Regresar

Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Resonancias

184 veces visto
1 vez apoyado
7 comentarios

Usuario desinscrito

18/12/19 a las 19:17

Tengo una pregunta, en general, ¿cada cuanto os hacen las resonancias? Es que he cambiado de médico, el anterior, (o al menos así lo había entendido yo) me las hacía cada año, y el nuevo me ha dicho que cada dos, salvo que me diera un brote o me encontrase peor. Llevo poco tiempo diagnosticada, pero entendía que eran importantes porque no todas las lesiones provocan brotes.

Seguir

Todos los comentarios

EvaReche

19/12/19 a las 8:47

Buen consejero

EvaReche

Última actividad en 13/6/25 a las 15:19

Registrado en 2018

1.085 comentarios publicados | 839 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

173 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Inés84 buenos días. A mí al principio del diagnóstico también me hacían cada dos años. Y si ese es el criterio d tu neuro, no te preocupes, porque es verdad q si no te notas nada "raro" tampoco hay motivo para hacer una resonancia al año, ni para preocuparse, porque tampoco es muy buena tanta radiación 😊 así q tranquila ok? 😜👍

Ver la firma

♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Resonancias https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/resonancias-35561 2019-12-19 08:47:45

Usuario desinscrito

19/12/19 a las 16:16

Gracias por la información!!

Resonancias https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/resonancias-35561 2019-12-19 16:16:04

txiki88

25/12/19 a las 21:24

Buen consejero

txiki88

Última actividad en 7/12/24 a las 13:16

Registrado en 2018

83 comentarios publicados | 82 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

3 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@EvaReche la resonancia magnetica no produce radiación, se utiliza un campo magnético y ondas de radio yo creo que te estás confundiendo con el tac o escaner que si usa rayos x pero para nosotros no es demasiado efectivo porque las imagenes que se obtienen no tienen resolucion suficiente. El criterio de los neuros es distinto en cada sitio pero si te quedan dudas @Inés84‍ pregunta. No te quedes con dudas, pregunta por qué es asi, si le parece suficiente, cuentalea tus inquietudes, es importante mantener una comunicación fluida e intentar tener todas las dudas cubiertas con respuestas que provengan de un profesional!

Resonancias https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/resonancias-35561 2019-12-25 21:24:25

Usuario desinscrito

26/12/19 a las 16:26

Gracias, pues sí, preguntaré, ya que no entiendo cómo van a saber si la enfermedad está activa, ya que entiendo que aunque no tengas brotes puedes tener nuevas lesiones! La verdad es que mi nuevo neurólogo no me gusta mucho, pero bueno, no se puede tener todo!

Resonancias https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/resonancias-35561 2019-12-26 16:26:05

Usuario desinscrito

26/12/19 a las 16:30

Además, me entra una duda, ¿la única resonancia que refleja la actividad es la que te hacen con contraste,no? La resonancia sin contraste solo refleja las lesiones, pero no la actividad, ¿es así?

Resonancias https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/resonancias-35561 2019-12-26 16:30:03

txiki88

27/12/19 a las 10:19

Buen consejero

txiki88

Última actividad en 7/12/24 a las 13:16

Registrado en 2018

83 comentarios publicados | 82 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

3 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Jo pues me gustaría responder convencida al 100% pero no estoy segura. Las lesiones activas captan el contraste y se evidencia más pero diría que hay más señales que lo evidencian porque a mi en mi cambio de tratamiento me comentaron que habían visto tres lesiones nuevas que tenían unas semanas, hace mucho que no me ponen contraste por lo que algo más pueden ver ellos que les indica lo nuevas que son, con cierta precision... siento no poder decirte nada más preciso, pero vamos, sacan información de muchos sitios. No olvides que nuestras lesiones “cicatrizan” seguro que no todas tienen la misma pinta y las pueden mas o menos clasificar de alguna manera incluso sin contraste. Un abrazo!

Resonancias https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/resonancias-35561 2019-12-27 10:19:26

Usuario desinscrito

1/1/20 a las 12:40

https://blogsclerosismultiple.wordpress.com/2016/04/24/lo-que-debes-saber-sobre-la-resonancia-magnetica-en-la-em/

He encontrado este blog que habla sobre las resonancias. Es interesante y aclara muchas dudas.

Resonancias https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/resonancias-35561 2020-01-01 12:40:38

Los miembros también participan en...

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario

EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

Ver el mejor comentario

Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario

cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

Ver el mejor comentario

Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

Ver el mejor comentario

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

Ver el mejor comentario

EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

Ver el mejor comentario

Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario