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Viajar con la medicación, ¿es necesario un justificante?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Viajar con la medicación, ¿es necesario un justificante?

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5 comentarios

vaniva

22/2/22 a las 9:29

Buen consejero

vaniva

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Buenos dias!

En unas semanas voy a hacer mi primer viaje en avion desde q tomo tecfidera. Como no me fio de q puedan perderme la maleta, quiero llevar la medicacion en el equipaje de mano. Sabeis si tengo q llevar algun tipo de justificacion? Tengo entendido q para las inyecciones si, no se si para las pastillas es lo mismo...

Alguien me puede aconsejar??

Gracias!

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Sandru

22/2/22 a las 10:13

Buen consejero

Sandru

Última actividad en 30/3/22 a las 6:22

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Hola! Yo he viajado con Tecfidera, con Copaxone y con Avonex (siempre de Dinamarca a España) y nunca me han pedido nada ni me han hecho abrir el equipaje de mano. A mi en el hospital me dieron una tarjetita sellada pero nunca me la han pedido en dos años en ninguno de los dos aeropuertos 😊

Un saludo!

Viajar con la medicación, ¿es necesario un justificante? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/viajar-con-la-medicacion-37845 2022-02-22 10:13:52

vaniva

22/2/22 a las 15:09

Buen consejero

vaniva

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@Sandru pues muchisimas gracias por tu respuesta y tu ayuda. Yo no tengo esa tarjetita...hablare con mi unidad por si acaso! 😊

Buen dia!!

Viajar con la medicación, ¿es necesario un justificante? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/viajar-con-la-medicacion-37845 2022-02-22 15:09:29

Vero48

22/2/22 a las 15:31

Buen consejero

Vero48

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@vaniva Hola,

Yo he viajado con inyecciones y pastillas, y como ya comenté en otra conversación, una vez me pidieron los papeles por las inyecciones, pero nunca para las pastillas y mira que de estas llevaba cajas y cajas, parecía una farmacia ambulante 😂😂😂. Aún así, por si acaso te recomendaría que llevases un informe sobre la enfermedad y la medicación que tomas, más que nada por si te pasase algo...

Viajar con la medicación, ¿es necesario un justificante? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/viajar-con-la-medicacion-37845 2022-02-22 15:31:01

vaniva

23/2/22 a las 8:58

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vaniva

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@Vero48 pues la verdad, eso no lo habia pensado...ya seria mala suerte que por ir 3 dias a Roma me pasara algo..😫😫😫 espero q no y poder disfrutarla a tope!

No obstante consultare a ver q me recomiendan.

Gracias, que tengas buen dia!!

Viajar con la medicación, ¿es necesario un justificante? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/viajar-con-la-medicacion-37845 2022-02-23 08:58:07

Vero48

25/2/22 a las 18:01

Buen consejero

Vero48

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@vaniva No mujer, lo único que te pasará es que no te querrás ir... 😂

Te lo he dicho porque yo siempre prefiero ir preparada, soy de las que: "por si..."

¡Pásatelo muy bien, disfruta de la buenísima comida, de la hermosa y sorprendente ciudad y de su gente! 🤗

Viajar con la medicación, ¿es necesario un justificante? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/viajar-con-la-medicacion-37845 2022-02-25 18:01:34

Los miembros también participan en...

EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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