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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Kefir, ¿ya conoces sus propiedades?

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Tauro27

18/5/17 a las 13:26

Buen consejero

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Buenos a todos!!!

Cuando mi neurologo me "diagnostico" esclerosis, le pregunte que sobre que alimentos pueden ayudar a controlar la enfermedad, y me hablo del kefir.Yo no tenia ni idea, pero busque y vi todas las propiedades que tiene, entre las cuales esta fortalecer el sistema inmunologico.Desde entonces me desayuno un vaso todos los dias.

No se si ayudara o no, pero todo lo que se pueda hacer bienvenido sea, por eso os lo comento, aunque seguramente muchos ya lo conozcais!

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Olgara

22/5/17 a las 14:34

Olgara

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Desayuno un vol con Kefir, miel y nueces. Antes ponia azucar pero en la revision salió la glucosa alta. Nos tienen controlados olé por ellos

Kefir, ¿ya conoces sus propiedades? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/kefir-33550 2017-05-22 14:34:34

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22/8/17 a las 3:17

Es ya una realidad...que gran parte de la salud está en el intestino,en la llamada ahora Microbiota/Microbioma , antes llamada Flora intestinal.El Kéfir es un Probiótico , como todos los fermentados.

Por eso se están poniendo tanto de moda en estos momentos .

Creo están actualmente investigando la relación de estos "animalillos" con la Esclerósis.He leido algo sobre el tema y lo encuentro fascinante.

Pensar que nuestra Microbiota....tiene ADN propio!

Kefir, ¿ya conoces sus propiedades? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/kefir-33550 2017-08-22 03:17:34

Cholo74

10/6/18 a las 22:54

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@Olgara

Yo tb tomo 2 vasos de kefir, mañana a 1 hora y noche.

Lo tomo con 3 pastillas de aceite de onagra.

Me lo recomendaron.

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Salva

Kefir, ¿ya conoces sus propiedades? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/kefir-33550 2018-06-10 22:54:28

Cholo74

10/6/18 a las 22:56

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@Tauro27

Yo hago lo mismo que tu

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Salva

Kefir, ¿ya conoces sus propiedades? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/kefir-33550 2018-06-10 22:56:35

Tauro27

10/6/18 a las 23:10

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Y que tal estas SalvadorRaya?Llevas mucho con la enfermedad?

Kefir, ¿ya conoces sus propiedades? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/kefir-33550 2018-06-10 23:10:25

Cholo74

11/6/18 a las 18:03

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@Tauro27

Llevo 9 años.

Puedo andar pero empiezo a tener dificultades. Esta Ssemana m ve el neurólogo y veremos si cambio de tratamiento. Ahora fingolimod, pero no he empeorado.

Gracias

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Salva

Kefir, ¿ya conoces sus propiedades? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/kefir-33550 2018-06-11 18:03:52

Cholo74

11/6/18 a las 18:04

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Quería decir q he empeorado

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Salva

Kefir, ¿ya conoces sus propiedades? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/kefir-33550 2018-06-11 18:04:36

Tauro27

11/6/18 a las 18:24

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@SalvadorRaya Bueno, mucho animo!Igual te cambia el tratamiento y mejoras!

Kefir, ¿ya conoces sus propiedades? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/kefir-33550 2018-06-11 18:24:47

raquel113

25/10/21 a las 5:17

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@Tauro27 hola

En primer lugar preguntarte como estas?.

He leido tu comentario sobre el kefir. Yo estoy empezando y he leido mucho sobre los probioticos y el kefir.

Me podrias informar de como te ha ido , yo tambien tengo esclerosis.

Un saludo enorme y espero no molestarte.

Kefir, ¿ya conoces sus propiedades? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/kefir-33550 2021-10-25 05:17:49

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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