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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Seguros de vida para pacientes con EM
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- 4 comentarios
Todos los comentarios
vaniva
Buen consejero
@Elisa3006 yo el seguro de vida lo tengo hace muchos años porque me obligaron a contratarlo con la hipoteca. yo no tenia la enfermedad (soy de reciente diagnostico) pero no recuerdo haber tenido q dar ninguna info sobre mi salud 🤔... eso no es mas cuando quieres contratar un seguro de salud?
Elisa3006
A nosotros también nos lo han recomendado para la hipoteca pero para hacértelo, te hacen rellenar un papel indicando que estás perfecto de salud y si después pasa algo y se demuestra que has mentido sería fraude.. Hemos decidido ser sinceros y la aseguradora del banco por su seguro nos cobran una pasta.. (por eso buscamos alguna otra compañía)
vaniva
Buen consejero
@Elisa3006 que morro tienen! Las aseguradoras nunca pierden. Pues a pagar... 🥴
RICARDOSALINAS
Buen consejero
ELSA
LES RECOMIENDO HACER UN TESTAMENTO EN EL QUE DISPONGAN DE LA CASA O BIENES DE LOS QUE POSEAN, NO SE CULA ES LA SITUACION ACTUAL DE LA CASA, PEO SI AUN ESTA SUJETA A ALGUN CREDITO HIPOTECARIO, DEBIERN HABER FIRMADO UN SEGURO, DE LO CONTRARIO RECLAMENLE AL BANCO. SI LA CASA YA ESTA LIBRE DE HIPOTECA,LES RECOMIENDO UN TESTAMENTO.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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28/10/22 | Consejos
Esclerosis múltiple: ¿cuáles son los primeros signos de alarma de la enfermedad?
Elisa3006
Hola!
Vengo de nuevo por aquí para ver si podéis ayudarme.. Mi pareja tiene EM y estamos pensando en hacernos un seguro de vida porque nos hemos comprado una casa y queremos protegernos el uno al otro.. El problema es que suponemos que a él por tener EM le pondrán más pegas y los precios serán más elevados.. ¿Conocéis alguna aseguradora o teneis opiniones sobre alguna compañía en concreto que merezca la pena? No sabemos por dónde empezar y tampoco queremos pasar por mil reconocimientos médicos para que nos den los diferentes precios..
Muchas gracias!