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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Posible esclerosis multiple
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Todos los comentarios
EvaReche
Buen consejero
Hola! @Nuriabarcelona123
Vayaaaa leyéndote me he estresado hasta yo! 😊😊
Sobre todo estate trankila y confía en los médicos. Creo q la tensión alta provoca muchos d los síntomas q describes.... Y si un neuro o 2 te dice q no es EM, no crees que puede tener razón? 🤔😊😊
Y no busque nada en internet d los síntomas q te notas!!! 😂😂 Y si en otras ocasiones también te ha pasado... Pues nada, trankila y ya verás como se pasa. 😊😊👍💪
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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️
Fabi1967
Buen consejero
@Nuriabarcelona123 Hola Nuria. Primero que nada, respira profundo y trata de permanecer tranquila, un paso a la vez. Efectivamente, esos sîntomas los pueden ocasionar muchos factores, como falta de magnesio, entre otras. La resonancia magnética es que la que por lo general suele dar pistas mâs claras. Por lo del ojo, también te dirîa que no te preocupes. En noviembre tuve un episodio de pérdida momentânea(unos segundos) de la visiôn y el médico me explicô que si fuera neuritis ôptica la ûnica forma de hacer volver la visiôn es con bolus de cortisona. Asî que es probable que tu cuadro pueda tener que ver con otra cosa. Con respecto a lo de la opiniôn del neurôlogo, Espera tus resultados de la segunda resonancia. En mi experiencia, te dirîa que es bueno consultar una segunda opiniôn si fuera necesario (como veo que lo hiciste ya). LO digo porque el primer neurôlogo que me vio me dijo que tenîa una simple hernia y resulta que nada que ver. Pude llegar al diagnôstico cuando me vi con un segundo neurôlogo que me hizo pasar la resonancia magnética. Y coincido con @EvaReche, no mires en Internet. Cuando estâs asustada, todo lo que leas te puede sugestionar y agravar los sîntomas porque el estrés se amplifica y hace estragos. Si puedes, conéctate con algo que te ponga de buen humor, para distraer la atenciôn de la espera.
Animo y un abrazo!
Nuriabarcelona123
Los resultados de la segunda resonancia son normales pero yo sigo con mucha debilidad en braZos, manos y piernas., oigo raro... no menos pero diferente... puede ser una EM primaria progresiva? Que miedo, estoy aterrada.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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28/10/22 | Consejos
Esclerosis múltiple: ¿cuáles son los primeros signos de alarma de la enfermedad?
Nuriabarcelona123
Hola, me siento un poco rara escribiendo pero os cuento... llevo 3 meses de lio y locura mental... todo empezo despues de tener a mi segunda hija, todo fue estupwndo pero empezaron los dolores de cabeza diarios... me encontraron la tension alta y yo q soy bastante hipocondriaca me ralle... mucho. Despues vinieron los hormigueos en el brazo y despues por extremidades junto a entumecimiento y frio. Fui de urgencias y me ingresaron: analiticas, tac, ressonancia, exploracion fisica bien. Me dijeron que podria ser eestres/ansiedad y para casa. La cosa ha ido a peor y tb mi agobio... dolor de ojo pero fui a oftalmologo y en el fondo de ojo no vio nervio inflamado, pero me sigue l dolor. Siento tb debilidad en las pienras, no a diario pero si.:: tengo lq sensacion q no aguanto bien el pipi, fui a otro neurologo y me dijo q nada de esclerosis perp q me harian resonancia por el dolor de ojo... mañqnq me la vuelvo a hacer. Psiquiatra dice q estoy somatizando.:: a ver tengo tendencia en otras ocasiones me ha pasado pero.:: tanto.::
q
opinais? Stoy muerta de miedo