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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Resonancias

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7 comentarios

Usuario desinscrito

18/12/19 a las 19:17

Tengo una pregunta, en general, ¿cada cuanto os hacen las resonancias? Es que he cambiado de médico, el anterior, (o al menos así lo había entendido yo) me las hacía cada año, y el nuevo me ha dicho que cada dos, salvo que me diera un brote o me encontrase peor. Llevo poco tiempo diagnosticada, pero entendía que eran importantes porque no todas las lesiones provocan brotes.

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EvaReche

19/12/19 a las 8:47

Buen consejero

@Inés84 buenos días. A mí al principio del diagnóstico también me hacían cada dos años. Y si ese es el criterio d tu neuro, no te preocupes, porque es verdad q si no te notas nada "raro" tampoco hay motivo para hacer una resonancia al año, ni para preocuparse, porque tampoco es muy buena tanta radiación 😊 así q tranquila ok? 😜👍

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Resonancias https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/resonancias-35561 2019-12-19 08:47:45

Usuario desinscrito

19/12/19 a las 16:16

Gracias por la información!!

Resonancias https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/resonancias-35561 2019-12-19 16:16:04

txiki88

25/12/19 a las 21:24

Buen consejero

@EvaReche la resonancia magnetica no produce radiación, se utiliza un campo magnético y ondas de radio yo creo que te estás confundiendo con el tac o escaner que si usa rayos x pero para nosotros no es demasiado efectivo porque las imagenes que se obtienen no tienen resolucion suficiente. El criterio de los neuros es distinto en cada sitio pero si te quedan dudas @Inés84‍ pregunta. No te quedes con dudas, pregunta por qué es asi, si le parece suficiente, cuentalea tus inquietudes, es importante mantener una comunicación fluida e intentar tener todas las dudas cubiertas con respuestas que provengan de un profesional!

Resonancias https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/resonancias-35561 2019-12-25 21:24:25

Usuario desinscrito

26/12/19 a las 16:26

Gracias, pues sí, preguntaré, ya que no entiendo cómo van a saber si la enfermedad está activa, ya que entiendo que aunque no tengas brotes puedes tener nuevas lesiones! La verdad es que mi nuevo neurólogo no me gusta mucho, pero bueno, no se puede tener todo!

Resonancias https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/resonancias-35561 2019-12-26 16:26:05

Usuario desinscrito

26/12/19 a las 16:30

Además, me entra una duda, ¿la única resonancia que refleja la actividad es la que te hacen con contraste,no? La resonancia sin contraste solo refleja las lesiones, pero no la actividad, ¿es así?

Resonancias https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/resonancias-35561 2019-12-26 16:30:03

txiki88

27/12/19 a las 10:19

Buen consejero

Jo pues me gustaría responder convencida al 100% pero no estoy segura. Las lesiones activas captan el contraste y se evidencia más pero diría que hay más señales que lo evidencian porque a mi en mi cambio de tratamiento me comentaron que habían visto tres lesiones nuevas que tenían unas semanas, hace mucho que no me ponen contraste por lo que algo más pueden ver ellos que les indica lo nuevas que son, con cierta precision... siento no poder decirte nada más preciso, pero vamos, sacan información de muchos sitios. No olvides que nuestras lesiones “cicatrizan” seguro que no todas tienen la misma pinta y las pueden mas o menos clasificar de alguna manera incluso sin contraste. Un abrazo!

Resonancias https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/resonancias-35561 2019-12-27 10:19:26

Usuario desinscrito

1/1/20 a las 12:40

https://blogsclerosismultiple.wordpress.com/2016/04/24/lo-que-debes-saber-sobre-la-resonancia-magnetica-en-la-em/

He encontrado este blog que habla sobre las resonancias. Es interesante y aclara muchas dudas.

Resonancias https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/resonancias-35561 2020-01-01 12:40:38

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo

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modesto

4/9/22 a las 23:26

Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Patriicia27

Miembro Embajador

20/4/22 a las 17:55

Muchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗

Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.

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Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

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modesto

4/9/22 a las 23:26

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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