Foro Espondilitis anquilosante

875 miembros
142 discusiones

¡No te quedes solo/a ante la espondilitis anquilosante! Únete a nuestro foro para participar en numerosas discusiones con muchos de nuestros miembros afectados. Habla del diagnóstico, de los tratamientos, de la vida diaria así como de otros aspectos de la patología que te interesen. ¡Unidos somos más fuertes!

Ficha de enfermedad

Espondilitis anquilosante

Ficha de enfermedad - artículo

Espondilitis anquilosante y bioterapias

Ficha de enfermedad - artículo

Diagnóstico de la espondilitis anquilosante

Lolita

Miembro Embajador

25/12/17 a las 13:01

Hola a todos.

Os deseo una feliz Navidad, y sobre todo un brindis por la SALUD, que a rachas nos lo hace pasar tan mal.

También tengo EA . Me trata mi reumatólogo con Terapia Biológica.

Siento la rigidez matinal, el dolor de espalda, piernas, rodillas, isquios, y todos esos dolores que acompañan a la rigidez, pero a lo largo del día, con el antiinflamatorio, se va mitigando y puedo hacer una vida casi normal, no con el ritmo de antes de estas autoinmunes, pero lo acepto y me adapto.

Ya he ido probando productos diferentes, el cuerpo se habitúa, pero hay muchos, así es que a no perder la esperanza.

El de ahora se llama Cosentyx 150, es de uso hospitalario, pero me lo venden alli y yo sola me lo inyecto, actualmente uno al mes.

Para la Polimiálgia Reumática, (tengo brotes que me impiden andar e incluso vestirme, porque atacan al cinturón escapular y - o al pélvico) estuve un año con cortisona, no podía andar y acabé comprando una moto de minusválido, porque lo peor de todo esto es perder las ganas de vivir. Para eso están los medios.

Os deseo sobre todo tener buen talante, ser positivos, aceptar lo que hay, sin dejar de luchar por mantener una buena calidad de vida. Y no sentirse solo ni incomprendido. ¡¡¡Aquí estamos nosotros!!!

Últimamente he oído acerca de un tratamiento para el dolor a base de ondas electromagnéticas, que está en estudio en la Universidad de Granada, en cuanto tenga más datos los doy por aquí.

Lo importante es no tirar la toalla.

Un abrazo a todos, con mi solidaridad y cariño.

Lolita

Ver el mejor comentario

Foro Espondilitis anquilosante

Espondilitis anquilosante

Espondilitis anquilosante y bioterapias

Diagnóstico de la espondilitis anquilosante

Crioterapia aplicada a la EA, ¿la probasteis?

EA y Coronavirus, ¿cómo estáis?

¿Cómo saber si lo que tengo es crónico y si mi espondilitis es anquilosante?

¿Ceguera a causa de la espondilitis?

Espondilitis - ¿Qué piensan sobre tu enfermedad?

Enbrel (Etanercept) y coronavirus, ¿qué os han aconsejado?

Esta es mi experiencia con la EA

Esta es mi batalla

Comenzar una bioterapia: en búsqueda de consejos

Alimentación sin gluten

Depresión y EA

¿Cómo hay que administrar los AINE?

Infección bucal

Efectos secundarios de vuestro tratamiento

Arcoxia

Novartis presenta nuevos datos de 'Consentyx' en espondilitis anquilosante

Espondilitis anquilosante, mucho más que un dolor de espalda

¿Cómo cuidarse cuando se padece de espondilitis?

Certolizumab (Cimzia), opiniones y testimonios

Tratamientos biológicos, vacunas

Foro Espondilitis anquilosante

Da tu opinión

Artículos a descubrir...

Fichas de medicamentos - opiniones...