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Pacientes Espondilitis anquilosante
¿Cómo lidiar con la espondilitis?
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Mercedesq
Mercedesq
Última actividad en 26/11/24 a las 8:04
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Feliz año nuevo a tod@s,
Espero que este año podamos acabar con el covid19 y todos avancemos hacia una mejora de nuestra salud y podamos disfrutar de nuestras vidas. Mucho ánimo a tod@s.
Damian
Damian
Última actividad en 13/7/23 a las 16:27
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Hola
Me diagnosticaron EA el año pasado y ya he pasado por el proceso de vacunación,analíticas y placas y por fin parece que para la semana empiezo con el tratamiento biologico que en principio consta de una dosis cada quince días.Durante el tratamiento me dijo la doctora que tengo que tener cuidado con infecciones tipo amigdalitis etc porque si padeczo algo así se suspendería el tratamiento.Soy joven tengo 33 años y no tengo daños por la enfermedad, solo me dijo la doctora que en la zona articular de la cadera si que hay signos de inflamación prologada durante mucho tiempo..
Me surgen dudas ahora que voy a empezar con el biológico y los posibles efectos que pueda tener sobre mi a la hora de llevar una vida normal. Si me afectará al trabajo, si puedo seguir haciendo ejercicio que en mi caso es piscina que me está ayudando un montón...y también como no que pasa con el covid durante el tratamiento , seremos preferentes para poner la vacuna?
Perdonar por el rollo pero es algo desconocido para mi y me asaltan las dudas...
Os iré contando cuando empiece el tratamiento!!! Un saludo
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Damian
Gusloga
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Gusloga
Última actividad en 26/2/25 a las 14:15
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Hola @Damian,
Entiendo tu preocupación y dudas, todos hemos pasado por lo mismo. Yo te cuento mi caso brevemente por si te puede ayudar, pues llevo 30 años con EA y unos 20 aproximadamente con biológicos.
Los biológicos me los empecé a poner cuando llevaban muy poquito tiempo recetándolos, así que imagina si te entiendo... la preocupación, indecisión, etc...Pero en mi caso la EA estaba muy avanzada y había causado estragos en mi cuerpo, precisando cirugías, etc.
Sólo te digo una cosa: Hay un antes y un después de los biológicos. No tengas miedo, por supuesto, cada cuerpo es diferente y hay personas que lo toleran mejor que otras. Yo no he tenido jamás ningún efecto secundario, y como comprenderás, después de 20 años, he tenido catarros, etc y nunca se me han complicado, eso si, conozco gente que sí que ha tenido más problemas.
En mi caso, nada más empezar el tratamiento tuve una mejora bestial y pude hacer vida absolutamente normal. El trabajo, mucho mejor, no ves que ya no tienes dolores? Natación, genial!! Yo estuve practicando natación muchos años! Luego lo dejé por otras historias ajenas a la enfermedad, pero hago otro tipo de ejercicio.
Además piensa que si no tienes mucha afección es maravilloso por que con los biológicos seguramente la EA parará bastante.
En fin, esta es mi experiencia con los biológicos, pero siempre debes estar supervisado por un especialista, hacerte todos los reconocimientos y chequeos que te toque y pregunta todo lo que necesites saber a tu médico, que no te quede ninguna duda. Y lo dicho, cada uno es un mundo y creo que hay personas que no los toleran bien, pero en general si lees otras opiniones verás que normalmente van muy bien.
Eso si, a mí me los han tenido que ir cambiando a través de los años, por que a veces, cuando llevas tiempo con uno deja de hacer efecto y prueban con otro. En mi caso llevo 3 distintos: Remicade, Simphony y Humira.
Mucho ánimo y cuando empieces el tratamiento recíbelo con mucho optimismo y entusiasmo. Seguro que te va de maravilla!!
Un abrazo.
Damian
Damian
Última actividad en 13/7/23 a las 16:27
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@Gusloga muchas gracias!!! La verdad que estoy animado y con ganas de empezar a ponerlo!! 😛
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Damian
Verónica81
Verónica81
Última actividad en 13/3/22 a las 2:03
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@Andme20 Hola, qué tratamiento biológico te inyectas?
Un saludo
Andme20
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Andme20
Última actividad en 18/4/25 a las 19:42
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Amigo
@Legachus1 que tal!
Espero que para hoy ya no haya tanta nieve por la ciudad. Ahora nosotros somos los que nos estamos enfriando, estoy en la ciudad de Mexicali, B.C. Mexico, justo debajo de California en Estados Unidos. Ahora estamos pasando por un frente frio, con viento de Alaska al parecer, lluvias poco comunes y un frio que aunque no baja a 0°C se siente como si lo fuera por el viento. Esta nevando en las montañas, como a 40 minutos de aqui, por lo que se siente como si estuviera nevando aqui tambien.
Respecto a mi estado de salud, estoy bien, tengo mi próxima aplicación de biológico Infliximab la próxima semana. Espero que resulte como todas las veces, todo bien.
No he tenido otra enfermedad, solo paso por alguna que otra colitis nerviosa, que aunque se asocia con la Espondilitis Anquilosante, he notado que la detona un poco de estres que el ejercicio o buena alimentación no puedan calmar.
