Inicio
Compartir
Foro
Foro Esclerosis múltiple (EM)
Viviendo con esclerosis múltiple
Utilización de scooter para desplazarse, ¿cuál es vuestra experiencia?

Regresar

Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Utilización de scooter para desplazarse, ¿cuál es vuestra experiencia?

55 veces visto
0 vez apoyado
1 comentario

Cholo74

10/12/21 a las 22:08

Buen consejero

Quería comentaros que m ha llegado la necesidad de utilizar una silla de ruedas eléctrica o un scooter para los desplazamientos medíos largos.

Creo q ha llegado el momento.

Me gustaría saber vuestra experiencia y qué m aconsejáis.

Una cuestión que m hago es cómo transportar el scooter en el maletero del coche, para poder utilizarlo en cualquier lugar.

Muchas gracias de antemano,

Un saludo

Seguir

Todos los comentarios

Ana17

20/12/21 a las 19:45

Buen consejero

Yo suelo salir de casa con silla eléctrica y todo bien, pero si me muevo en distancias muy largas, llevo la manual y se mete en el maletero y cave bien. La de motor no la meto nunca en el coche, pero hay gente que sí lo hace.La cuestión es normalizar tu vida como mejor quieras y puedas. Un saludo y Feliz Navidad

Ver la firma

ana

Utilización de scooter para desplazarse, ¿cuál es vuestra experiencia? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/utilizacion-de-scooter-para-desplazarse-37719 2021-12-20 19:45:11

Los miembros también participan en...

Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo

Ver el mejor comentario

modesto

4/9/22 a las 23:26

Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario

Patriicia27

Miembro Embajador

20/4/22 a las 17:55

Muchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗

Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.

Ver el mejor comentario

Begogarcia

8/6/22 a las 12:56

Ver el mejor comentario

modesto

4/9/22 a las 23:26

Ver el mejor comentario

PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

Ver el mejor comentario