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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Descripción del dolor

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HeleneS

8/11/18 a las 1:22

HeleneS

Última actividad en 21/11/18 a las 7:53

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Hola emoticon beauty

Recién diagnosticada, me encuentro con mucha dificultad para describir el dolor que siento en los dedos, muñecas y tobillos a mi doctor. Él me dice que si es entumecimiento, hormigueo, calor... pero no es nada de eso. Para mi es como un dolor sordo, va y viene según el momento del día, duran poco pero son bastante molestos. Se me parecen mucho a lo que se llaman dolores de crecimiento en los niños (que los sufrí bastante). A alguien le pasa? Cómo lo describís?

Muchas gracias!

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AndreaB

Animadora de la comunidad

8/11/18 a las 15:27

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AndreaB

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Hola @EvaReche‍ @Nuriarl‍ @Famara‍ @Hermetica‍ @Tauro27‍ @Teyman‍ @mbermudezma‍ @Alexandra123‍ @txiki88‍ @Malena66‍ @marcos_araujovicente‍ @Silvi83‍ ¿a alguien le pasa lo mismo que a @HeleneS‍? ¿Cómo describís vosotros el dolor?

U‍n saludo,
Andrea

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Andrea del equipo de Carenity

Descripción del dolor https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/descripcion-del-dolor-34857 2018-11-08 15:27:44

Silvi83

8/11/18 a las 15:30

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Hola @HeleneS‍ ! Yo he tenido algun dolor que me ha durado semanas. Para mi también son difíciles de describir. Unas veces eran como dolores en las articulaciones (rodillas, muñecas...), otras un dolor punzante tipo calambre en la pierna y otras entumecimientos con pinchazos en los dedos... Espero que te sirva de ayuda y mucho ánimo!

Descripción del dolor https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/descripcion-del-dolor-34857 2018-11-08 15:30:55

Teyman

8/11/18 a las 15:31

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Si lo mío tb son dolores " sordos" nada de calambres ni hormigueos... Es dolor. Yo lo tengo aunque controlado, de momento, en rodillas y tibias. No sé si son neuralgias o qué...

Descripción del dolor https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/descripcion-del-dolor-34857 2018-11-08 15:31:53

EvaReche

8/11/18 a las 18:45

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Hola a tod@s. Yo, cuando he pasado un brote, q casi todos los e tenido en mi pierna izquierda, más q dolor he notado (a parte de dormida y hormigueos) ha sido como rigidez. Y por esa rigidez e inseguridad para andar también se me hace alguna contractura q otra en la espalda. Pero creo q yo no lo llamaría dolor, más bien algún tipo de derivado suyo 😂😂😂😜

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Descripción del dolor https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/descripcion-del-dolor-34857 2018-11-08 18:45:20

Silvi83

8/11/18 a las 21:22

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Sí, rigidez también en los muslos. Tirantez...No sé explicarlo.

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Alexandra123

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Yo siempre los había llamado dolores " raros" porque igual que venían se iban, en diferentes partes del cuerpo a veces como un pinchazo. Los he tenido desde siempre yo creo, de hecho hace años en el trabajo me gané el apodo de Dolores.

Descripción del dolor https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/descripcion-del-dolor-34857 2018-11-08 21:25:34

HeleneS

8/11/18 a las 22:11

HeleneS

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Gracias por vuestras respuestas!

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Usuario desinscrito

8/11/18 a las 23:38

Buenas

yo lo que he notado como dolor ha sido dolor de rodillas, fue cuando me diagnosticaron.. tb tuve como ardor en el muslo izquierdo , por suerte nada más

un saludo

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Hermetica

9/11/18 a las 9:12

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Hermetica

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Hola:
Yo en los dos brotes que he pasado me han dado dolores de espalda super fuertes, al respirar me dolian mas, es mas en el primer brote pense que era una hernia discal ya que a parte del entumecimiento notaba unas punzadas terriblemente dolorosas e intermitentes en la espalda, El dolor era imprevisible tal como venia se iba hace ya mucho que no me duele nada, pero en este ultimo brote tambien me paso en el mismo sitio de la espalda ademas y siempre es cuando se esta despertando todo lo que tenia entumecido.
Saludos.

Descripción del dolor https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/descripcion-del-dolor-34857 2018-11-09 09:12:36

AndreaB

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9/11/18 a las 11:12

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AndreaB

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¡Muchísmas gracias a todas y a todos por vuestras respuestas!

Un abrazo,
Andrea

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Andrea del equipo de Carenity

Descripción del dolor https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/descripcion-del-dolor-34857 2018-11-09 11:12:29

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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