Un saludo a todos.
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Andres M.
Andme20
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Última actividad en 18/4/25 a las 19:42
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@Kike17 hola!
Al igual que tu hay muchisimas personas que tienen un diagnóstico muy tardado, lo cual hace que la enfermedad avance mucho. Por lo que parece, tuviste 7 años de busqueda.
Que tratamiento biológico es el que utilizaste? Humira que es el que mencionas?
Hay muchas personas que han tenido que cambiar de tratamiento, ya sea por que les hace reacción o no ven alguna mejoria, estoy seguro que vas a encontrar el adecuado.
Y estás en lo correcto, esto lo debemos tomar de la mejor manera, mucho ánimo y espero mejores pronto.
Un abrazo.
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Andres M.
Andme20
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@PilarCrego hola Pilar.
Yo creo que muchos medicamentos han tenido que esperar debido a que las farmaceuticas se han centrado en la vacuna contra COVID19. Pero aun asi, esperemos que surtan los medicamentos pronto.
@Verónica81 estoy utilizando Remicade (Infliximab) que se aplica cada 8 semanas de manera intravenosa.
Un abrazo.
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Andres M.
Kike17
Kike17
Última actividad en 6/5/25 a las 10:42
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@Andme20 Hola y gracias andm20, si tomo humira cada 15 días, y no hay mejoría.
Hay días (que son muchos) que parece que no puedas más, pero hay que continuar buscando alguna solución.
Tendré que cambiar de biológico me temo.
Gracias por tu interés y apoyo amigo.
Andme20
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Andme20
Última actividad en 18/4/25 a las 19:42
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@Kike17 hola, espero te encuentres mejor.
Como van tus dias? todos pasamos por esa etapa, en la que parece que no hay solución. Pero te aseguro que la hay, solo tenemos que estar lo mas positivos que podamos y echarle todas las ganas. Nadie mas puede hacerlo por nosotros.
Si tienes la posibilidad de cambiar de medicamento biológico, aprovecha. Entre menos tiempo pase es mejor, recuerda que la inflamación es la que nos causa estragos en el cuerpo.
Un abrazo =D
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Andres M.
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PilarCrego
Miembro EmbajadorHola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .
Cuidarse y adelante.
Pilar R
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Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
Un gran abrazo.
Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
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Tratamientos para la Espondilitis anquilosante
Bioterapias y Coronavirus COVID-19, ¿debemos continuar el tratamiento?
Mani01
Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.
saludos.
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Andme20
Hola a todos.
Yo estoy con Infliximab (Remicade) y no tengo dolores. Desde que desapareció la inflamación con el tratamiento igual lo hicieron los dolores. Este mismo tratamiento se utiliza para combatir la Enfermedad de Chron. Hasta ahora los rayos X que me he hecho no muestran algun progreso de la enfermedad, aunque ya no he revisado con resonancia magnética, pero no he tenido dolor localizado, como en la nalga por mi sacroileitis, que fue con lo que me diagnosticaron.
Las personas que no tienen inflamación pero tienen dolor, han intentando con algún medicamento neurológico? No soy especialista ni nada, solo es un comentario, ya que algunas peronas padecen de neuralgia y los desinflamatorios no ayudan con el dolor.
Tambien depende de en que lugar se localice el dolor.
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PilarCrego
Miembro EmbajadorHola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .
Cuidarse y adelante.
Pilar R
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Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
Un gran abrazo.
Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
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Tratamientos para la Espondilitis anquilosante
Bioterapias y Coronavirus COVID-19, ¿debemos continuar el tratamiento?
Mani01
Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.
saludos.
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Andme20
Hola a todos.
Yo estoy con Infliximab (Remicade) y no tengo dolores. Desde que desapareció la inflamación con el tratamiento igual lo hicieron los dolores. Este mismo tratamiento se utiliza para combatir la Enfermedad de Chron. Hasta ahora los rayos X que me he hecho no muestran algun progreso de la enfermedad, aunque ya no he revisado con resonancia magnética, pero no he tenido dolor localizado, como en la nalga por mi sacroileitis, que fue con lo que me diagnosticaron.
Las personas que no tienen inflamación pero tienen dolor, han intentando con algún medicamento neurológico? No soy especialista ni nada, solo es un comentario, ya que algunas peronas padecen de neuralgia y los desinflamatorios no ayudan con el dolor.
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Hola soy Maya y he debutado con espondilitis anquilosante, como mi madre que desde los 29 vive con esta enfermedad y la verdad que me siento muy desanimada pues hace como 3 meses que tengo una sacrolumbalgia que me esta matando, he tomado muchos medicamentos principalmente AINE y analgésicos que solo me alivian por momentos pero el dolor persiste...sigo el tratamiento al pie de la letra pero siento que no se me va a quitar del todo este dolor y me es dificil creer que hay que aprender a vivir con este malestar , es mi madre quien me ha dicho que siempre tiene dolor, unos dias mas unos dias menos pero que es asi, y que hay que resignarse y hacerlo parte de la vida cotidiana a partir de ahora.
Tiene alguno de ustedes otra experiencia?como lidiar con esto?que mas hacer para encontrar alivio?
Gracias por comentar y ayudarme con sus experiencias personales