoy contenta con mi experiencia.

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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