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Prueba genética para descartar alteraciones en posibles embarazos, ¿existe?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Prueba genética para descartar alteraciones en posibles embarazos, ¿existe?

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Mado83

28/1/19 a las 14:12

Mado83

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Hola.

Quería preguntar si alguien conoce que exista alguna prueba del tipo genético, para saber o descartar patologías autoinmunes.

En mi caso es que a parte de tener E.M. tengo 2 patologías más de origen autoinmune, y una cuarta que está, pero no da del todo la cara, entonces como que me planteo el no quedarme embarazada sin saber si hay probabilidad de que lo que tengo pueda hacer que el bebé nazca con predisposición a desarrollarlo.

Gracias

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Sussana

5/2/19 a las 9:17

Buen consejero

Sussana

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@Mado83 hola, que tal, pues mira justamente es una pregunta o más bien un miedo que tengo yo en mi cabeza. Yo tuve un hijo antes de tener EM. Y hasta donde yo me he informado y según estudios NO es hereditaria, pero si que puede haber una predisposición genetica cuando uno de los dos padres la tiene (un 2‰) lo que tampoco quiere decir que la tenga que tener. En mi familia no se conoce ningún caso de EM, entonces yo porque?? .. Respecto a la prueba genética busqué información y encontré varias páginas donde puedes hacer los test, tampoco no se su fiabilidad, pero sinceramente yo me pregunté, si no se puede prevenir de qué sirve saber qué puede haber una predisposición, solo genera sufrimiento y ansiedad, o en tu caso tomar una decisión.. Planteárselo a tu neurólogo, aunque la decisión será tuya muy a pesar de todo. De hecho yo solo tengo un hijo pero me dijo en su momento que podía quedarme embarazada perfectamente, solo que hay que tener en cuenta la medicación, para que no interfiera..Como te encuentras. respecto a la enfermedad.. .. Ánimo!!

Prueba genética para descartar alteraciones en posibles embarazos, ¿existe? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/prueba-genetica-para-descartar-alteraciones-en-posibles-embarazos-existe-35025 2019-02-05 09:17:44

Mado83

5/2/19 a las 9:35

Mado83

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@Sussana eso me dijo mi endocrina, que no hay pruebas genéticas porque depende de muchos factores que todavía no se conocen. Si sólo tuviera EM no le daría tantas vueltas, sé que no es hereditaria, y la predisposición ronda sobre un 2% y 4% según me dijo mi neurólogo, pero en mi caso, al tener más patologías, no conozco si la predisposición aumenta, o no tiene nada que ver.

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Mariado

Sussana

6/2/19 a las 12:03

Buen consejero

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@Mado83 es difícil tomar decisiones, te entiendo en tu caso, busca varias opiniones y tomate tu tiempo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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