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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Seguros de vida para pacientes con EM

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Elisa3006

6/11/20 a las 11:37

Elisa3006

Última actividad en 18/2/21 a las 17:37

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Hola!

Vengo de nuevo por aquí para ver si podéis ayudarme.. Mi pareja tiene EM y estamos pensando en hacernos un seguro de vida porque nos hemos comprado una casa y queremos protegernos el uno al otro.. El problema es que suponemos que a él por tener EM le pondrán más pegas y los precios serán más elevados.. ¿Conocéis alguna aseguradora o teneis opiniones sobre alguna compañía en concreto que merezca la pena? No sabemos por dónde empezar y tampoco queremos pasar por mil reconocimientos médicos para que nos den los diferentes precios..

Muchas gracias!

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vaniva

6/11/20 a las 16:36

Buen consejero

vaniva

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@Elisa3006 yo el seguro de vida lo tengo hace muchos años porque me obligaron a contratarlo con la hipoteca. yo no tenia la enfermedad (soy de reciente diagnostico) pero no recuerdo haber tenido q dar ninguna info sobre mi salud 🤔... eso no es mas cuando quieres contratar un seguro de salud?

Seguros de vida para pacientes con EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/seguros-de-vida-para-em-36679 2020-11-06 16:36:54

Elisa3006

7/11/20 a las 9:43

Elisa3006

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A nosotros también nos lo han recomendado para la hipoteca pero para hacértelo, te hacen rellenar un papel indicando que estás perfecto de salud y si después pasa algo y se demuestra que has mentido sería fraude.. Hemos decidido ser sinceros y la aseguradora del banco por su seguro nos cobran una pasta.. (por eso buscamos alguna otra compañía)

Seguros de vida para pacientes con EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/seguros-de-vida-para-em-36679 2020-11-07 09:43:59

vaniva

7/11/20 a las 10:52

Buen consejero

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@Elisa3006 que morro tienen! Las aseguradoras nunca pierden. Pues a pagar... 🥴

Seguros de vida para pacientes con EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/seguros-de-vida-para-em-36679 2020-11-07 10:52:55

RICARDOSALINAS

13/11/20 a las 17:15

Buen consejero

RICARDOSALINAS

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ELSA

LES RECOMIENDO HACER UN TESTAMENTO EN EL QUE DISPONGAN DE LA CASA O BIENES DE LOS QUE POSEAN, NO SE CULA ES LA SITUACION ACTUAL DE LA CASA, PEO SI AUN ESTA SUJETA A ALGUN CREDITO HIPOTECARIO, DEBIERN HABER FIRMADO UN SEGURO, DE LO CONTRARIO RECLAMENLE AL BANCO. SI LA CASA YA ESTA LIBRE DE HIPOTECA,LES RECOMIENDO UN TESTAMENTO.

Seguros de vida para pacientes con EM https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/seguros-de-vida-para-em-36679 2020-11-13 17:15:28

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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Ralvarom

6/8/24 a las 8:23

Hola, yo hice el tratamiento hace más de dos años con mavenclad, y me bajaron los linfocitos durante bastante tiempo pero ahora estoy bien, mi última revisión fue en junio y mi neurólogo me dijo que todo fenomenal , el pelo me ha perdido densidad y yo lo achaco al tratamiento pero cualquiera sabe. Yo estoy contenta con mi experiencia.

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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