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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Hoy es nuestro día!!!

43 veces visto
3 veces apoyado
3 comentarios

EvaReche

30/5/21 a las 12:12

Buen consejero

Muy buenas a tod@s. Por si no os acordáis.Hoy es el día internacional de la EM.

Mucho ánimo para tod@s. Aquí seguiremos!!! Afrontando todo lo q venga!!🥳☺️💪💪

Todos los comentarios

Granada9

30/5/21 a las 13:14

Buen consejero

Animo esperamos avances😘😘

Hoy es nuestro día!!! https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/hoy-es-nuestro-dia-37221 2021-05-30 13:14:53

vaniva

30/5/21 a las 22:52

Buen consejero

@EvaReche siii, supongo q tod@s prefeririamos no tener q celebrar este dia... pero como no nos queda otra... 😉

Muchas gracias por su positivismo SIEMPRE.

Esperemos q dentro de un tiempo no muy lejano podamos tambien celebrar el dia que se curo la EM. Mientras tanto, siempre para alante!! 💪💪

Un abrazo a tod@s! 😘😘

Hoy es nuestro día!!! https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/hoy-es-nuestro-dia-37221 2021-05-30 22:52:51

EvaReche

31/5/21 a las 7:48

Buen consejero

@vaniva buenos días!!❤️ Eso es siempre pa'lante!!! ☺️☺️

Pasa un muy buen día!!! 🤗🤗

Y buen día para tod@s!!! 💪💪👍👍

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Hoy es nuestro día!!! https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/hoy-es-nuestro-dia-37221 2021-05-31 07:48:29

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo

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modesto

4/9/22 a las 23:26

Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Patriicia27

Miembro Embajador

20/4/22 a las 17:55

Muchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗

Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

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modesto

4/9/22 a las 23:26

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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